酸尿造句

• 尿黑酸尿    目的：报道和回顾首例尿黑酸尿合并胸椎脊髓病的病例。 研究设计：报道一例胸椎脊髓病合并尿黑酸尿（黄褐病性脊椎关节病）的病例。 方法：记录尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的临床进程、影像特点、病理和治疗效果。
• 尿黑酸尿症    尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所引起的。 本试验阳性，见于黑尿病（亦称尿黑酸尿症）。 尿黑酸分解代谢酶先天缺陷时，可出现尿黑酸尿症。 等证实了尿黑酸尿症患者肝脏内缺乏尿黑酸氧化酶。 病种已知70余种，如苯丙酮酸尿症、尿黑酸尿症、枫糖尿症等。 前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。 如果尿黑酸氧化酶失活则反应4不...
• 乳清酸尿    先天性乳清酸尿症是常染色体隐性遗传病。 、铁粒幼细胞贫血的巨幼细胞增多、遗传性乳清酸尿等。 遗传乳清酸尿是一种罕见的嘧啶代谢异常的遗传性疾病。 (3)乳清酸尿症：乳清酸尿症是一种遗传性嘧啶代谢异常的疾病。 但也有一小部分是例外，如抗代谢药物引起的巨幼细胞增生、红白血病和红血病、铁粒幼细胞贫血的巨幼细胞增多、遗传性乳清酸尿等。 食糖或食盐过量、蛋白质缺乏、缺铁缺锌、过量的硒等...
• 二羧基氨基酸尿    其他亚氨基甘氨酸尿、单纯性胱氨酸尿、单纯性甘氨酸尿和二羧基氨基酸尿较少见。
• 亚氨基甘氨酸尿    其他亚氨基甘氨酸尿、单纯性胱氨酸尿、单纯性甘氨酸尿和二羧基氨基酸尿较少见。 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 低枸橼酸尿    另有一些低枸橼酸尿病因不清楚。 另餐，40%高尿酸尿患才同时存在高钙尿症和低枸橼酸尿症。 酸中毒时肾小管重吸收枸橼酸盐增加而致低枸橼酸尿，促使结石形成。 低枸橼酸尿可作为肾结石患者的唯一生异常（10%）或与其它异常同时存在（50%）。 5.低枸橼酸尿枸橼酸与钙离子结石而降低尿中钙盐的饱和度，抑制钙盐发生结晶。 长期使用其降尿钙作用可有所下降，可引起低钙血症、低枸橼酸尿，需补...
• 先天性乳清酸尿症    先天性乳清酸尿症是常染色体隐性遗传病。
• 戊二酸尿    还有戊二酸尿症，是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症，它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏。 林圣凯强调，孕妇若超音波发现，胎儿有大头症、小脑或脑部萎缩，又查不出病因，最好立即接受戊二酸尿症筛检。 他表示，目前罹患戊二酸尿症者都来不及长大，婴幼儿时期还可服用特殊奶粉，若病童幸运存活下来，医届必须快想法子因应。 林圣凯说，依据国外报告，戊二酸尿症罹患率为1/30000至...
• 戊二酸尿症    还有戊二酸尿症，是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症，它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏。 林圣凯强调，孕妇若超音波发现，胎儿有大头症、小脑或脑部萎缩，又查不出病因，最好立即接受戊二酸尿症筛检。 他表示，目前罹患戊二酸尿症者都来不及长大，婴幼儿时期还可服用特殊奶粉，若病童幸运存活下来，医届必须快想法子因应。 林圣凯说，依据国外报告，戊二酸尿症罹患率为1/30000至...
• 有机酸尿症    为许多有机酸尿症共有，其诊断有赖于有机酸分析。 有的地区开展了血红蛋白病、有机酸尿症的高危筛查，并正逐步扩大筛查范围。 还有戊二酸尿症，是一种少见的隐性遗传性有机酸尿症，它起因于一种酶（戊二酰辅酶A脱氢酶）的活性缺乏。 高场质子磁共振（NMR）可直接检测小量尿样中的异戊酰甘氨酸，是一种颇有应用前景的快速诊断有机酸尿症的新方法。 由于异戊酸血症患者均有尿中异戊酰甘氨酸增高，故...
• 氨基甘氨酸尿    其他亚氨基甘氨酸尿、单纯性胱氨酸尿、单纯性甘氨酸尿和二羧基氨基酸尿较少见。 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 氨基酸尿    或有糖尿、磷尿、氨基酸尿等。 、氨基酸尿及肾性糖尿。 尿磷正常，不出现氨基酸尿和葡萄糖尿。 有时出现氨基酸尿。 中性氨基酸尿(Hartnup病)多在儿童发病或加重。 尿中有一种或数种氨基酸增多称为氨基酸尿。 常伴低血磷、低尿酸、氨基酸尿及肾性糖尿。 三、氨基酸尿、尿糖及蛋白尿，一般不需治疗。 停止喂乳后腹泻消失，无乳糖尿和氨基酸尿症。 4．低尿酸血症、氨基酸尿及蛋白尿一般不...
