胡桃夹综合征造句

• 胡桃夹综合征    胡桃夹综合征超声诊断标准的研究 胡桃夹综合征的诊断和手术治疗附3例报告 胡桃夹综合征（nutcracker phenomenon）即左肾静脉压迫综合征，又称胡桃夹现象，好发于青春期至40岁左右的男性，儿童发病分布在4～7岁，多发年龄见于13～16岁。 泌尿外科疑难手术包括巨大肾上腺肿瘤切除、肾癌合并腔静脉癌栓、前列腺癌根治、肾静脉向下移位治疗胡桃夹综合征、膀胱全切尿流改道一...
• 综合征综合征    （1）植入型心脏复律除颤器(ICD)ICD是惟一已证实对早期复极综合征综合征治疗有效的方法。 根据这些临床特点，一般不难将特发性前葡萄膜炎和青光眼睫状体炎综合征综合征鉴别开来。 早期复极综合征综合征是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病，属心源性猝死的高危人群，预后严重。 I类抗心律失常药物能够抑制钠离子内流，使Ito电流相对性增加，诱发室颤，因此对早期复极综合征综合征...
• 夹腿综合征    过去认为夹腿综合征是“小儿手淫”，后来又认为是孩子受寄生虫骚扰。
• 胡桃科植物胡桃    本品为胡桃科植物胡桃的种仁。 ，为胡桃科植物胡桃的嫩枝。 ，为胡桃科植物胡桃的根或根皮。 ，为胡桃科植物胡桃的叶片。 为胡桃科植物胡桃果核内的木质隔膜。 ，为胡桃科植物胡桃成熟果实的内果皮。 胡桃仁为胡桃科植物胡桃的种仁（核桃仁）。 ，为胡桃科植物胡桃的未成熟果实的外果皮。 【来源】本品为胡桃科植物胡桃Juglans regia L.的叶。 【来源】本品为胡桃科植物胡桃Ju...
• 胡桃夹    ，女孩玛丽得到一只胡桃夹子。 《胡桃夹子3D》将于11月24日美国上映。 胡桃夹综合征超声诊断标准的研究 充填均可引起胡桃夹现象。 另外胡桃夹子还是一种夹核桃的工具。 胡桃夹子是一种用来敲核桃吃的工具。 圣诞节，9岁女孩玛丽得到一只胡桃夹子。 「玄公馆?衣社×弥乐?胡桃夹子专卖。 她怀抱着胡桃夹子，静静地进入了梦乡。 2.吞咽困难约见于70%的胡桃夹食管病人。 这里出产木制...
• 胡桃夹现象    充填均可引起胡桃夹现象。 受挤压，引起顽固性镜下血尿称胡桃夹现象。 胡桃夹现象的主要症状是血尿和蛋白尿，其中无症状肉眼血尿更易发现。 正常时此角45°~60°，若先天性此角过小或被肠系膜脂肪、肿大淋巴结、腹膜充填均可引起胡桃夹现象。 胡桃夹现象，该病是血管先天畸形引起走行于腹主动脉和肠系膜上动脉之间的左肾静脉受挤压，引起顽固性镜下血尿称胡桃夹现象。 胡桃夹综合征（nutcr...
• 胡桃夹食管    2.吞咽困难约见于70%的胡桃夹食管病人。 目前对胡桃夹食管的治疗没有特异的方法。 测压检查12例(30%)胡桃夹食管病人的胃食管反流。 弥漫性食管痉挛与胡桃夹食管的主要鉴别点见(表1)。 1.胸痛是胡桃夹食管的主要临床症状约90%?的病人有胸痛症状，常与劳累有关。 1979年Benjami等首次使用“胡桃夹食管”一词来描述食管收缩压超过400mmHg的非心源性胸痛病人。 ...
• 夹腿综合症    小儿夹腿综合症主要表现为摩擦会阴部。 最后在性医学科门诊确诊为“夹腿综合症”。 很多孩子是由于外阴的不洁净，引起瘙痒而患上夹腿综合症的。 夹腿综合症是儿童的一种以夹腿为主要特征、并不断摩擦会阴部的习惯性的不良动作。 ”在查询“夹腿综合症”的资料时，发现都将其归于“对儿童心身的健康发展产生不利影响”的一类“疾病”。 据统计，夹腿综合症多从1－3岁的儿童开始发作，最小年龄的有2...
• 小儿夹腿综合症    小儿夹腿综合症主要表现为摩擦会阴部。
• 13三体综合征    最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。 许多遗传性疾病伴有先心病，如染色体异常的13三体综合征和18三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，21三体综合征病人中50%伴心内膜垫缺损；单基因突变的Holt-Oram综合征、Noonan综合征和Leopard综合征等都常伴有先心病父母亲患先心病者其子女的...
