进行性指掌角皮症造句

• 进行性指掌角皮症    进行性指掌角皮症多因血虚风燥，肌肤失于濡养所致。 进行性指掌角皮症的特征是手指、手掌皮肤干燥、脱屑、皲裂。 本病西医也称进行性指掌角皮症，又称肢端干燥症、手掌干燥症。 杨教授诊断后说，记者的皮肤应该是“进行性指掌角皮症”，而华爱医院诊断为湿疹，“也是可以的，只是不专业”。
• 指掌角化症    应用：皮肤过敏，皮肤瘙痒；荨麻疹，湿疹；指掌角化症；痤疮。 肌肉风湿、筋肉痛、关节风湿、关节痛、神经痛、汗泡、身体麻痹、指掌角化症、冻伤、疣赘、湿疹、水虫、白癣、头皮屑、喘息、妊娠浮肿、喘咳发热。
• 残毁性掌跖角皮病    如残毁性掌跖角皮病合并口周皮肤病，则称为Olmsted综合征，属常染色体显性遗传的一种弥漫性掌跖角皮症，可伴有关节松弛和脱发，用阿维A酯治疗有明显疗效。
• 毁性掌跖角皮病    如残毁性掌跖角皮病合并口周皮肤病，则称为Olmsted综合征，属常染色体显性遗传的一种弥漫性掌跖角皮症，可伴有关节松弛和脱发，用阿维A酯治疗有明显疗效。
• 进行性系统性硬化症    进行性系统性硬化症常发生胃排空延迟。 定义：偶见于进行性系统性硬化症的抗体。 定义：进行性系统性硬化症患者的标志抗体。 曾名进行性系统性硬化症（progressive systemic sclerosis），可分为肢端硬化（acrosclerosis）型和弥漫性硬皮病（diffuse sclerosis）两类。 硬皮病（scleroderma）又名进行性系统性硬化症（pro...
• 进行性系统性硬皮病    :进行性系统性硬皮病（PSS）是病原尚未阐明的多系统疾病，特征为皮肤和各内脏器官（如肠道、肺、心和肾等）的炎症、血管和纤维化的病损。
• 掌跖角化症    临床上必须注意与斑点型掌跖角化症相鉴别。 应与皲裂性湿疹、手足皲裂症及掌跖角化症相鉴别。 遗传性角化性皮肤病中常见者有鱼鳞病和掌跖角化症。 4.掌跖角化症：是一种先天性疾病，因角化过度易造成皲裂。 患有先天性掌跖角化症的人，从幼年起即可发病，随年龄增长，症状日趋严重。 但掌跖角化症不一定在冬秋季形成皲裂，有时可常年发病，二病的伴发率为2.4%。 但掌跖角化症不一定在冬秋季形...
• 点状掌跖角皮病    一例点状掌跖角皮病大家系致病基因精细定位
• 进行性面偏侧萎缩症    又称Romberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 Parry-Romberg综合征，又称Rpmberg氏病，进行性面偏侧萎缩症。 进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。
• 进行性肌萎缩症    1987年患进行性肌萎缩症，成为轮椅上画家。 3、下运动神经元病变-进行性肌萎缩症：该病前臂内侧皮神经支配区无感觉障碍；尺侧腕屈肌常受损；尺神经传导速度减慢部位完全不同；无血管受压症状与体征。 组织的营养障碍，直接受神经性的影响，见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩（例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症），褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
• 进行性肌营养不良症    是最常见的一类进行性肌营养不良症。 医生诊断他患有“进行性肌营养不良症”。 我国目前有65万“进行性肌营养不良症”患者。 如进行性肌营养不良症等类似于痿证者，都与遗传有关。 进行性肌营养不良症是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病。 基金募集善款将全部用来救助我国的进行性肌营养不良症危困患儿。 随后，妻子和两个儿子又都得了绝症??“进行性肌营养不良症”。 进行性肌营养不良症是一组...
• 进行性肌肉萎缩症    常见的：杜氏型进行性肌肉萎缩症(Duchenne type)及贝克型进行性肌肉萎缩症(Becker type)。 因自幼患“进行性肌肉萎缩症”，他胸部以下几无知觉，仅右手食指稍能活动。 以性联隐性基因遗传的：肢带型进行性肌肉萎缩症(Limb girdle type)或较少数的其它型进行性肌肉萎缩症。 以染色体显性遗传的：颜肩肱型进行性肌肉萎缩症(Facio-scapulo-...
