双杂交造句

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所有的梨亚科是由两个远缘祖先类型双杂交演化的异源多倍体。
双杂交的蛋白质蛋白质相互作用
金属硫蛋白- 3酵母双杂交系统相互作用二聚体
本工作为我室酵母双杂交方法的建立打下了一个良好的基础。
鉴于双杂交技术在信号转导领域中的重要作用，我们开始探索建立这一方法。
Dna的酵母双杂交载体，通过酵母双杂交系统分析证实aes与tlei分子通过氨基端的q结构域相互结合。
酵母双杂交系统检测金属硫蛋白mt间的相互作用
3利用酵母双杂交技术从烟草的cdna表达文库中筛到50个可能与nthk1的相互作用的蛋白基因。
酵母双杂交筛选结果，也未得到特异地与pgl29相互作用的直白质分于，因而现有的实验无法确定该基因的功能。
在酵母双杂交系统中，将ppc97 rpg ”与ppc86七dna文库共转化入酵母菌y190细胞，经过一lth筛选后，有63个菌落拟为阳性菌落。
用双杂交造句挺难的，這是一个万能造句的方法
为了验证其在细胞内是否形成二聚或多聚体，构建酵母双杂交系统用于检测。
进一步通过rt . pcr克隆了ked样蛋白编码区全长cdna ，通过双杂交验证了全长ked样蛋白与acamz的相互作用，结果为阳性。
3kbp （ kyotbindingpotcin ）功能的研究： kbp是我们通过酵母双杂交获得的与kyo ’ fz相互作用的一种新分子。
通过rt - pcr克隆了ca编码区全长cdna ，但是在双杂交系统检测全长ca与g蛋白的相互作用时，结果为阴性。
本文利用酵母双杂交系统分别筛选了与这两种蛋白相互作用的蛋白质，以进一步研究g蛋白和cam信号转导途径中的其它上下游组分。
我们将trk受体膜外域1911结构域与gal4蛋白融合构建成pgbkt7一ign ，确认无自激活作用后，将其作为诱饵蛋白，洲于酵母双杂交筛选。
为了研究rap1gap的作用机制及rap1gap在信号转导中的作用，我们应用酵母双杂交体系( yeasttwohybridsystem )寻找潜在的与rap1gap相作用的蛋白质。
为了阐明ap - 2确切的转录调控方式，找出与其直接相互作用的蛋白质因子，我们以ap - 2为饵蛋白通过酵母双杂交对hela细胞的cdna文库进行了筛选。
结果表明： mt - 3与mt - 3之间在酵母细胞内能发生相互作用，进一步用酵母双杂交实验还表明mt - 3与mt - 1间也存在弱相互作用。
之后将成熟ca和文库中筛到的ca编码部分的基因分别亚克隆至双杂交激活域载体pgadt7 ，进行双杂交检测它们与g蛋白的相互作用，结果仍为阴性。