黄嘌呤造句

• 三甲基黄嘌呤    Ft - ir及nmr测试结果表明：制备的高分子膜中， tho模板分子和膜中的丙烯酸功能残基存在着氢键键合作用。大量的极性醋酸水溶液可抽出膜中的模板分子。 tho溶液和与模板分子具有相似结构的1 ， 3 ， 7 -三甲基黄嘌呤咖啡因， caf溶液的基质透过实验结果：进入膜结构中tho分子的量远大于caf分子，这表明制备的高分子膜具有tho分子识别功能。
• 二甲基黄嘌呤    茶除了含咖啡因以外，还含有少量的另外两种甲基黄酮嘌呤，即可可碱和茶碱，它们分别是3 ， 7 -二甲基黄嘌呤和1 ， 3 -二甲基黄嘌呤。
• 别黄嘌呤    6.肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。 （6）肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。 (钠)同服，肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本药不良反应增多。 本品可被体内黄嘌呤氧化酶催化成为别黄嘌呤，别黄嘌呤与本品对黄嘌呤氧化酶有抑制作用。 别嘌醇也被黄嘌呤氧化酶催化而转变成别黄嘌呤；它及别黄嘌呤都可抑制黄嘌呤氧化酶（图20-3）。...
• 副黄嘌呤    副黄嘌呤（1,7-二甲基黄嘌呤，84%）-能够加速脂解，导致血浆中的甘油及自由脂肪酸的含量增加。 咖啡因在肝脏中被分解产生三个初级代谢产物副黄嘌呤（84%），可可碱（12%），and茶碱（4%）咖啡因在摄取后45分钟内被胃和小肠完全吸收。
• 单磷酸次黄嘌呤核苷    本品为单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，阻碍病毒核酸合成，阻止病毒复制，使病毒的复制与传播受抑。 病毒唑(Ribovirin virozole)又称三氮唑核苷，结构与鸟苷类似，是一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，通过抑制该酶活性，阻碍病毒核酸的合成。 药物吸入进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其药物活性成分（5′-单磷酸盐形式）能抑制单磷酸次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（IMP ...
• 次黄嘌呤    摘要哺乳动物胚胎在体外培养中普遍存在早期发育阻滞的现象.对此,人们用形态学、生物化学、分子生物学、显微操作等手段开展了磷酸、葡萄糖、次黄嘌呤和细胞质因素对早期胚胎发育阻滞的影响的研究.本文综合分析了共培养系统的优缺点.说明了采用完全成分已知的培养液对进行有关研究的必要性.列出了有效运用于克服小鼠、大鼠、仓鼠、兔、猪、羊、牛、猴等动物早期胚胎阻滞的成分已知的培养液的名称。 C...
• 次黄嘌呤氧化酶    (2)别嘌醇(allopurinol)：治疗尿酸过高可用别嘌醇(allopurinol)，使血清尿酸维持在179μmol/L(3mg/dl)以下，开始剂量为2.5mg/(kg?d)，再根据尿酸水平调整剂量，年长患儿可用到200～400mg/d，分2～3次口服，从小量开始，2～4周后增加用量，有脱水者服碳酸氢钠或枸橼酸钠(柠檬酸钠)，多数研究者提出别嘌醇能抑制次黄嘌呤氧化酶，...
• 次黄嘌呤核苷    原理为腺苷脱氨酶催化腺嘌呤核苷水解，产生次黄嘌呤核苷和氨。 6．霉酚酸酯(MMF)：抑制嘌呤代谢途径中的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶而抑制细胞增殖。 嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏，不能使次黄嘌呤核苷和鸟嘌呤核苷生成次黄嘌呤和鸟嘌呤。 定义2：可催化磷酸核糖转移至次黄嘌呤或鸟嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸或鸟嘌呤核苷酸的酶。 但骨骼肌和心肌中含丰富的腺苷酸脱氨酶（adenylate deamina...
