蕈样肉芽肿造句

• 蕈样肉芽肿    配合光敏剂可有效治疗囊肿性痤疮角化角质病bowen病浅表基底细胞癌蕈样肉芽肿等。 蕈样肉芽肿皮损引起的滤泡状粘蛋白沉积症，累及头皮和须部，为境界清楚的脱发区。
• 蕈样肉芽肿病    (霍奇金病、淋巴肉瘤、网织肉瘤)、乳腺癌、蕈样肉芽肿病等有效。 【功能主治】本品可用于慢性粒细胞性白血病，也可用于恶性淋巴瘤、乳腺癌、蕈样肉芽肿病的治疗，对睾丸肿瘤、扁桃体癌、鼻癌等也有一定的缓解作用。
• 蕈样肉芽肿细胞    因此Sézary细胞与蕈样肉芽肿细胞一样，均来自T细胞。 3.认为属于蕈样肉芽肿的一种亚型??红皮症型，因为不论在光学显微镜下或电镜下，均不能区别皮肤内的Sézary细胞与蕈样肉芽肿细胞。 与红斑期区别在于，斑块期表皮内的单一核细胞，有些是蕈样肉芽肿细胞，且不仅在表皮，在附属器上皮、特别是毛囊也可见散在单个核细胞侵入。 真皮上部出现带状多形性细胞浸润，包括正常淋巴细胞、组织...
• 上皮样肉芽肿    可见淋巴样滤泡和/或上皮样肉芽肿。 肺水肿消退后，出现上皮样肉芽肿，肉芽肿周围有胶原纤维，肉芽肿消退后代之以肺泡壁淋巴细胞浸润和肺泡壁炎症性增厚，少量网状纤维和胶原纤维。
• 上皮样细胞肉芽肿    是指结节病时发生的非坏死性上皮样细胞肉芽肿。 细胞内外有大量的孢子非急性病例有上皮样细胞肉芽肿形成。 即取确诊的结节病患者淋巴结细胞，制成悬液给疑似患者进行皮内注射，4～6周取注射局部组织进行活检，若出现类似上皮样细胞肉芽肿的小结节者，可诊断为结节病。 诊断依据：①多器官损害的临床表现；②X线检查显示结节样肺泡炎、肺浸润可伴有肺门、纵隔淋巴结肿大；③病理学检查发现上皮样细胞...
• 淋巴瘤样肉芽肿    可表现为肺部T细胞和中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿。 包括淋巴瘤样肉芽肿病、贝赫切特氏病及血栓闭塞性脉管炎等。 另外，类上皮样细胞和巨细胞是韦格内肉芽肿常见的组织学特征但很少见于淋巴瘤样肉芽肿。 本病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。 5.淋巴瘤样肉芽肿病淋巴瘤的瘤前期病变，主要表现为淋巴细胞的不典型增生...
• 淋巴瘤样肉芽肿病    包括淋巴瘤样肉芽肿病、贝赫切特氏病及血栓闭塞性脉管炎等。 5.淋巴瘤样肉芽肿病淋巴瘤的瘤前期病变，主要表现为淋巴细胞的不典型增生，可见少量肉芽肿性改变，浸润细胞以淋巴细胞、浆细胞为主。 并有T细胞受体β链(CβlCβ2)基因重排，表明该病病变组织中存在T细胞的克隆性增生，因此提出了淋巴瘤样肉芽肿病可能是淋巴瘤异型的问题，但尚未定论。 、脑血管动脉粥样硬化、镰刀样细胞性贫血等...
• 结核样肉芽肿    并可有结核样肉芽肿反应，有助于诊断。 组织病理：表皮示疣状增殖，真皮结核样肉芽肿。 肺真菌病的病理组织学改变主要为渗，出性组织坏死，脓肿形成，化脓性肉芽肿或结核样肉芽肿等。 在嗜酸性脓肿周围可见上皮样细胞及多核巨细胞、成纤维细胞等形成的结核样肉芽肿，其外周被肉芽组织所包绕。 其肉芽肿有三种形态：①化脓性结核样变，占70%;②不典型结核样肉芽肿，占28%;③典型“结核样”肉芽...
