磺胺噻唑造句

• 琥珀酰磺胺噻唑    2.术前2周开始口服琥珀酰磺胺噻唑等药。 修补前一周开始服用琥珀酰磺胺噻唑，每日4次，每次2g。 如无琥珀酰磺胺噻唑，可口服链霉素每日1g，或新霉素每日1g。 5.术后处理继续服用琥珀酰磺胺噻唑一周，或服用链霉素或新霉素。 琥珀酰磺胺噻唑有消毒胃肠道及轻泻剂作用，可以预防感染并有利术后大便。
• 磺胺噻唑    磺胺噻唑在结肠内不吸收。 等,如酞磺胺噻唑(PST)。 由磺胺噻唑经邻苯二甲酸酐酰化制得。 2.术前2周开始口服琥珀酰磺胺噻唑等药。 首次用磺胺噻唑治愈3例原发性肺鼠疫患者。 或用磺胺噻唑３ｇ，拌入１ｋｇ饵料中投喂。 民国32年，研制成功扑梅星、磺胺噻唑等原料药。 磺胺噻唑，首剂4.0克，以后每6小时1.0克，连用3周。 由制造磺胺噻唑的副产物对乙酰磺胺经水解而成。 5、磺...
• 磺胺噻唑片    酞磺胺噻唑片，处方类药物，口服，主要成分为酞磺胺噻唑。
• 磺胺噻唑钠    (3)磺胺噻唑钠，用0.25%的磺胺噻唑钠代替饮水，连用5天，停药3天，重复用药3个疗程。
• 羧苯甲酰磺胺噻唑    别名：酞磺噻唑，羧苯甲酰磺胺噻唑，泻痢定，PST，Sulfathaline，Talidine，Taleudron，Talisulfazol，Thalazole。
• 酞酰磺胺噻唑    根据临床用药情况，磺胺类药物可分肠道易吸收类（如磺胺甲基恶唑），肠道难吸类（如酞酰磺胺噻唑），局部外用药（如磺胺醋酰钠）。 也可用磺胺脒(0．1～0．3克／千克体重，分2～3次内服)、酞酰磺胺噻唑(0．1～0．3克／千克体重，分3?4次内服)、磺胺甲基异恶唑等，抗生素中可选用金霉素、土霉素或氯霉素。 为了扩大磺胺抗菌谱和增强其抗菌活性，欧美各国的科学家对其结构进行了多方面的...
• 酞磺胺噻唑    等,如酞磺胺噻唑(PST)。 酞磺胺噻唑片，处方类药物，口服，主要成分为酞磺胺噻唑。 临床用于菌痢、肠炎及肠道手术前准备，疗效不及酞磺胺噻唑，但吸收比酞磺噻唑强。 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于酞磺胺噻唑0.8g），照酞磺胺噻唑项下的方法（页）测定。 适量，使酞磺胺噻唑析出，滤过；沉淀用水洗净，干燥后，照酞磺胺噻唑项下的鉴别（2）项（页）试验，显相同的...
• 酞磺胺噻唑片    酞磺胺噻唑片，处方类药物，口服，主要成分为酞磺胺噻唑。
• 磺胺类柳氮磺胺吡啶    磺胺类柳氮磺胺吡啶会造成精液缺乏、精子减少。
• 2,4,5-三甲基噻唑    安全管理情况：2,4,5-三甲基噻唑的FEMA编号为3325，CoE编号为11650。
• 2-异丁基噻唑    安全管理情况：2-异丁基噻唑的FEMA编号为3134，FDA编号为172.515，CoE编号为11618。
• 2-氨基噻唑    可由2-氨基噻唑与氯化对硝基苯磺酰缩合，再经还原而制得。 3.1.1在主核的7位连有2-氨基噻唑-a-甲氧亚胺基乙酰基侧链。 2-氨基噻唑为白色或淡黄色的结晶,从苯和石油醚混合溶剂中析出结晶,其熔点为93℃。
• 2-乙氧基噻唑    安全管理情况：2-乙氧基噻唑的FEMA编号为3340，CoE编号为11611，IOFI。
• 2-乙酰基-2-噻唑啉    2-乙酰基-2-噻唑啉为重要的合成香料和精细有机化工中间体，广泛应用于香精香料、医药、农药、化学工业等领域。
• 2-乙酰基噻唑    用途：可用于甘薯和米饭风味的香精，它可作2-乙酰基噻唑的替代品，因为2-乙酰基噻唑不很稳定而难于使用。
• 2-硫醇基苯骈噻唑    硫化促进剂MBT(M)化学名称2-硫醇基苯骈噻唑chemical name 2-Mercaptobenzothiazole分子式C7H5NS2结构式分子量167.26产品标准GB/T11407-2003指标名称优级品一级品合格品外观(目测)灰白色或淡黄色粉末初熔点℃,≥173.0 171.0 170.0灰分%,≤0.30 0.30 0.30加热减量%,≤0.30 0.40 ...