• 次黄嘌呤核苷酶    根据对核苷酸的专一性，可分为嘌呤核苷酶(purine nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.1)；次黄嘌呤核苷酶(inosine nucleosidase，编号：EC 3.2.2.2)；尿嘧啶核苷酶(uridine nucleosidase，编号：EC3.2.2.3)和AMP核苷酶(AMP nucleaosidase，编号：EC 3.2.2.4)等。
• 次黄嘌呤核苷酸    6．霉酚酸酯(MMF)：抑制嘌呤代谢途径中的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶而抑制细胞增殖。 定义2：可催化磷酸核糖转移至次黄嘌呤或鸟嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸或鸟嘌呤核苷酸的酶。 但骨骼肌和心肌中含丰富的腺苷酸脱氨酶（adenylate deaminase），能催化腺苷酸加水、脱氨生成次黄嘌呤核苷酸（IMP）。 门冬氨酸又可将此氨基转移到次黄嘌呤核苷酸上生成腺嘌呤核苷酸（通过中间化合物腺...
• 次黄嘌呤的    阿拉伯糖次黄嘌呤的平均t1/2为3.3小时。 阿拉伯糖次黄嘌呤的平均T1/2为3.3小时。 别嘌醇（allopurinol,别嘌呤醇）为次黄嘌呤的异构体。 定义：次黄嘌呤的N-9与2-脱氧-D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物。 抑制作用，使阿拉伯糖次黄嘌呤的消除减慢而蓄积，可致较严重的神经系统毒性反应。 抑制作用，使用权阿拉伯糖次黄嘌呤的消除减慢而蓄积，可致较...
• 甲基黄嘌呤    茶除了含咖啡因以外，还含有少量的另外两种甲基黄酮嘌呤，即可可碱和茶碱，它们分别是3 ， 7 -二甲基黄嘌呤和1 ， 3 -二甲基黄嘌呤。 Ft - ir及nmr测试结果表明：制备的高分子膜中， tho模板分子和膜中的丙烯酸功能残基存在着氢键键合作用。大量的极性醋酸水溶液可抽出膜中的模板分子。 tho溶液和与模板分子具有相似结构的1 ， 3 ， 7 -三甲基黄嘌呤咖啡因， c...
• 阿糖次黄嘌呤    约60～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。 约60%～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。 本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。 ：本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降...
• 黄嘌呤    钨酸盐竞争性地抑制钼的利用以形成黄嘌呤脱氢酶。 通过体外测定黄嘌呤氧化酶 茶除了含咖啡因以外，还含有少量的另外两种甲基黄酮嘌呤，即可可碱和茶碱，它们分别是3 ， 7 -二甲基黄嘌呤和1 ， 3 -二甲基黄嘌呤。 研究人员说，像黄嘌呤氧化还原酶（ xor ）等已知的阻止酶活性的药物，可能因此提供一种新的在肥胖形成前来对抗它的抗肥胖疗法。 论文利用碳纳米管( cnt )制备黄嘌...
• 黄嘌呤氧化酶    论文利用碳纳米管( cnt )制备黄嘌呤氧化酶( xod )电极,制备了xod / cnt / gc电极, cnt既是电极材料又作为xod与电极电子转移的促进剂,实现了xod与gc电极的直接电子转移。
• 黄嘌呤氧化酶抑制剂    药理作用：抗肿瘤；抗高血压；黄嘌呤氧化酶抑制剂；抗氧化剂。 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑与甲酰胺环合得到黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。 （1）尿酸合成抑制剂：临床上常用黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇来抑制尿酸合成、降低血尿酸。 Febuxostat是一种新的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风），疗效不亚于别嘌呤醇，且较少出现过敏。 （3）降低高尿酸血症的新药：...