• lgv性病淋巴肉芽肿    LGV性病淋巴肉芽肿：是STD之一，由沙眼衣原体LGV生物变种引起，在男腹股沟淋巴结引起化脓性淋巴结炎，女性可侵犯会阴、直肠及盆腔的淋巴结，导致会阴?肛门?直肠瘠及狭窄。
• wegener肉芽肿    以上特点被称为Wegener肉芽肿三连症。 以上特点被称为Wegener肉芽肿三联征。 、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病。 有两项阳性，即可诊断为Wegener肉芽肿。 、Wegener肉芽肿病等均可累及冠状动脉。 Wegener肉芽肿年发病率为百万分之0.5到8.5。 Wegener肉芽肿、Churg-Strauss综合征男性患者占多数。 4、其它Wegener肉...
• wegener肉芽肿病    、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病。 、Wegener肉芽肿病等均可累及冠状动脉。 类风湿关节炎和Wegener肉芽肿病是引起胶原性血管疾病的最常见原因。 在90%Wegener肉芽肿病例中有C-ANCA，而特发性坏死性肾小球肾炎中约80%病例有P-ANCA。 Wegener肉芽肿病因不明，发病率每年为0.4／10万人，见于各年龄组，30-50岁为高峰，男性略多。 本...
• wegner肉芽肿    1931年Klinger首先描述了WEGNER肉芽肿。 直到20世纪70年代早期，WEGNER肉芽肿的平均生存时间仅为5个月，1年内的死亡率为82%。 就其完整的形式而言，WEGNER肉芽肿以上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、血管炎和肾小球肾炎为特征。 Wegner肉芽肿的累计发病率有增高趋势，但另一方面也表明人们对WEGNER肉芽肿的认识有所提高以及诊断试验方法有所进展。...
• 上皮性肉芽肿    约2周左右水肿消退，大量瘤样上皮性肉芽肿和郎罕氏巨细胞产生，许多肉芽肿被胶原纤维包裹。
• 丘疹性环状肉芽肿    ④血管病变所致的糖尿病性坏疽，糖尿病性类脂性渐进性坏死，泛发性丘疹性环状肉芽肿，胫骨前部色素斑，糖尿病性水泡，糖尿病性颜面潮红。
• 丝虫性肉芽肿    和嗜酸性粒细胞等而形成丝虫性肉芽肿，最终导致淋巴管栓塞。 乳房丝虫病(filariasis of breast)是血丝虫寄生于乳房的淋巴管中，造成淋巴管阻塞而发生的丝虫性肉芽肿。 临床上常有发热、咳嗽、血痰、胸痛、气急、哮喘、乳糜痰、乳糜胸水、血嗜酸粒细胞增多、丝虫结节或丝虫性肉芽肿等。 以死亡的成虫和微丝蚴为中心，周期浸润大量炎症细胞、巨噬细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞等而形...
• 中线肉芽肿    诸如坏死性肉芽肿，致死性中线肉芽肿，面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。 致死性中线肉芽肿病(lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良1944年由Stewart首先报道。 后发生的营养性损害、帕金森症产生的鼻部溃疡、疱疹性溃疡、深部真菌病、梅毒、坏疽性脓皮病、面部中线肉芽肿及人工...
• 乳腺肉芽肿    以前有人叫特发性肉芽肿性乳腺炎，乳腺肉芽肿或肉芽肿性小叶炎，是指乳腺的非干酪样坏死局限于小叶的肉芽肿病变，查不到病原体，可能是自身免疫性疾病，象肉芽肿性甲状腺炎、肉芽肿性睾丸炎一样，易与结核性乳腺炎混淆，以前发病率不高，所以,临床和病理医生都对其观察研究不多。
• 伤寒肉芽肿    称伤寒肉芽肿。 若伤寒细胞聚集成团，则称为伤寒肉芽肿或伤寒小结。 （4）骨髓：也有巨噬细胞增生、伤寒肉芽肿和灶状坏死形成。 镜下见巨噬细胞弥漫性增生，并可有伤寒肉芽肿和灶性坏死形成。 脾肿大，常重达500g以上，有充血，网状内皮细胞增生及伤寒肉芽肿形成。 伤寒细胞常聚集成团，形成小结节，称为伤寒肉芽肿或伤寒小结（图18-19）。 肝细胞呈高度浊肿，并有散在、边界较清的伤寒肉...
