肌强直性肌病造句

• 肌强直性肌病    一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶基因无关。 肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。 一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK）基因无关。 肌强直性肌病系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消...
• 肌强直性肌营养不良    （2)神经肌肉疾病：遗传性共济失调、肌强直性肌营养不良、Duchenne肌营养不良、面-肩胛-肱肌营养不良、肢带肌营养不良、多发性肌炎、周期性麻痹、重症肌无力、肌萎缩性侧索硬化症等。
• 先天性肌强直病    肌强直性反应先天性肌强直病对感应电引起的肌肉收缩，断电后还持续数秒至数十秒钟，对直流电阴极刺激，也在断电后继续收缩数秒钟。
• 萎缩性肌强直病    （8）萎缩性肌强直病：成人发病，面、颈、手及下肢肌肉强直性萎缩无力，上睑下垂，额肌代偿性收缩，使额纹增多。
• 呼吸肌肌病    Kiechl等报告1例47岁因严格禁食3周后发生亚急性呼吸肌肌病，肌肉活检诊断为Ⅲ型糖原累积病，经机械呼吸机较长时间维持呼吸，同时用高蛋白饮食等治疗，最终病人得到康复。
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• 肌强直病    （8）萎缩性肌强直病：成人发病，面、颈、手及下肢肌肉强直性萎缩无力，上睑下垂，额肌代偿性收缩，使额纹增多。 肌强直性反应先天性肌强直病对感应电引起的肌肉收缩，断电后还持续数秒至数十秒钟，对直流电阴极刺激，也在断电后继续收缩数秒钟。 其次，运动患肢或重复运动后，肌肉转僵硬，有时出现肌肉痉挛性疼痛一般持续数分钟至数小时方能松弛，酷似肌强直，但肌肉扣诊不出现肌丘，称假性肌强直病程...
• 特发性炎症性肌病    特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。 按病因分类可以将其分成两大类：一类是有明确感染因子的炎症性肌病，包括病毒性肌炎：细菌性肌炎、寄生虫性肌炎；另一类是找不到明确的感染因子的炎症性肌病，即多发性肌炎／皮肌炎、包涵体肌炎、肉芽肿性肌炎、嗜酸性肌炎、局灶性肌炎等，又称为特发性炎症性肌病。
• 先天性副肌强直症    先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 先天性副肌强直症。 先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 (三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 先天性副肌强直症多在白天发作，患者出现面肌和舌肌强直。 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。
• 先天性肌强直    (二)先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 1.先天性肌强直症（congenital paramyotonia）:又称Eulenberg病。 先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。 肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛。 如先天性肌强直。 先天性肌强直仅有强直症状，并不合并肌萎缩。 Levior肌强直(Levior’s myotonia)是显...
• 型全身性肌强直    另一种晚发的常染色体隐性遗传型全身性肌强直(generalized myotonia)或Becker病(Becker’s disease)伴远端轻度肌无力和肌萎缩，定位于7q35染色体。
• 强直性肌营养不良    强直性肌营养不良97例临床资料分析 强直性肌营养不良是最常见的成年发病的肌营养不良症，由于胰岛素受体的破坏导致胰岛素抵抗的发病率很高。
• 强直性肌营养不良症    强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。 包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。 强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。 7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。 (一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。 强直性肌营养不良症：强直性肌营养不良症(Dystrophy Myotomic,Dm)是人...
• 强直性肌痉挛    样发作者，但与破伤风的强直性肌痉挛完全不同。 运动诱发强直性肌痉挛尚可见于僵人综合征、神经性肌强直、破伤风等。 呈继续的节律性肌收缩，间有肌松弛者称阵挛性肌痉挛；较持久的肌收缩则称强直性肌痉挛。 如惊厥之同时有明显嗜睡或烦躁，和持续性昏迷，甚至发生强直性肌痉挛、偏瘫或其它脑征，则可能并发中枢神经系统病变如脑膜脑炎、中毒性或缺氧性脑病。
• 神经性肌强直    神经性肌强直的病因机制一直在探讨中。 1.神经性肌强直（neuromyotnia）:病因不明，从5岁到60岁之间皆有发病。 肌电图表现为自发性的反复放电，有时可表现为神经性肌强直。 可见于神经性肌强直、甲状腺功能亢进性肌病等（见不自主运动）。 运动诱发强直性肌痉挛尚可见于僵人综合征、神经性肌强直、破伤风等。 神经性肌强直的病因可分为先天性与后天获得性，其中以后者更为多见。 ...
