牙釉质发育不全造句

• 牙釉质发育不全    还有就是：牙釉质发育不全。 重者会有牙釉质发育不全。 什么是牙釉质发育不全，怎样防治？ 抓紧婴幼儿时期的保健，是预防牙釉质发育不全的关键。 在早产儿的调查中，约有一半儿童出现乳牙釉质发育不全。 中度以上氟斑牙及牙釉质发育不全，潜水员、潜艇人员不合格。 组织缺陷患者如跨裂、部分缺牙、小牙畸形、牙釉质发育不全等。 氟斑牙、四环素牙、色素沉积、牙釉质发育不全、龋齿和死髓牙。 1．...
• 牙釉质发育    还有就是：牙釉质发育不全。 重者会有牙釉质发育不全。 什么是牙釉质发育不全，怎样防治？ ，牙釉质发育不良及龋齿，并可导致骨发育不良。 缺钙，乳牙，恒牙的牙釉质发育不良，易发生龋齿。 牙釉质发育不良，常伴呼吸道、消化道及泌尿道感染。 抓紧婴幼儿时期的保健，是预防牙釉质发育不全的关键。 、牙釉质发育不良和骨生长抑制，故8岁以下小儿禁用本品。 在早产儿的调查中，约有一半儿童出现乳...
• 釉质发育不全    还有就是：牙釉质发育不全。 重者会有牙釉质发育不全。 什么是牙釉质发育不全，怎样防治？ 2．重度变色或伴有釉质发育不全的变色牙。 根据釉质发育不全的程度，进行相应的治疗。 后牙严重釉质发育不全常可形成低殆或龋坏。 佝偻病患儿的釉质发育不全与维生素D缺乏有关。 1.轻度釉质发育不全可用氟化物涂擦凹陷部位。 严重的斑釉症可合并釉质发育不全或全身氟骨症。 釉质发育不全的主要表现为...
• 牙本质发育不全    是遗传性牙本质发育不全的第三型，又名白兰地牙本质发育不全。 临床常见的有釉质发育不全、牙本质发育不全、氟斑牙和四环素牙。 对有牙本质发育不全家族史的孩子，6龄牙萌出后就要做沟窝封闭，以保护牙齿。 遗传性乳光牙本质又称遗传性牙本质发育不全，俗称大黄牙，是一种常见的口腔疾病，儿童发病率约为1/7000。 遗传性乳光牙即遗传性牙本质发育不全(hereditary dentinog...
• 牙发育不全    但Msx1与较普遍的人类牙发育低下，侧切牙和第2前磨牙发育不全无关。 适宜人群：适用于轻度的色素牙发育不全，因年龄增长牙釉质改变引起的牙色发黄。
• 牙釉质    牙科学.牙釉质粘合树脂 方法：在酸蚀前后分别用氟化泡沫对牙釉质进行氟化处理。 如果吃喝太过频繁，唾液没有足够的时间为牙釉质补充矿物质，蛀牙就会发生。 结论：咸丰县和塘沽区相同年龄段重度氟斑牙釉质虽然病变程度不同，但病变性质是相同的。 摘要目的：描述并比较燃煤污染型和饮水型氟中毒地区重度氟斑牙釉质结构特点。 经一段时间的生长，他们发现在结构上它们已形成包括牙本质，牙釉质，牙髓...
• 牙釉质氟中毒    但迄今为止，除了个别非常严重的病例，科学家并未发现牙釉质氟中毒（enamel fluorosis）有其他影响，最多会伤害患者的自尊：牙齿上的色斑有损形象，即使采取了修补措施，它们就是“不舍得”离开牙齿。
• 牙釉质瘤    3.硬腭肿瘤侵犯上颌窦的底壁，或硬腭的低度恶性肿瘤；如牙釉质瘤、圆柱瘤、上皮样癌和混合瘤等。 长骨造釉细胞瘤(Adamantinoma of Long Bone)指发生于颌骨以外的在组织学上与颌骨的造釉细胞瘤相似，故亦称长骨的牙釉质瘤．四肢长骨造釉细胞瘤是一种少见的几乎这发生于胫骨的特殊的原发性肿瘤．病理组织学与颌骨的造釉细胞瘤相似，肿瘤为上皮包涵性来源．Fischer于1...
