双杂交造句
- 本实验通过酵母双杂交及gstpull downas脚验证了kyotz蛋白与zoz蛋白在体外的相互作用，并通过酵母双杂交实验初步确定其相互作用的位点。
- 酵母双杂交系统是近年来发展起来的一种研究蛋白质?蛋白质相互作用的有效方法，由于它检测的是一种体内的相互作用，自这一系统建立以来，就被广泛地应用于生命研究的各个领域。
- 我们通过第回军巨大学硕士学位论文对pres基因分段截短的方法，获得了对酵母细胞即无毒性作用，又没有自激活作用的“诱饵” ，通过它在酵母双杂交系统中筛选构建于ad载体的人胎肝。
- 53为深入研究kyoth在notch rbpjk途径中的可能作用及其作用机制，本实验室以kyoth为诱饵蛋白通过酵母双杂交得到人类紧密连接蛋白zoe 。
- 测序及序列比对结果表明二者序列相同，为ked样蛋白的部分编码序列，编码部分从n端第240位氨宋林夜:利用酵母双杂交系统筛选与g蛋白及cam相互作用的新型蛋白基酸至c末端，共207个氨基酸。
- 三、为了进一步验证atf3与restin的相互作用，对atf3进行截断并构建了一系列atf3的截短片段的双杂交质粒(仍然构建于pact载体中) ，再次运用细胞双杂交进行相互作用的探索。
- 通过pcr扩增得到gpa1基因并将其克隆到双杂交dna结合域载体pgbkt7中，得到的重组质粒命名为pgbkt7 - g ， ?半乳糖苷酶活性鉴定表明g不具有自激活特性，将其转化到酵母菌pj69 - 4a中，再以此为受体菌转化拟南芥绿色营养组织cdna文库质粒。
- 基于以上的背景信息，本文利用细胞双杂交技术，对resrin在细胞周期中可能的作用的转录因子进行了筛选:一、首先从genebank中筛选了31个与细胞周期密切相关的转录因子，设计了特异性引物。从胎儿组织和刺激后的淋巴细胞中克隆了这些转录因子并构建于细胞双杂交系统的pact质粒中。
- 本文还利用酵母双杂交体系检验了plc与g蛋白各亚基的相互作用，发现ldplci与gq和gy的杂交结果为阴性，与gp亚基可发生相互作用; ldplcz与gp弱相互作用，与其他亚基没有作用。上述结果表明在g蛋白和plc的相互作用中， p亚基可能起调节作用。
- 为进一步探讨rbp - j的功能，日本京都大学的honjo研究组利用酵母双杂交系统筛选到一个可以与rbp - j相互作用的新蛋白kyot ， kyot蛋白有三种不同的剪切体： kyot1 ， kyot2和kyot3 ，其中kyot2可以与rbp - j相互作用抑制其转录活性。
- 用双杂交造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 将这两个基因片段重新与ppc97rapgap共转化入y190酵母菌，再次经一lth和lacz筛选，并以不同对照组做参照以排除假阳性可能性，结果证明两个分子celopns来源的ra灿ap蛋白在酵母双杂交系统中确实可以相互作用。
- 在通过酵母双杂交分析确定aes通过q结构域与sp130分子胞浆区结合的基础上，为确定tle1分子是否也能通过保守的q结构域与gp130分子胞浆区结合，我们通过pcr扩增编码gp130胞浆区与tleq分子不同结构域的cdna ，构建了含有这些不同结构域的酵母双杂交载体，通过酵母双杂交分析证实： tle1分子通过其氨基端的q结构域与gp130分子胞浆区近膜段结合。
- 本研究将hbv前s区不同片断进行扩增，克隆入酵母双杂交系统3中的pgbkt7载体，转化酵母细胞ah109 ,经检测，证实了hbv前s区不同片断对酵母细胞无毒性作用，但是都存在自激活作用。
- 为了进一步研究kyot的功能，我们利用northern印迹、兔疫组织化学等方法对kyot在体内的分布进行时空定位，并利用本室懈的kyot基困剔除小鼠分析其表型，同时采用酵母双杂交筛到tkyoth相互作用的13种分子，并对其中的一个新分子kbp进行了功能的研究
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