• 18-三体性综合征    18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。 （四）18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。
• 18-三体综合征    爱德华兹综合征临床表现有较大差异性，没有18-三体综合征特有的畸形特征。 、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会异常吗？ 此外，如口、面、指综合征Ⅰ型(Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ)，18-三体综合征(18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome)及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在...
• 21一三体综合征    21一三体综合征均有典型的相貌，通贯手，1－2趾分开，部分病例染色体检查证实，多例脆性X综合征表现为睾丸大、耳大隆凸及额、颏突出，染色体检查证实。
• 21三体综合征    在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。 而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 例如随着母亲年龄的增长，21三体综合征的患儿出生率升高。 先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合征或Down氏综合征。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1／800或1.25％，但男性患儿多于女性。 （一）先天愚型（Down’s sy...
• 21-三体综合征    染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。 曾经产下21-三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈...
• 5-羟色胺综合征    5-羟色胺综合征有一系列临床表现。 没有实验室检查能确诊5-羟色胺综合征。 一个治疗剂量的SSRI就能导致5-羟色胺综合征。 大量药物和药物组合与5-羟色胺综合征相关。 避免多药混用是防止5-羟色胺综合征的关键。 氟西汀与MAO抑制剂合用时须警惕“5-羟色胺综合征”的发生。 与5-羟色胺综合征显著相关的精神状态异常是躁动性谵妄。 本品与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）同时服用...
• a-v综合征    由于内直肌亢进而引起的内斜A-V综合征。 A-V综合征在水平斜视中并不少见据Urist1951年报道615例水平斜视中50%属于A-V综合征。 457例，A-V综合征30例占6.56%，其中V-内斜占56.66%，V-外斜23.33%，A-内斜16.66%，A-外斜3.45%。 Costenbader报道占12.5%～25%，其报道的412例A-V综合征中V-内斜占41%，...
• abadie氏综合征    Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性梅毒）患进跟腱之压痛觉减退或消失。
• adams-stokes综合征    Adams-Stokes综合征在临床中也可以又药物引起，如奎宁丁、胺碘酮等或降压扩血管药物如硝普钠静滴太快等都可以引起，一般停药就可。 急性前壁心肌梗塞发生双分支、三公支阻滞，或慢性双分支、三分支阻滞，伴有Adams-Stokes综合征发作者，则应及早考虑心脏起搏器治疗。 阿斯综合症（Adams-Stokes综合征）即心原性脑缺血综合症，是指突然发作的严重的、致命性的缓慢性...
• alagille综合征    5.直系亲属中有一人以上患Alagille综合征。 发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 概述：动脉肝脏发育异常综合征即动脉-肝发育不良综合征(arteriohepaticdysplasias...
• albright综合征    McCune-Albright综合征具有典型的上述三联征者，容易确诊。 McCune-Albright综合征的治疗主要是对症治疗,尚无有效根治方法。 McCune-Albright综合征的临床表现主要为下列三联征:①一个或多个内分泌腺增生或腺瘤引起的自主性功能亢进。 在咖啡色斑及临床正常的皮肤区，表皮细胞内可见巨大的色素颗粒，这在Albright综合征的正常皮肤内从未见到过...
• argyllrobertson氏综合征    Argyll Robertson氏综合征Argyll Robertson氏综合征又称阿罗氏瞳孔、反射性虹膜麻痹（Reflex iridoplegia）。 阿?罗氏瞳孔除见于神经梅毒外，尚可见于其它疾病，谓之假性Argyll Robertson氏综合征。 【鉴别诊断】阿罗氏瞳孔除见于神经梅毒外，尚可见于其它疾病，谓之假性Argyll Robertson氏综合征。
• asperger综合征    ①、儿童孤独症;②、Asperger综合征;③、Heller综合征;④、Rett综合征。 Asperger综合征是一种广泛性发育障碍的综合征，有类似儿童孤独症的某些特征，表现为社交活动的质的异常，以及兴趣与活动内容局限、刻板和重复，一般到学龄期症状才明显，但无明显的言语和智能障碍。 瑞尼哲博士是一个儿童心理学的专家，他坚信自己的病人??安娜双胞胎姐妹患有一种罕见的Asper...
• avllis氏综合征    此征是Avllis氏综合征和Babinski-Nageotte氏综合征的复合病变，有时不易鉴别。
• axenfeld-rieger综合征    其病因最初的观点认为Axenfeld-Rieger综合征是发育畸形的一类疾病。 继发性青光眼合并其他发育异常者，如Axenfeld-Rieger综合征Sturge-Weber综合征及母体风疹综合征（maternal rubellesyndrome）等均可存在。 Axenfeld-Rieger综合征是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病，其特点是：①双眼...