• 进行性肌肉骨化症    6月28日，Dr.Kaplan发来邮件，确认小丽患的就是进行性肌肉骨化症FOP。 1955年，英国年仅3岁的罗伯特?金霍，被诊断患上了进行性肌肉骨化症。 这种怪病被称为进行性肌肉骨化症(FOP)，是世界上最罕见的疾病之一。 由美国宾夕法尼亚大学提供的一名12岁进行性肌肉骨化症患者的骨骼扫描图。 目的解除进行性肌肉骨化症患者翼突至下颌骨骨性融合导致的完全开口受限。 居住在美国...
• 残留性多指症    残留性多指症指在正常指面长出一附加指，俗称六指。 残留性多指症(rudimentary polydactyly)指在正常指面长出一附加指，俗称六指。 残留性多指症表现为在正常指面上长出一个附加的指，常属显性遗传。
• 痛性指肿综合症    痛性指肿综合症又称痛性脂肪综合症，小腿痛性脂肿综合症。
• 角皮症    获得性角化病中较突出者有蟾皮症和绝经期角皮症。 进行性指掌角皮症多因血虚风燥，肌肤失于濡养所致。 进行性指掌角皮症的特征是手指、手掌皮肤干燥、脱屑、皲裂。 本病西医也称进行性指掌角皮症，又称肢端干燥症、手掌干燥症。 杨教授诊断后说，记者的皮肤应该是“进行性指掌角皮症”，而华爱医院诊断为湿疹，“也是可以的，只是不专业”。 残毁性掌跖角皮症又名残毁性遗传性角质瘤或Vohwink...
• 淤滞性皮下硬化症    后期并发症：①静脉曲张性静脉炎;②溃疡形成;③淤滞性皮下硬化症;④出血;⑤静脉曲张性湿疹。 新生儿皮下脂肪坏死，头皮血肿，皮下T细胞淋巴瘤，皮下脂肪肉芽肿，皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤淤滞性皮下硬化症，胸壁皮下气肿等。
• 着色性干皮症    不像其他加速性老化疾病，例如Werner综合症、Cockayne综合症或着色性干皮症，早衰症并非是由具有缺陷的DNA修复程序所引起。 几种称为染色体断裂综合征（chromosome breakage syndrome）的疾病，如毛细血管扩张性共济失调症（ataxia teleangiectatica）、Bloom综合征、着色性干皮症（xeroderma pigmentosa...
• 色素性干皮症    色素性干皮症,也叫“ xp ” 色素性干皮症病患常常因为眼睛畏光而就医。 “色素性干皮症”现在不能根治，只有减轻缓和病变机会。 经诊断，确定罹患罕见的“色素性干皮症”，罹患皮肤癌的机率为一般人的一千倍。 “色素性干皮症”是一种因为基因突变导致体内细胞没有办法自我修复的罕有皮肤病。 色素性干皮症（xroderma pigmentosa）是一种发生在暴露部位的色素变化，萎缩，角...
• 脊髓性进行性肌萎缩    组织的营养障碍，直接受神经性的影响，见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩（例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症），褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
• 进行性脊髓性肌萎缩    进行性脊髓性肌萎缩 1、进行性脊髓性肌萎缩：为常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。 临床上可表现为进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、亚急性坏死性脊髓病变或横贯性脊髓炎的症状。 脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运...
• 进行性透析性脑病    透析性痴呆亦称进行性透析性脑病。
• 进行性核上性麻痹    进行性核上性麻痹4例临床分析
• 进行性全身性硬化    抗可溶性抗原（ENA）抗体见于多种风湿病患者，SLE、RA、进行性全身性硬化症、皮肌炎患者。 (1)小肠平滑肌疾病：①胶原血管性疾病：硬皮病，进行性全身性硬化症，皮肌炎，多发性肌炎，全身性红斑狼疮;②浸润性肌肉疾病：淀粉样变;③原发性肌肉疾病：强直性肌营养不良，进行性肌营养不良;④其他：蜡样色素沉着症，非热带口腔炎腹泻。
• 进行性色素性紫癜    临床上类似瘙痒性紫癜和进行性色素性紫癜性皮病(Schamberg病)。 1.同进行性色素性紫癜性皮病，局部可外用皮质类固醇激素。 需与下列疾病相鉴别：淤积性皮炎、进行性色素性紫癜性皮炎。 发病机制尚不清楚，病理大致同进行性色素性紫癜性皮病，真皮上部中等度淋巴细胞浸润及含铁血黄素沉着，小血管扩张，内皮细胞增生。 先后在国家级期刊上发表了数篇论文《外用中药煎剂治疗阴茎固定性药疹...