ど肝造句

• 糖尿病合併がない場合でも，血糖は急性肝障害?肝硬変など肝機能低下時に上昇する。
  即使在没有并发糖尿病的情况下，在急性肝损伤·肝硬化等肝功能降低时，血糖也会升高。
• 血漿中凝固因子は組織因子（ＴＦ）と内皮細胞にて合成たｖＷ因子を除いて、他の凝固因子がほとんど肝臓で合成している。
  血浆中凝血因子，除组织因子（ＴＦ）及由内皮细胞合成的ｖＷ因子外，其它的凝血因子几乎都在肝脏中合成。
• 組織学的クラス分けが低いほど肝内外の転移或いはその傾向がある者は、Ｓｕｒｖ発現率がもっと高いが（Ｐ＜０．０５）、Ｃａｓｐ８発現率はもっと低かった（Ｐ＜０．０５）。
  组织学分级越低以及有肝内外转移或转移倾向者，Ｓｕｒｖ表达率越高（Ｐ＜０．０５），而Ｃａｓｐ８表达率越低（Ｐ＜０．０５）．
• しかし，抗生剤を中止すると，ＷＢＣ　１０５００／μｌ，　，ＣＲＰ　１１．８ｍｇ／ｄｌと炎症反応は再上昇するとともにＰＴ　４０．２％へ低下するなど肝機能も増悪した。
  不过，停止抗生药剂投用后，ＷＢＣ为１０５００／μｌ，ＣＲＰ为１１．８ｍｇ／ｄｌ，患者的炎症反应再次上升，与此同时，ＰＴ降低到４０．２％等，肝功能也恶化。
• プラント内にピリジン，ジメチルホルムアミド，ジメチルアセトアミド，メチレンジアニリンなど肝臓毒性を呈しうる化学物質を検出した。
  在工厂内检测出，呈现为吡啶（ｐｙｒｉｄｉｎｅ），二甲替甲酰胺（ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ），二甲基乙酰胺（Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｃｅｔａｍｉｄｅ），二胺基二苯甲烷（Ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｎｉｌｉｎｅ）等肝脏毒性的化学物质。
• 血清アルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）の中で小腸型ＡＬＰは通常は肝内で消化され血中に現れる量は総ＡＬＰ活性に対して相対的に少ないが，慢性肝疾患など肝機能が低下した病態では消化されず血中にとどまることから臨床的に重要とされる。
  血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）中，小肠型ＡＬＰ通常出现在肝内被消化的血中，量比总ＡＬＰ活性相对要少，但慢性肝脏疾病等肝功能低下的病态下，在血中停留不被消化，因而在临床上十分重要。
• さらに，１９９８年になって海外のグループからも同様の報告があり，静止期には細胞質にビタミンＡを含む脂肪滴をもつなど肝星細胞と非常によく類似した特徴を有することから，膵星細胞（ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ　ｓｔｅｌｌａｔｅ　ｃｅｌｌ）と名付けられた。
  并且，到了１９９８年，国外的研究组织也有同样的报告，在静止期时，其与细胞质中具有含维生素Ａ的脂肪滴等的肝星状细胞有着非常类似的特征，由此它被命名为胰星状细胞（ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ　ｓｔｅｌｌａｔｅ　ｃｅｌｌ）。
• 遺伝的にレプチンが欠失しているｏｂ／ｏｂマウスではチオアセタミド（ＴＡＡ）など肝線維化を誘発する薬剤による線維化反応が極めて微弱であり，これにレプチンを補充投与した際には肝線維化が認められるようになることから，レプチンが肝線維化の形成に重要な役割を担っていると考えられる。
  对于在遗传上瘦素缺损的ｏｂ／ｏｂ鼠，通过硫代乙酰胺（ＴＡＡ）等诱导肝纤维化的药物所引发的纤维化反应极其微弱，而在此基础上补充投用瘦素时，发现了纤维化的现象，因此我们认为瘦素对肝纤维化的形成起着重要的作用。
• 異なる炭素鎖長のＰＦＣＡｓの肝臓への蓄積性比較では炭素鎖長７?１０のＰＦＣＡｓをラットに反復投与し，肝臓における濃度とペルオキシソームβ酸化酵素活性の相関について検討し，炭素鎖長の長いＰＦＣＡほど肝臓に高い蓄積性を示すとともに，ペルオキシソームβ酸化酵素を強く誘導し，両者の間には高い正の相関を認めた。
  对不同碳素链长ＰＦＣＡｓ肝脏的积蓄性比较中，将碳素链长７－１０ＰＦＣＡｓ的ＰＦＣＡｓ反复投入到小白鼠体内，探讨肝脏浓度与过氧物酶体β氧化酶活性的关联，显示出碳素链长的ＰＦＣＡ越长，肝脏的积蓄性越高，强烈诱导过氧物酶体氧化酶，从而确认两者之间高的正相关。

• ど肝的日语：dogimo どぎも 胆子dǎnzi. ど肝を抜く 使大吃一惊dàchī yī jīng;吓破xiàpò胆子. $ど肝を抜かれる／被吓破胆子. $見物人のど肝を抜くような離れわざ／吓得观众捏niē一把汗的惊险表演.