スルホン酸造句
- ２槽電解槽を用い，りん酸塩水溶液にベンゼンスルホン酸類を溶解して電解質溶液とした。
使用２个电解槽将苯磺酸类溶解在磷酸盐水溶液中，配制成电解质溶液。 - しかし，３５０ｎｍ付近の吸光度は１?ナフトール?８?スルホン酸ナトリウム溶液の場合の約半分である。
但是，３５０ｎｍ附近的吸光度约为１－萘酚－８－磺酸钠溶液时的一半。 - 同一のｐＨ値において吸着された染料アニオン量は染料分子中のスルホン酸基の増加に伴い減少した。
在同一ｐＨ值下吸附的燃料阴离子量是随着染料分子中的硫酸基的增加而减少的。 - この方法はペルフルオロアルキル基の炭素数が２?６のペルフルオロアルキルスルホン酸の分解にも有効であった。
这种方法中全氟烷基的碳数对２－６的全氟烷基磺酸的分解也有效。 - Ｘ?としてβ?ナフタレンスルホン酸（βＮＳ）イオンを用いれば，陽イオンを紫外吸光検出器で可視化できる。
Ｘ－若为β－萘磺酸（βＮＳ）离子，在紫外吸收检测器中可以看到阳离子。 - トリポリリン酸ナトリウムに比べて、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムはスーパーオキシドジスムターゼへの抑制力が大きかった。
ＳＤＢＳ对黑藻ＳＯＤ的抑制作用大于ＳＴＰＰ． - 目的：フルクトース注射液における注射用カルバゾクロムスルホン酸ナトリウムとパントプラゾールの安定性を考察する。
目的：考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在果糖注射液中的稳定性。 - 硫酸塩とメタン発酵抑制剤ブロモエタンスルホン酸塩の存在下で，分解は起こるが，速度は非常に遅かった。
在硫酸盐和甲烷发酵抑制剂溴代乙烷磺酸盐的存在下，产生分解，但其速度非常慢。 - イオン交換による排水からのペルフルオロオクタン酸（ＰＦＯＡ）とペルフルオロオクタンスルホン酸塩（ＰＦＯＳ）の除去
离子交换式污水处理中全氟化辛酸（ＰＦＯＡ）及全氟辛烷磺酸盐的去除方法 - 反応生成物は，１?ナフトール?８?スルホン酸のナフタレン環の４位と２位へのジニトロソ化反応と考えている。
认为反应生成物为１－萘酚－８－磺酸的萘环的４位和２位上的二亚硝基化反应的产物。 - 用スルホン酸造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 亜臨界水中でのゼロ価鉄を用いての環境残留性のペルフルオロオクタンスルホン酸および関連するふっ素化合物の効率的分解
使用亚临界水中的零价铁的环境残留性全氟辛烷磺酸及关联的氟化合物的有效分解 - 環境に調和する新機能?高信頼性材料の創製 接触グロー放電電解によるベンゼンスルホン酸類の無機化処理
与环境相协调的新功能、高可靠性材料的创造 利用接触辉光放电电解进行苯磺酸类的无机化处理 - ＭＥＡはパーフルオロカーボンスルホン酸膜（デユポン，ナフィオン１１７）の両面に触媒層を熱融着させたものである。
ＭＥＡ在全氟磺酸类高分子膜（杜邦，Ｎａｆｉｏｎ １１７）的两面热粘合了催化剂层。 - Ｆｉｇ．４には１?ナフトール?５?スルホン酸について同様な操作を行った場合のスペクトル（対照は試薬空試験）を示す。
Ｆｉｇ．４表示了对１－萘酚－５－磺酸进行同样操作时的光谱（对照为试剂空白试验）。 - ペルフルオロアルキルスルホン酸，フルオロテロマースルホン酸，ペルフルオロ炭酸と選択したふっ素化アルキルスルホンアミド等を分析した。
分析了全氟烷基磺酸盐、氟调聚物硫酸、全氟碳酸和选择的氟化烷基硫基等。 - ペルフルオロアルキルスルホン酸，フルオロテロマースルホン酸，ペルフルオロ炭酸と選択したふっ素化アルキルスルホンアミド等を分析した。
分析了全氟烷基磺酸盐、氟调聚物硫酸、全氟碳酸和选择的氟化烷基硫基等。 - グラム陽性発酵菌での２，４，６?トリニトロトルエンの還元へのフェリハイドライトとアントラキノン?２，６?ジスルホン酸の影響
革兰氏阳性发酵菌向２、４、６三硝基甲苯还原的水合氧化铁和蒽醌－２、６二磺酸的影响 - 排水中の芳香族硫黄化合物はナフタレンスルホン酸塩（ＮＳ）や長鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）などの水溶性化合物である。
废液中芳香硫化合物是萘磺酸盐（ＮＳ）和烷基苯磺酸盐（ＬＡＳ）等的水溶性化合物。 - 排水中の芳香族硫黄化合物はナフタレンスルホン酸塩（ＮＳ）や長鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）などの水溶性化合物である。
废液中芳香硫化合物是萘磺酸盐（ＮＳ）和烷基苯磺酸盐（ＬＡＳ）等的水溶性化合物。 - 酸化ジルコニウム充填アクリロニトリル?メチルアクリレート?スルホン酸ナトリウムアクリレート共ポリマーハイブリッド膜の作成と特性化
氧化锆填充丙烯腈－甲基丙烯酸酯－磺酸钠丙烯酸酯共聚物的混合膜的制作及特性研究
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