• 黄嘌呤脱氢酶    钨酸盐竞争性地抑制钼的利用以形成黄嘌呤脱氢酶。
• 黄嘌呤核苷    原理为腺苷脱氨酶催化腺嘌呤核苷水解，产生次黄嘌呤核苷和氨。 (1)IMP由IMP脱氢酶催化，以NAD＋为受氢体，氧化生成黄嘌呤核苷酸(xanthosine monophosphate,XMP)。 (AMP)，或经氧化生成黄嘌呤核苷酸(XMP)后再接受氨基合成鸟嘌呤核苷酸(GMP)。 6．霉酚酸酯(MMF)：抑制嘌呤代谢途径中的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶而抑制细胞增殖。 嘌呤核苷酸...
• 黄嘌呤核苷酸    (1)IMP由IMP脱氢酶催化，以NAD＋为受氢体，氧化生成黄嘌呤核苷酸(xanthosine monophosphate,XMP)。 (AMP)，或经氧化生成黄嘌呤核苷酸(XMP)后再接受氨基合成鸟嘌呤核苷酸(GMP)。 6．霉酚酸酯(MMF)：抑制嘌呤代谢途径中的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶而抑制细胞增殖。 定义2：可催化磷酸核糖转移至次黄嘌呤或鸟嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸或鸟嘌呤...
• 黄嘌呤尿    严重病人出现黄嘌呤尿和黄嘌呤结石。 (7)疾病：有些尿结石的形成与遗传性疾病有关，如胱氨酸尿症、家族性黄嘌呤尿等。 由于色氨酸代谢障碍，黄嘌呤尿酸从泌尿道的排泄率明显减少，血小板单胺氧化酶活性降低，出现高尿酸血症。 5.黄嘌呤尿是一种罕见的代谢性疾病，因缺乏黄嘌呤氧化酶，次黄嘌呤向黄嘌呤及黄嘌呤向尿酸的转化受阻，导致尿黄嘌呤升高(＞13mmol/24h)，而尿尿酸减少。
• 黄嘌呤体    6.肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。 （6）肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。 (钠)同服，肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本药不良反应增多。 注意事项：服药期间应多饮水，与6巯嘌呤(6MP)合用时，可使后者分解代谢减慢而增加毒性，不与氧化钙、维生素C、磷酸钾(钠)同服，肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本药不良反...
• 黄嘌呤的    咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱。 阿拉伯糖次黄嘌呤的平均t1/2为3.3小时。 阿拉伯糖次黄嘌呤的平均T1/2为3.3小时。 别嘌醇（allopurinol,别嘌呤醇）为次黄嘌呤的异构体。 定义：黄嘌呤的N-9与D-核糖的C-1通过β糖苷键连接而形成的化合物。 金藻是含有大量β-胡萝卜素和黄嘌呤的天然色素而呈黄绿色或金褐色的藻类。 黄嘌呤的衍生物包括咖啡因，茶碱，可可碱（主要...
• 黄嘌呤苷酸    本酶的功能是使磷酸核糖基转移到次黄嘌呤和鸟嘌呤，分别形成次黄嘌呤苷酸（inosinicacid，IMP）和鸟苷酸（Guanylic acid，GMP）。 本病的基本生化异常是次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的缺陷，HPRT基因定位于Xq26～q27.2，包括9个外显子和8个内含子，共计57kb，本病的致病基因突变为点突变或缺失，有多种突变类型，正常时HPRT存在于人体各种组织中...
• 黄素腺嘌呤    黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐 黄素腺嘌呤二核苷酸：参见： fad 黄素蛋白：一种以黄素核苷酸（黄素腺嘌呤二核苷酸fad或黄素单核苷酸fmn ）为辅基的结合蛋白。 黄素腺嘌呤二核苷酸（ fad ） ：核黄素的衍生物，在电子传递反应中是一种辅酶，它作为各种脱氢酶的辅助基团起作用。
• 黄素腺嘌呤二核苷酸    黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐 黄素腺嘌呤二核苷酸：参见： fad 黄素蛋白：一种以黄素核苷酸（黄素腺嘌呤二核苷酸fad或黄素单核苷酸fmn ）为辅基的结合蛋白。 黄素腺嘌呤二核苷酸（ fad ） ：核黄素的衍生物，在电子传递反应中是一种辅酶，它作为各种脱氢酶的辅助基团起作用。