常染色体显性疾病造句

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由于缺乏原卟啉原氧化酶引起的常染色体显性疾病。
对恶性黑色素瘤易患家族进行基因学分析认为是常染色体显性疾病，异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。
对一个Rieger综合征的家系进行突变分析发现一种新的同源盒基因?RIEG，它的突变导致了Rieger综合征（一种常染色体显性疾病，特征是牙齿发育低下，眼前室异常）[28]。
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其他语种

常染色体显性疾病的英语：autosomal dominant disease

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