葡萄糖醛酸造句

• β-葡萄糖醛酸酶    β-葡萄糖醛酸酶活性明显高于下尿路感染者。 在组织学和微生物学中鉴定β-葡萄糖醛酸酶的活性。 肾内感染者尿β-葡萄糖醛酸酶活性轻度高于膀胱感染者。 通常以酸性磷酸酶、β-葡萄糖醛酸酶与组织蛋白酶为指标。 用途：β-葡萄糖醛酸酶的荧光底物，在酶的作用下，释放蓝色荧光。 利用转基因植物生产的β-葡萄糖醛酸酶（GUS）也已经商品化，而利用植物生产重组蛋白酶抑制剂Aprotinin...
• β-葡萄糖醛酸苷酶    β-葡萄糖醛酸苷酶(β-glucuronidase，β-G)为一种参与肿瘤侵袭和转移过程的基质降解酶。 (1)血清β-葡萄糖醛酸苷酶(β-Glucuronidase)上升：病毒性或中毒性肝炎(伴有肝细胞坏死)、肝硬变及胰腺、乳腺、肝、结肠和子宫颈的恶性瘤。 当胆道感染时，大肠埃希杆菌产生β-葡萄糖醛酸苷酶，活性很高，可将胆汁中的结合胆红素水解成游离胆红素，后者再与胆汁中钙离...
• β葡萄糖醛酸苷酶    测定β葡萄糖醛酸苷酶，有助于病情观察和预后评价。 β葡萄糖醛酸苷酶是细胞溶酶体中的水解酶，在肝细胞中含量较高。 主要是由于母乳中富含β葡萄糖醛酸苷酶，可水解结合胆红素为非结合胆红素通过活跃的肠肝循环形成。
• 胆红素葡萄糖醛酸    取活体组织做胆红素葡萄糖醛酸转移酶活力测定，其活力较正常人明显减低。 用药原则胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服，有助于血胆红素的降低。 糖醛酸转移酶的催化作用与葡萄糖醛酸结合，形成胆红素葡萄糖醛酸酯或结合胆红素。 胆红素葡萄糖醛酸转移酶能将非结合的胆红素变成水溶性结合胆红素排泄至毛细胆管。 主要为胆红素葡萄糖醛酸酯，约占结合胆红素总量的75%，其余部分与葡萄糖、木糖...
• 胆红素葡萄糖醛酸酯    糖醛酸转移酶的催化作用与葡萄糖醛酸结合，形成胆红素葡萄糖醛酸酯或结合胆红素。 主要为胆红素葡萄糖醛酸酯，约占结合胆红素总量的75%，其余部分与葡萄糖、木糖、双糖和甘氨酸结合。 胆红素经血循运至肝脏，经肝细胞代谢与葡萄糖醛酸结合形成胆红素葡萄糖醛酸酯，也即从脂溶性的间接胆红素变成水溶性结合胆红素，凡登白试验呈直接反应，故称直接胆红素，结合胆红素随胆汁排人毛细胆管，最后进入肠腔...
• 葡萄糖醛酸    特别是促进了透明质酸，皮肤最重要的葡萄糖醛酸粘多糖的合成。 图2运动后大鼠心肌组织葡萄糖醛酸酶活力的动态变化。运动后即刻组酶活力显著增高，运动后3小时组和运动后24小时组酶活力进一步增高。 氯霉素中毒的机制显然是由于新生儿肝脏的葡萄糖醛酸转移酶活性不足，不能使氯霉素与葡萄糖醛酸结合。 每罐红牛饮料和一杯过滤咖啡在咖啡因含量上是相同的，并融合了其它有提神功效的成分，如牛磺酸和...
• 葡萄糖醛酸化物    最终的雌二醇代谢产物主要以硫酸盐及葡萄糖醛酸化物的形式从尿液中排出。 一次用药后，在21天之内，其总量的57%经尿、30%从粪便以原型（主要是葡萄糖醛酸化物）排泄，有约2-4%以原型从尿排出。 代谢：甲硝唑在肝中，通过酸氧化和葡萄糖醛酸化物结合，部分代谢，曾检定在尿中有五种代谢物，但认为甲硝唑最后代谢物大部分无活性。 药代动力学口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖...
• 葡萄糖醛酸甙    （docosanoicacid），山奈素-3-葡萄糖醛酸甙（kaempferide-3-hlucuronide）。 【化学成分】叶含槲皮素-3，7-二葡萄糖醛酸甙。 作用排泄入膀胱，由葡萄糖醛酸甙酶作用后，具有致癌作用。 另说花中无黄芩素-5-半乳糖甙，而有黄芩素-葡萄糖醛酸甙。 【化学成分】含山柰酚和槲皮素的3-葡萄糖醛酸甙、谷甾醇等。 作用排泄入膀胱，由β-葡萄糖醛酸甙...
• 葡萄糖醛酸生成    从葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-1-磷酸开始，经UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗坏血酸的途径。
• 葡萄糖醛酸转移酶    氯霉素中毒的机制显然是由于新生儿肝脏的葡萄糖醛酸转移酶活性不足，不能使氯霉素与葡萄糖醛酸结合。
• 葡萄糖醛酸酯    在肝脏代谢，主要代谢物是葡萄糖醛酸酯。 醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。 糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。 大部分被代谢成B-葡萄糖醛酸酯，从尿中排泄。 糖醛酸结合为苯基硫酸酯及苯基葡萄糖醛酸酯，自肾排出。 其中绝大多部分与葡萄糖醛酸结合形成胆红素-葡萄糖醛酸酯。 西维因在哺乳动物体内被分解，形成1萘酚葡萄糖醛酸酯排出体外。 在肝内游离药物的90%与葡萄醛...