• 2-巯基苯并噻唑    以2-巯基苯并噻唑或二硫化二苯并噻唑与吗啉进行氧化而得。 承担多项科研项目，其项目“基于2-巯基苯并噻唑(M)氨盐的氧气法制备2,2′-二硫代二苯并噻唑(DM)的方法”获2007年菏泽市科技进步一等奖。 经过八十多年的研究，直到20世纪20～30年代，随着硫化促进剂的基本品种2-巯基苯并噻唑及其次磺酰胺衍生物以及对苯二胺类防老剂的工业化,橡胶助剂才基本形成体系。 电镀：采用...
• 二氢噻唑    摘要将二氢噻唑衍生物与其它缓蚀剂进行了复配。 结果表明二氢噻唑和硫脲及表面活性剂的混合物对抑制co2的气液两相的腐蚀有良好的效果。
• 二甲基噻唑    例如，“2,4-二甲基噻唑”就可以由乙酰胺、五硫化磷和氯代丙酮合成。 MTT全称为3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide，汉语化学名为3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。
• 二硫化二苯并噻唑    以2-巯基苯并噻唑或二硫化二苯并噻唑与吗啉进行氧化而得。
• 二噻唑    其中自然科学基金项目“有机金属高分子化学研究”、“聚丙烯的结构与性能关系研究”，分别在1991年、1993年获得国家教委科技进步奖，中科院科学技术三等奖；“863”项目“聚苯撑苯并二噻唑合成和纺丝工艺研究”于1994年通过了国家教委主持的鉴定。
• 二苯并噻唑    以2-巯基苯并噻唑或二硫化二苯并噻唑与吗啉进行氧化而得。 承担多项科研项目，其项目“基于2-巯基苯并噻唑(M)氨盐的氧气法制备2,2′-二硫代二苯并噻唑(DM)的方法”获2007年菏泽市科技进步一等奖。 已通过省、市鉴定的项目有：左旋对羟基苯甘氨酸的合成研究、抗过敏新药富马酸氯马斯丁中间体NMHP的研制、XB高吸水性树脂的研究、新型多功能造纸助剂的合成及性能研究、丙烯酸改性...
• 噻唑    未见到在原来的四氢噻嗪和四氢噻唑中C＝N键的存在。 用二倍过量的混合硝化剂，能将氨基噻唑及其同系物以同样的方法硝化。 一种合成苯并噻唑类衍生物的新方法 水处理剂.异噻唑啉酮衍生物 苯并噻唑苯甲酰亚胺的合成与晶体结构 异噻唑啉酮对皮革防霉性能的研究 橡胶化学制品苯并噻唑基二硫化物 工业循环冷却水中巯基苯并噻唑测定方法 摘要将二氢噻唑衍生物与其它缓蚀剂进行了复配。 未见到在原来...
• 噻唑锌    噻唑锌的结构由二个基团组成杀菌。 对于大多数发光材料来说，它们在单晶及薄膜状态中是以单分子存在的，而2-(2-羟基苯基)苯并噻唑锌在晶体中是以二聚体形式存在的。 2．发现2-(2-羟基苯基)苯并噻唑锌(Zn(BTZ)2)是一种非常好的电子传输材料，其电子传输性能优于目前所报道的最好的电子传输材料之一的Alq3。 2.药物防治：进入7月中旬正是防治枣树炭疽病的关键时期，可于7...
• 噻唑砜    治疗结核性脑膜炎的化学疗法，回国时又带回一些噻唑砜。 1.药物性溶血在G-6-PD缺乏症患者中能导致溶血性贫血的某些药物，如氯霉素，在严重的Mediterranean型G-6-PD缺乏症患者可以诱导轻度的溶血，但在轻度的A-或Canton型缺乏症患者则不会产生溶血，此外，同一G-6-PD变异型的不同个体对同一药物的反应程度不一样，如噻唑砜在某些G-6-PD缺乏患者可导致溶血...