弱毒株造句

• 66弱毒株在鸡胚成纤维细胞上的培养
• 2弱毒株的表型和基因型特性及其稳定性
• 对强毒株可扩增出362bp的通用片段和254bp的强毒株特异性片段，弱毒株则可扩增出362bp的通用片段和123bp的弱毒株特异性片段。
• 另外，针对不同强弱毒株的1 v的pz高变区序列的差异：设计合成了vvibdv的型特异性引物（ ibda vvibds人建立型特异的rt pcr ，只需一次反应即可区分cibdv和vvibdv 。
• 分别以传染性法氏囊病病毒zj2000株(野毒株)和jd1株(弱毒株)基因组dsrna为模板，采用long - accuratert - pcr ( la - pcr )一步法扩增并克隆了两株病毒的基因组a节段全长cdna 。
• 而近几年的研究表明， vp2高变区与ibdv的抗原变异和毒力强弱有密切的关系，为进一步了解强弱毒株毒力和抗原的差别，并进一步证实测序结果的正确性，本试验采用双抗夹心elisa和ac - elisa的方法分别对其毒力和抗原进行了测定，并通过动物试验证实了，其结果与序列分析结果基本一致。
• 依据apmv - 1融合蛋白( f )基因裂解位点的核苷酸序列与其毒力的相关规律，分别设计合成了四条寡核苷酸引物，建立了一个可迅速检测不同禽源apmv - 1并可鉴定强、弱毒株的逆转录酶?聚合酶链式反应( rt - pcr )技术。
• 通过rt - pcr方法扩增获得了另外10个背景清楚毒株的np - p基因间隔区片段，将这些序列与f48e9 、 lasota 、 clone30 、 b1 、 zj1和v4的相应序列进行了比较，结果在参比的16个ndv毒株中在该区段中除了有多个点突变外，个别毒株有碱基插入和缺失，所有以lasota株为代表的弱毒株均无6碱基的插入，而以f48e9株为首的强毒株均有此6碱基的插入，但有一个中等毒力的毒株dp没有6碱基的插入，不过它的基因序列和lasota的几乎相同，对于所克隆到的基因的代表性还有待确定。

• 弱毒株的英语：lentogen strain