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northern杂交造句

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  • Northern杂交与Southern杂交很相似。
  • 也即Northern杂交分析法。
  • 1、核酸杂交技术:Northern杂交、斑点杂交、原位杂交等。
  • Northern杂交技术应用于特定性状基因在mRNA水平上的动态表达研究。
  • 通过反向Northern杂交最终鉴定得到了15条真实差异片段(获准在GeneBankEST数据库登录)。
  • 正向Northern杂交是将待测RNA固定在纤维膜上,用特异序列DNA探针与其杂交,再显影观察。
  • 对于mRNA,可以采用RT-PCR,定量PCR,或Northern杂交等,通过信号强弱判断目的基因的沉默效果。
  • 反向Northern杂交是将特异序列DNA固定在纤维膜上,用待测RNA做成探针与其杂交,再显影观察。
  • (2)Northern杂交:RNA片段经电泳后,从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜上,然后用探针杂交。
  • 基因诊断的主要技术有核酸分子杂交(原位杂交、southern杂交、Northern杂交、斑点杂交等)、PCR和生物芯片技术。
  • northern杂交造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • 当转基因烟草由光照转入黑暗时,该启动子驱动的GUS活性比在光下低许多,Northern杂交几乎检测不到GUS的表达。
  • B.J.Meyer等采用Northern杂交、RNase保护试验、RT-PCR、克隆测序等方法,对汉坦病毒在Vero-E6细胞内的持续感染进行了研究。
  • 24.应用尽可能多的途径和方法对差异表达的候补的cDNA/mRNA分子进行确证,这种方法包括Northern杂交,RNase保护或定量PCR。
  • 由于种属间印迹杂交是用基因组DNA而不是用RNA进行杂交,因而作为一种筛选基因的方法,它比Northern杂交分析更可靠。
  • 与Southern或Northern杂交方法类似,但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。
  • 与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。
  • 分子生物学的发展尤其是Northern杂交技术的简化使人们能从mRNA水平推测蛋白质的表达情况,但是mRNA和蛋白质的变化发展显然是不平行的。
  • 分子生物学:利用分子生物学技术,如RT-PCR、cDNA文库等,克隆有关基因;Northern杂交、原位杂交、核酸梅保护性分析进行基因表达分析等。
  • 若于42℃进行,应采用:50%甲酰胺,5×SSPE,2×Denhardt's试剂,0.1%SDS;若于68℃进行,应采用:6×SSC,2×Denhardt's试剂,0.1%SDS,(注意:BLOTTO不能用于Northern杂交)。
  • 然后通过Northern杂交鉴定,cDNA序列分析,可获得一些新的ESTs序列,如进一步对该ESTs进行深入的结构和功能研究,可望获得新的具有重要生物学作用的全长功能基因。
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