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ジアステレオマ中文是什么意思

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用"ジアステレオマ"造句"ジアステレオマ"中国語の意味

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  • 非对映(立体)异构物

例句与用法

  • このシステムにより,結合位置,分枝構造,ジアステレオマの区別まで含めた糖鎖構造の判別が1ngの試料で数分で可能である。
    根据这一系统,只需1ng试料在几分钟内就可判别出包括结合位置、分枝构造、非对映异构体区别在内的糖锁链构造。
  • 銅塩触媒によるシクロプロパン化反応はイオン液体の応用に有用で,ジアステレオマ選択性やエナンチオマ選択性など,光学純度の向上に貢献する。
    由于铜氯催化剂的环丙烷化反应有利于离子液体的应用,而立体选择性和镜像体选择性等,对提高光学纯度作出了贡献。
  • これはジアステレオマー法の本質的な問題点と考えられており,その解決はあきらめられ多くの天然有機化合物の絶対構造式の決定がされずにいた。
    这被认为是非对映异构体衍生化手法的本质性的问题,但对该问题的解决大多却被人断念,以致于许多天然有机化合物的绝对结构式一直未有定论。
  • なお,NST?03及びNST?12は,それぞれ4種及び2種のジアステレオマーの検量線の相関係数がそれぞれ一致することを確認した上で,混合物のまま作成した。
    而且,在分别对NST-03及NST-12的4种和2种非对映异构体标准曲线的相关系数的一致性进行确认以后,将其制备成混合物。
  • そこで,NST?12の二つのジアステレオマーについて分取HPLCを行い,溶出する順にNST?12?1,NST?12?2とし,ラセミ体であるそれぞれを単離した。
    因此,对NST-12的两个非对映异构体进行HPLC分离提取,按洗脱顺序依次分离提取得到NST-12-1、NST-12-2消旋体。
  • その結果,不斉炭素に直結した分岐メチル基のケミカルシフトはC14,C15の誘導体を除きジアステレオマー間でそのケミカルシフトが異なり,不斉の識別が可能であった。
    其结果是,除了C14、C15的衍生物,直接结合不对称碳原子的分支甲基的化学位移和非对映异构体的化学位移不同,因而可以进行不对称识别。
  • Fig.1に示したように,カテキン単量体はflavan?3?ol骨格のC環の2位と3位に不斉炭素を有するために,cis型(EC)とtrans型(C)のジアステレオマーが存在する。
    如Fig.1所示,儿茶素单体在flavan-3-ol骨架C环的2位和3位有不对称碳原子,故存在cis型(EC)和trans型(C)的非对映体。
  • 得られた二つのジアステレオマーの立体構造の違いは,シクロヘキセン部に対する1?フェニル基及び4?(2?フェニルエチル)基の配座の違いによる1,4?cis及び1,4?trans体の2種類である。
    所得的两个非对映异构体立体结构的不同之处在于,环己烯部位对应的1-苯基及4-(2-苯乙基)的构象不同,因而产生了1,4-cis及1,4-trans体两种。
  • 推定化合物を立体非選択的に合成し,得られたジアステレオマー混合物NST?12とピーク1のNMRデータを比較したところ,NST?12の二つのジアステレオマーのうち,主化合物がピーク1と推定された。
    对上述推测出的化合物进行立体非选择性的合成,就峰1的NMR数据与得到的非对映异构体混合物进行比较后,推测NST-12的两个非对映异构体中,主要化合物为峰1。
  • 推定化合物を立体非選択的に合成し,得られたジアステレオマー混合物NST?12とピーク1のNMRデータを比較したところ,NST?12の二つのジアステレオマーのうち,主化合物がピーク1と推定された。
    对上述推测出的化合物进行立体非选择性的合成,就峰1的NMR数据与得到的非对映异构体混合物进行比较后,推测NST-12的两个非对映异构体中,主要化合物为峰1。
  • 更多例句:  1  2
用"ジアステレオマ"造句  
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