• 紧握性肌强直    肌强直有叩击性肌强直和紧握性肌强直两种，持续时间长，肌电图呈持续性电活动，睑肌痉挛使睑裂缩小。
• 肌强直性萎缩    不全型病例需与硬皮病、外胚叶发育不良、肌强直性萎缩、伴有脂肪萎缩的糖尿病加以区别。
• 肌强直性营养不良    ③肌强直性营养不良。 ，慢性肝病，肌强直性营养不良，多腺体自身免疫病。 肌强直性营养不良患者多数有胃固体和液体食物的排空延迟。 也有病例报告CSAS与脊髓灰质炎和肌强直性营养不良等神经肌肉病变有关。 此病也可以出现类似于肌强直性营养不良时的一旦握拳就难以松开的症状。
• 肌强直性放电    肌电图可见持续性肌强直性放电现象，酷似摩托车起动声。 强直性肌病出现肌强直性放电，这是一个重要的诊断指标。
• 肌强直性白内障    肌强直性白内障
• 肌强直性痉挛    同时能明显对抗乙酰胆碱、氯化钡、组胺和垂体后叶素引起的肠肌强直性痉挛。 神经症状限于运动系统的锥体外系症状，有肌强直性痉挛、运动不灵活，说话不清，吞咽困难，手足徐动，舞蹈样动作，扭转痉挛及震颤等。 （二）烟碱样症状：乙酰胆碱在横纹肌神经肌肉接头处过度蓄积和刺激，使面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动，甚至全身肌强直性痉挛。 小鼠吸入1.05g/m3每天6h，7天出现...
• 萎缩性肌强直    萎缩性肌强直，又名强直性肌营养不良，是种较少见的家族遗传性疾病。 肌病面容可见于进行性肌营养不良（多为面肩肱型）、萎缩性肌强直症等。 3.萎缩性肌强直青春期后发病，有明显肌萎缩、肌无力，伴内分泌及营养障碍。 ③萎缩性肌强直症：有颜面肌及舌肌萎缩软腭麻痹口轮匝肌肌萎缩，出现构音障碍。 亦称斯太内尔综合征、肌强直性营养障碍、萎缩性肌强直症、营养不良性肌强直症。 、萎缩性肌强直及...
• 呼吸肌肌力    增强呼吸肌肌力；氨茶碱、咖啡因、洋地黄。 Pdimax反映了膈肌作最大收缩时所产生的压力，是评价呼吸肌肌力的可靠指标。 利用阻力呼吸器调节不同水平的吸气或呼气阻力，以正常的呼吸频率在阻力呼吸器上进行连续呼吸，进行呼吸肌肌力和耐力的锻炼。 2．阻力呼吸法：利用阻力呼吸器调节不同水平的吸气或呼气阻力，以正常的呼吸频率在阻力呼吸器上进行连续呼吸，进行呼吸肌肌力和耐力的锻炼。 2、...
• 多肌炎和皮肌炎    全书共分十三章，主要内容包括：风湿病总论，类风湿关节炎，成人斯蒂尔病，系统性红斑狼疮，系统性血管炎，多肌炎和皮肌炎，混合性结缔组织病等。 本书分22章，总结了目前临床上比较常见的风湿性疾病，包括总论、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、血清阴性脊柱关节病、干燥综合征、系统性硬化症、系统性血管炎、成人斯蒂尔病、贝赫切特综合征、多肌炎和皮肌炎、骨关节炎、自身免疫性肝炎、...
• 斜方肌肌皮瓣    在国内率先开展舌骨咽切开术治疗舌根癌,上颌骨进路治疗鼻咽纤维血管瘤,斜方肌肌皮瓣修复头颈部缺损等手术。 80年代开展应用胸大肌肌皮瓣、斜方肌肌皮瓣、胸锁乳突肌肌皮瓣、甲状腺上动脉的舌骨下肌皮瓣、额瓣等在口腔颌面部恶性癌瘤切除后缺损的修复。 上世纪90年代临床上成功应用斜方肌肌皮瓣修复面部大面积缺损，在我省率先开展下颌骨髁状突骨折轴向拉力螺钉复位固定术，软腭癌根治后全软腭功能...