• 葡萄糖醛酸酶    图2运动后大鼠心肌组织葡萄糖醛酸酶活力的动态变化。运动后即刻组酶活力显著增高，运动后3小时组和运动后24小时组酶活力进一步增高。
• 葡萄糖醛酸内酯    每罐红牛饮料和一杯过滤咖啡在咖啡因含量上是相同的，并融合了其它有提神功效的成分，如牛磺酸和葡萄糖醛酸内酯，它会让你一振冲天的！
• 葡萄糖醛酸钠    主要成份及其化学名称为：D-葡萄糖醛酸钠。 本品主要成分为葡萄糖醛酸钠，化学名称为：D-葡萄糖醛酸钠。
• 葡萄糖醛酸胆红素    正常人的结合胆红素80%～90%为二葡萄糖醛酸胆红素。 胆汁中可溶的葡萄糖醛酸胆红素在细菌性β-葡萄糖醛酸苷酶作用下变成难溶的胆红素钙。 胆红素-Y蛋白和胆红素-Z蛋白在UDP-葡萄糖醛酸转化酶的作用下生成葡萄糖醛酸胆红素，即结合胆红素。 直接胆红素又名葡萄糖醛酸胆红素、肝胆红素、胆红素钠、晶体胆红素、水溶性胆红素、胆红素B、胆红素Ⅱ、结合胆红素等。 其原因是由于女性身体...
• 葡萄糖醛酸雌三醇    3一流一16一葡萄糖醛酸雌三醇以及16一葡萄糖醛酸雌一醉。
• 葡萄糖醛酸结合    氯霉素中毒的机制显然是由于新生儿肝脏的葡萄糖醛酸转移酶活性不足，不能使氯霉素与葡萄糖醛酸结合。
• 葡萄糖醛酸苷    体循环中，部分M1为结合型葡萄糖醛酸苷。 血浆中非葡萄糖醛酸苷的M1约占原形药成分的26%。 测定β葡萄糖醛酸苷酶，有助于病情观察和预后评价。 β葡萄糖醛酸苷酶是细胞溶酶体中的水解酶，在肝细胞中含量较高。 尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 55%与蛋白结合，几乎全部在肝脏代谢成葡萄糖醛酸苷，8%以原形从尿中排泄。 β－葡萄糖醛酸苷酶（b-gl...
• 葡萄糖醛酸基转移酶    “结合”：Y蛋白?胆红素和Z蛋白?胆红素在滑面内质网内，未结合胆红素通过微粒体的UDP-葡萄糖醛酸基转移酶（UDPGA）的作用，与葡萄糖醛酸结合，转变为结合胆红素。 葡萄糖醛酸的来源是在糖类代谢过程中生成尿苷二磷酸葡萄糖(uridine diphosphate glucose,UDPG)，UDPG再被氧化生成尿苷二磷酸葡萄糖醛酸；UCPGA是葡萄糖醛酸的供体，在葡萄糖醛酸基...
• 乙酰氨基葡萄糖糖    乙酰氨基葡萄糖糖
• 木糖葡萄糖    ，翠菊甙，蹄纹天竺素木糖葡萄糖甙。 又含蹄纹天竺素-3-木糖葡萄糖甙、翠菊甙。 实中含缔纹天竺素?3?木糖葡萄糖甙(Pelar-gonidin-3-xylosylglucoside)。 种皮含无色蹄纹天竺素、无色矢车菊素、五色飞燕草素、山柰酚、槲皮素、杨梅树皮素、蹄纹天竺素、矢车菊素、飞燕草素、矮牵牛素、锦葵花素等的3-葡萄糖甙；山柰酚木糖葡萄糖甙；蹄纹天竺紊、矢车菊紊、飞...
• 葡萄糖胺聚糖    地塞米松可以引起培养的小梁细胞分泌葡萄糖胺聚糖、弹力蛋白和纤维连接蛋白的增加；葡萄糖胺聚糖的沉积会随着地塞米松作用时间的延长而增加[ 33 , 34 ] 。
• 葡萄醛酸    一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。 它们90%是与葡萄醛酸及硫酸结合的形式从尿中排出。 在肠内脱葡萄醛酸基和硫酸基后又被重新吸收或转化为大黄酸蒽酮。 在肝内游离药物的90%与葡萄醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。 在肝内游离药物的90%与葡萄醛酸结合为无活性的紫霉素单葡萄糖醛酸酯。 4、解毒药为阿托品，葡萄醛酸内酯及胆碱，便不要用解磷定等肟为复能剂。 约70～8...
• 葡萄醛酸胆红素    经肝转化生成的葡萄醛酸胆红素随胆汁进入肠道，在回肠末端和结肠内细菌作用下，脱去葡萄醛酸，并还原生成胆素原（包括d-尿胆素原，中胆素原，粪胆素原）。 游离胆红素经肝转化生成的葡萄醛酸胆红素随胆汁进入肠道，在回肠末端和结肠内细菌作用下，脱去葡萄醛酸，并还原生成胆素原（包括d-尿胆素原，中胆素原，粪胆素原）。
• 古洛糖醛酸    主要由甘露糖醛酸和古洛糖醛酸单体聚合而成。 定义：来自海藻的由D-甘露糖醛酸和L-古洛糖醛酸组成的多糖。 结合的方式是D-甘露糖醛酸为β-1，4-键，L-古洛糖醛酸为α－1，4-键，没有支链。 褐藻类细胞壁成分的多糖，在化学上是由D-甘露糖醛酸与L-古洛糖醛酸（L－guluronic acid）组成的一种聚糖醛酸。