スルホ基造句

• 一般的には炭素骨格にスルホ基が置換した有機化合物をさす。
• H の官能基はスルホ基 (sulfo group) と呼ばれる。
• イオン交換樹脂はその分子内に、交換されるイオンを放出する基（例：スルホ基）を持つ。
• 硫黄は同化的硫酸還元によってタンパク質にチオールあるいはスルホ基として取り込まれる。
• 通常、後者の芳香族化合物に対し親電子置換反応でスルホ基を導入する反応をスルホン化反応と呼ぶ。
• 芳香族化合物に対して、発煙硫酸あるいはクロロ硫酸などを用いて親電子置換反応でスルホ基を導入する。
• スルホ基からヒドロキシ基を取り除いたものに等しく、2つの酸素はそれぞれ硫黄と二重結合で結ばれている。
• スルホ基やクロロ基は電子求引性が大であることと、脱離基として能力が高い為にこの種の反応が起こりやすくなっている。
• スルホ基は硫酸と同様に強酸性を示し、その陰イオンは水と良く水和するので、染料や界面活性剤を始め多くの有機化合物に導入され利用されている。
• また、スルホ基が脱離基としてはたらくことを利用して、付加体にシアン化物イオンを反応させ α-シアノヒドリンへと変換する反応も知られる 。
• アリザリン分子のヒドロキシ基に隣接した水素をスルホ基で置き換えたもののナトリウム塩がアリザリンレッドS (Alizarin Red S) である。
• チロシン硫酸化反応（チロシンりゅうかはんのう、Tyrosine sulfation）は翻訳後修飾の一種で、タンパク質のチロシン残基にスルホ基が付加される。
• 反応は、一般的なスルホ基の供与源である3′-ホスホアデノシン-5′-ホスホ硫酸塩（PAPS）からチロシン残基の水酸基にスルホ基を転移することによって行われる。
• 反応は、一般的なスルホ基の供与源である3′-ホスホアデノシン-5′-ホスホ硫酸塩（PAPS）からチロシン残基の水酸基にスルホ基を転移することによって行われる。
• あるいは、スルホ基を導入した界面活性剤は強酸の塩の為に溶液はアルカリ性を示さず（中性洗剤）、硬水中でも不溶性の塩（スカム）を発生しないので、洗剤として多用されている。
• あるいは発色団である芳香族アゾ化合物にスルホ基を導入した酸性染料は水に対する溶解性も良く、その上絹、羊毛なナイロンなどのアミド結合の窒素原子とスルホ基とが結合（水素結合）するので染色性も格段に優れている。
• あるいは発色団である芳香族アゾ化合物にスルホ基を導入した酸性染料は水に対する溶解性も良く、その上絹、羊毛なナイロンなどのアミド結合の窒素原子とスルホ基とが結合（水素結合）するので染色性も格段に優れている。