• 光线性肉芽肿    其皮肤出现干燥萎缩、皱纹增多、弹性减低、毛细血管扩张、色素沉着斑、白色萎缩性斑点、项部菱形皮肤、光线性肉芽肿和星状自发性疤痕等，还能诱发皮肤癌。 复发型颜面单纯疱疹、眼带状疱疹、耳带状疱疹、扁平疣、丝状疣、脓疱疮、须疮、秃发性毛囊炎、项部疤痕疙瘩性毛囊炎、头部穿掘性蜂窝组织炎、坏死性痤疮、疖、面部脓皮病、颜面丹毒、耳廓软骨膜炎、瘤型麻风、寻常狼疮、颜面粟粒性狼疮、酒渣鼻样结...
• 内肉芽肿    韦格内肉芽肿患者应适当延长。 的用法和剂量与韦格内肉芽肿相同。 病情良性，与典型韦格内肉芽肿关系不清。 鉴别点在于韦格内肉芽肿病有肉芽肿形成。 的一部分，主要指显微型多动脉炎及韦格内肉芽肿。 韦格内肉芽肿对环磷酰胺治疗反应比糖皮质激素好。 韦格内肉芽肿以胞质型C-ANCA为主，靶抗原为蛋白酶3(PR3)。 韦格内肉芽肿与变应性肉芽肿性血管炎的病理特征不同。 2.韦格内肉芽肿...
• 化脓性肉芽肿    液氮冷冻治疗化脓性肉芽肿46例疗效分析
• 变态反应性肉芽肿病    、脑血管动脉粥样硬化、镰刀样细胞性贫血等）及其他（坏死性类肉瘤样肉芽肿、变态反应性肉芽肿病、淋巴瘤样肉芽肿病等），因其影响CNS的血管时，临床表现酷似于PACNS。 8.风湿性疾病各种血管炎，如变态反应性肉芽肿病(Churg-Strauss综合征)和结节性多动脉炎，其他结缔组织病如硬皮病、皮肌炎和多发性肌炎可累及胃肠道，出现腹痛、消化不良等症状，可出现不同程度的外周血嗜酸性...
• 变应性肉芽肿    变应性肉芽肿是一种少见病。 PAN很少侵犯肺和皮肤，而变应性肉芽肿血管炎常见。 变应性肉芽肿血管炎的发病机制与免疫异常有关。 这也反映了变应性肉芽肿以小血管受累为主的特征。 变应性肉芽肿易侵犯心脏，韦格纳肉芽肿病则少见。 变应性肉芽肿患者皮肤病变比韦格纳肉芽肿病要多见。 满足以4条或以上，即可诊断为变应性肉芽肿性血管炎。 韦格内肉芽肿与变应性肉芽肿性血管炎的病理特征不同。 ...
• 变应性肉芽肿血管炎    PAN很少侵犯肺和皮肤，而变应性肉芽肿血管炎常见。 变应性肉芽肿血管炎的发病机制与免疫异常有关。 腓肠肌痉挛性疼痛往往是变应性肉芽肿血管炎期早期表现之一。 在变应性肉芽肿血管炎中多为p-ANCA，急性期绝大多数呈阳性，且很快缓解。 但高嗜酸性粒细胞综合征外周血嗜酸性粒细胞计数要比变应性肉芽肿血管炎高。 也可仅局限在单个器官或单处组织内，称之为局限型变应性肉芽肿血管炎，以肺脏...
• 嗜伊红肉芽肿    本手术适用于掌指骨的内生软骨瘤、骨囊肿、骨嗜伊红肉芽肿和范围较小的骨巨细胞瘤。 4.嗜伊红肉芽肿临床表现有疼痛病变部位多近骨干的中部，大小不如骨囊肿大，新生骨每超出病变区。 （七）扁平椎体多见儿童，表现背痛、后凸畸形、脊柱运动受限，无全身症状，本病常见的有两种病因：椎体嗜伊红肉芽肿和骨软骨病。 在骨软骨病放射诊断的研究中，1962年提出胫骨结节的骨软骨病实为髌韧带牵拉伤；1...