• 氨基酸尿症    停止喂乳后腹泻消失，无乳糖尿和氨基酸尿症。 I型患儿可有高氨基酸尿症；Ⅱ型患儿的一个重要特征为脱发。 含氨基酸尿症出现较早，可在新生儿期出现，尿中赖氨酸及酪氨酸浓度升高最显著。 血液生化的特点有低钙血症，低磷酸盐血症，血碱性磷酸酶活性明显增高，氨基酸尿症。 氨基酸尿症:(hyperaminoaciduria)以尿中排出过多氨基酸为特征的一类代谢疾病,可分为肾前性、肾性及混合...
• 甘氨酸尿    其他亚氨基甘氨酸尿、单纯性胱氨酸尿、单纯性甘氨酸尿和二羧基氨基酸尿较少见。 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 甘氨酸尿症    氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 甲基丙二酸尿    甲基丙二酸尿症病因复杂。 甲基丙二酸尿症常导致多脏器损害。 如用钴胺素(B12)治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 如用钴胺素（B12）治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 mut0，mut-，CblA和CblB型患者临床表现类似，仅有甲基丙二酸尿症。 本型虽有甲基丙二酸尿，但没有严重的酮症酸中毒症状。 CblC，CblD，CblF型患者生化特点为甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血...
• 甲基丙二酸尿症    甲基丙二酸尿症病因复杂。 甲基丙二酸尿症常导致多脏器损害。 如用钴胺素(B12)治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 如用钴胺素（B12）治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。 mut0，mut-，CblA和CblB型患者临床表现类似，仅有甲基丙二酸尿症。 CblC，CblD，CblF型患者生化特点为甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸血症。 甲基丙二酸尿症患者脑CT、MRI扫描常见对称性...
• 精氨基琥珀酸尿    精氨基琥珀酸尿症时，可测肝细胞、末梢红细胞、皮肤成纤维细胞内精氨基琥珀酸裂解酶(AL)的活性。 食糖或食盐过量、蛋白质缺乏、缺铁缺锌、过量的硒等，以及某些代谢性疾病如精氨基琥珀酸尿症、高胱氨酸尿症、遗传性乳清酸尿症、甲硫氨酸代谢紊乱等，也是头发脱落的原因。
• 精氨基琥珀酸尿症    精氨基琥珀酸尿症时，可测肝细胞、末梢红细胞、皮肤成纤维细胞内精氨基琥珀酸裂解酶(AL)的活性。 食糖或食盐过量、蛋白质缺乏、缺铁缺锌、过量的硒等，以及某些代谢性疾病如精氨基琥珀酸尿症、高胱氨酸尿症、遗传性乳清酸尿症、甲硫氨酸代谢紊乱等，也是头发脱落的原因。
• 组氨酸尿    先天性缺少组氨酸酶的代谢异常，出现组氨酸尿（histidinemia），这时血液中的组氨酸量增加。
• 肌酸尿    有低钠、低氯血症和肌酸尿症。 前后和老年人可有生理性肌酸尿，但其24小时排出总量不超过每千克体重4mg。 在发育期、妇女月经来潮前后和老年人可有生理性肌酸尿，但其24小时排出总量不超过每千克体重4mg。
• 肌酸尿症    有低钠、低氯血症和肌酸尿症。
• 肾性氨基酸尿    病理性氨基酸尿可分为溢出性氨基酸尿和肾性氨基酸尿。 肾性氨基酸尿是近端肾小管重吸收氨基酸障碍，使大量氨基酸从尿中排出。 3．Hartnup病该病有小脑性共济失调，但为阵发性，症状间歇出现，常有光敏感性糙皮病样皮疹及肾性氨基酸尿以与AT相鉴别。 肾性氨基酸尿是遗传性疾病，包括碱性氨基酸尿(胱氨酸尿)、中性氨基酸尿(Hartnup病)、其他氨基酸尿等，是近曲小管转运缺陷所致。 ...
• 胱胺酸尿症    高半胱氨酸的攀升在少见的遗传病高胱胺酸尿症及缺乏亚甲基四氢叶酸还原酶。 此症与高胱胺酸尿症的区分，是在于此症患者之血中高胱胺酸浓度并无升高，尿中也不会出现高胱胺酸。 此种甲硫胺酸升高并非因为高胱胺酸尿症(homocystinuria)、第一型酪胺酸血症(tyrosinemia)及肝脏疾病引起的，却仍然持续出现高甲硫胺酸现象的病症，所以被定义为高甲硫胺酸血症，又称为MAT缺乏...
• 胺基酸尿    ，胺基酸尿及糖尿、痛痛病、高血压、心脏血管疾病、及癌症。 食入---肾病变包括低分子量蛋白尿，胺基酸尿及糖尿、痛痛病、高血压、心脏血管疾病、及癌症。