蜡样质脂褐质沉积病造句

• 蜡样质脂褐质沉积病    蜡样质脂褐质沉积病可能是由于脂肪酸的过氧化酶缺乏所致。 婴儿型黑蒙性痴呆也称为Bielschowsky综合征、Bielschowsky-Jansky综合征、Bernheimer-Seitelberger综合征、晚发性婴儿黑蒙性家族性痴呆(amaurotic familial infantile idiocy)、晚期婴儿型蜡样质脂褐质沉积病、GM2神经节苷脂病Ⅲ型(GM2 g...
• 蜡样脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 脂褐质沉积症    神经元蜡样脂褐质沉积症（the neuronal ceroid lipofusciˉnoses，NCLs）是一组儿童常见的进行性神经元变性疾病群，多为常染色体隐性遗传。
• 类脂质沉积病    2.白质和灰质同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病Gaucher病。 （一）类脂质沉积病（lipoidosis）50%的周围血淋中细胞中有空泡。 同时受累的类脂质沉积病，如Nimann-Pick病，Gaucher病共同特点为类脂质于脑和内脏的严重沉积。 学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引...
• 脂质沉积性肌病    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脑脂质沉积病    目前已发现40种以上，可分为脑脂质沉积病、粘多糖病和粘脂病三大类，其中粘脂病又称“寡糖病”。
• 蛋白质的脂质修饰    蛋白质的脂质修饰
• 脂褐质    氧化，防止脂褐质沉积。 脂褐质是细胞的能量活动所生的废物。 所谓的老人斑，就是由脂褐质沈淀而成。 此外，维生素E可以减少体内脂褐质的积累。 脂褐质会阻碍或减缓经由这些突触的通讯。 3.亮白：有效减少脂褐质，改善肌肤暗沉。 许多器官中可见脂褐质色素在细胞内的沉积。 此外，维生素Ｅ还能减少体内脂褐质的积累。 脂褐质的累积系与缺乏某些重要的营养素有关联。 已有报道在FRDA病人发...
• 脂褐质色素    许多器官中可见脂褐质色素在细胞内的沉积。 是指在老年人皮肤上出现的一种脂褐质色素斑块，多见于高龄老人。 能有效地防止脂褐质色素氧化所产生的老年斑，也是公认的抗衰老剂。 脂褐质色素是细胞氧化后的产物，一旦聚集过多便影响脏器功能，使人渐渐衰老。 在脑组织中可见有因动脉硬化所致的脑皮质萎缩，但无明显脂褐质色素沉着和淀粉样小体。 医学上称“脂褐质色素”，俗称老年斑，由此认为，寿斑并...
• 蜡样质    遗传模式及同窝幼犬中患病者的比率表明tns以隐性方式遗传（与蜡样质脂褐素沉积病一样） ，即亲代双方均为疾病携带者的情况下才能产生患犬。
• 类脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 等；⑤恶性肿瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等；⑥慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等；⑦类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病；⑧骨髓增生症如真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化；⑨其他尚有脾动脉瘤...
• 脂质沉积    文摘:本文对3例糖原累积病， 2例脂质沉积性肌病和3例线粒体肌病共8例代谢性肌病肌活检标本的超微病理改变进行了观察分析，对代谢性肌病的超微病理诊断、鉴别诊断以及某些病理改变的诊断意义进行了初步探讨。
• 脂质沉积症    (3)类脂质沉积症（高雪病及尼曼-匹克病）。 (7)脂质沉积症：如戈谢病(高雪病)、尼曼-匹克病。 (5)脂质沉积症：如戈谢病（高雪病）、尼曼-匹克病。 ，如苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等。 类脂质沉积症（lipoidosis）是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积。 ，原因是脂蛋白代谢异常或脂质沉积症，这是一种先天性遗传代谢性疾病，具...
• 皮下脂质肉芽肿病    皮下脂质肉芽肿病，又名Rothmann-Makai综合征。 1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。 （7）皮下脂质肉芽肿病：皮肤损害结节或斑块，0.5~3cm，大者可达10~15cm，质较硬，表面皮肤呈淡红色或正常皮色，轻压痛，分布于面部、躯干和四肢，以大腿内侧常见，可持续0.5~1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。
• 类脂质病    后者为一种类脂质病，故不在此讨论。
• 脂质贮积病    硫脑苷脂脂质贮积病一种遗传性髓磷脂代谢病。 1.成人型(Ⅰ型)为本病最常见类型也是脂质贮积病中常见者。 葡萄苷脂酰鞘氨醇脂质贮积病1882年P.C.E.戈谢首先描述，又称戈谢氏病。 此外，在脂质贮积病和脂肪吞噬（巨噬细胞）时，可见脂质贮积于溶酶体内的现象。 、脂质贮积病及其造成的临床综合征、肥胖症、酮症酸中毒、脂肪肝和新生儿硬肿症等。 由于脂质代谢的某些先天性障碍，脂质在血...
• 原生质蛋白质    牛痘病毒亦会产生有著多个双硫键的原生质蛋白质及肽，虽然原因不明，它们有著保护的效力抵抗细胞间的蛋白质加水分解。
• 密质骨和松质骨    密质骨和松质骨 骨可分为密质骨和松质骨两种，密质骨见于长骨的骨干和扁平骨的表层，又称皮质骨。
• 强电解质和弱电解质    了解强电解质和弱电解质的概念。 强电解质和弱电解质并不能作为物质的类别，而仅仅是电解质的分类。 7、纯水:是指水中的强电解质和弱电解质(如SiO2、CO2等)去除或降低到一定程度水。 所以，已溶解于水的电解质是否完全电离是区别强电解质和弱电解质的唯一依据。
• 肾髓质间质细胞    肾近球细胞能合成和排泄肾素，肾素对血压有明显调节作用，通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统调节血压;肾脏也能分泌降压物质，如肾髓质间质细胞能产生前列腺素PGA，PGE等，它们具有调节肾血流分布、抑制钠的再吸收和扩张血管降压之作用。
• 胞质蛋白质合成    利用标记氨基酸培养细胞，用氯霉素和放线菌酮分别抑制线粒体和细胞质蛋白质合成的方法，发现人的线粒体DNA编码的多肽为细胞色素c氧化酶的3个亚基，F0的2个亚基，NADH脱氢酶的7个亚基和细胞色素b等13条多肽。 利用标记氨基酸培养细胞，用氯霉素和放线菌酮分别抑制肌质体和细胞质蛋白质合成的方法，发现人的肌质体DNA编码的多肽为细胞色素c氧化酶的3个亚基，F0的2个亚基，NADH...
• 蛋白质-蛋白质界面    研究人员总结说，这种对接方法有望解决X射线结晶学方法构造蛋白质-蛋白质界面模型所遇到的一些问题。 在后一阶段中，两个互相作用的蛋白质之间的相对位置以及蛋白质-蛋白质界面的侧链交互作用同时被优化，从而得到最低能量构造。
• 蛋白质-蛋白质相互作用    蛋白质-蛋白质相互作用与识别的研究是分子生物学领域的重要课题。
• 质谱-质谱法    、中国检验检疫科学院等检测机构，采用国际通行的检测方法(《动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱-质谱法》GB/T21981-2008)，对乳粉中雌激素和孕激素含量进行了平行检测。
• 粘土质褐铁矿    释文：褐铁矿结核内部姜黄或褐黄等黄色为主色调的粘土质褐铁矿粉末的,中药材单味药。