rb基因造句

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，因此，Rb基因也被称为隐性癌基因。
Rb基因的功能还受各种细胞机制的调节。
如p53基因和成视网膜细胞瘤基因(Rb基因)。
目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。
如p53,Rb基因等。
人们在对Rb基因的研究中发现Rb蛋白可抑制细胞的生长。
只有当另一个拷贝失活后才导致肿瘤发生，如Rb基因。
Rb基因定位于染色体13q14，编码一种核结合蛋白质（P105－Rb）。
关于Rb基因和其它相关内容，参看肿瘤抑制剂（Tumor Suppressors）部分。
目前已在许多常见的人类恶性肿瘤组织中发现Rb基因的失活。
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Rb基因的纯合子性的丢失见于所有的视网膜母细胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小细胞肺癌等。
Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤??视网膜母细胞瘤的研究而最早发现的一种肿瘤抑制基因。
（1）Rb基因：Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤??视网膜母细胞瘤的研究而最早发现的一种肿瘤抑制基因。
8．基因突变：P53突变在散发的软组织肿瘤中不常见，但已知P53突变Rb基因异常表达的软组织肿瘤要比没有突变的侵袭性更强。
如果由于点突变或13q14的丢失而使Rb基因失活，则Rb蛋白的表达就会出现异常，细胞就可能持续地处于增殖期，并可能由此恶变。
。Rb基因（Rb gene）在许多不同的癌肿里处于突变状态，但是首次报导是它在眼部恶性肿瘤（视网膜母细胞瘤retinoblastoma）发生中所起的作用。
其生存率超过90%，由于Rb基因在所有细胞类型中均能找到，所以Rb肿瘤抑制分子机理的研究将洞察许多癌的进展，而不单指成视网膜细胞瘤。
以现代分子生物学的术语来描述这一假说是：以视网膜母细胞瘤例，Rb基因定位于染色体13q14，只有两条同源染色体上的Rb等位基因都被灭活，即需经两次突变后，才能使肿瘤发生。
在家族性视网膜母细胞瘤患儿基因组中已经存在一个从父母得到的有缺陷的Rb基因拷贝，另一个Rb基因拷贝正常的（杂合型），因而只要再有一次体细胞突变，即可形成肿瘤（纯合型）。
纯合子型Rb基因失活(即Rb基因的一对等位基因均失活)，不仅发生于视网膜，也可见于这种患者的其他组织，而且也是两个Rb等位基因的同时失活，表明正常的rb基因在不同的组织中均有抗癌作用。