• 牙釉质龋    一度龋齿称牙釉质龋，无主诉症状，釉质表面可见灰白色菌斑；二度龋齿称牙本质浅层龋，牙对酸甜刺激敏感，有疼痛感，去除刺激物可止痛，三度龋齿称牙本质深层龋，牙髓质出现无菌性炎症，根尖周围病变，冷水刺激可引起疼痛；四度龋齿称残冠，牙冠大部分被破坏，牙髓感染，根尖出现脓肿，牙已不可救药；五度龋齿称残根，根尖发生肉芽肿，此时拔牙也困难。
• 釉质牙本质界    釉柱是细长的柱状结构，起自釉质牙本质界，贯穿全层达牙的表面。 排列：在窝沟处，釉柱由釉质牙本质界向窝沟底部集中，呈放射状；而在近牙颈部，釉柱排列几乎呈水平状。
• 釉质生长不全    1.维生素D依赖性佝偻病有家族史，Ⅰ型发生于1岁以内婴儿，身材矮小，牙釉质生长不全。
• 牙周组织的发育    年龄太小的人牙槽骨及牙龈组织都不稳定，做牙齿美白时过氧化物会影响牙周组织的发育。
• 牙的发育    乳牙的发育虽然没有决定性影响，但加强母体营养仍对乳牙钙化有利的。 病因是在牙的发育矿化期服用四环素族药物，可被结合到牙组织内，使牙着色。 产妇多吃些含钙多的食物，可增加乳汁中的钙含量，从而有利于婴儿骨、牙的发育。 (4)乳牙早期龋坏，乳牙根反复发炎，破坏了继承恒牙胚的发育，出现了个别牙的发育不良。 母体孕期的营养，对胎儿乳牙的发育虽然没有决定性影响，但加强母体营养仍对乳牙矿...
• 牙发育    腋牙发育成每簇含2--35朵花的花簇。 腋牙发育成每簇含2 - - 35朵花的花簇。 12岁儿童牙发育过程中程度的数据表现出两种不同趋势。 摘要成牙本质细胞作为牙髓细胞的主要成分,具有在牙发育期间和成熟牙内生成牙本质的功能。
• 牙发育异常    牙体硬组织非龋性疾病包括牙发育异常、牙损伤和牙感觉过敏症。 。前者多发于青年，系牙发育异常所引起；后者由牙根尖肉芽肿退行性变形成，多发于年龄较大的病人。 牙发育异常可包括牙釉质发育不全、氟斑牙、四环素牙、先天性梅毒牙、过大牙、过小牙、畸形中央尖等。 口腔内科诊治范围有口腔黏膜病，龋病，牙发育异常，牙外伤，牙本质过敏，牙髓病，根尖周病等的诊断治疗。 牙在生长发育期间，受到某些...
• 下颌面骨发育不全    1．常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症...
• 下颌骨发育不全    下颌骨发育不全，但角度增大。 常合并有耳聋及下颌骨发育不全。 3.可合并下颌骨发育不全。 典型者，自出生起就有吸气性呼吸道梗死，有时可伴有喉喘鸣、发绀、肋骨及胸骨下吸入性凹陷，系由于下颌骨发育不全和腭裂，以及舌大占有较大空隙，且向后下垂移位所致。
• 假性软骨发育不全    鉴别诊断包括：派尔特斯病（幼年性变形性骨软骨炎）,轻度脊柱骨骺发育不良及假性软骨发育不全。 临床遗传工作罗会元教授丰富的内科临床经验与广博的遗传病知识使他能多次诊断出国内尚未报道过的罕见遗传病，如Lowe综合征、Stickler综合征、假性软骨发育不全、GM1神经节苷脂贮积症、Ⅰ细胞病、甲基丙二酸血症等，并培养出多名高级临床遗传医生。 此类患者大多有正常的智力，目前已有20...
• 假性软骨发育不全症    此类患者大多有正常的智力，目前已有200多种以上的骨骼发育异常被报告出来，例如：软骨发育不全(Achondroplasia)、软骨生成不全(Achondrogenesis)、畸型发育不良(Diastrophic Dysplasia)、致死性畸胎(Thanatophoric Dysplasia)、干骨端发育不良(Metaphyseal Dysplasia)、成骨发育不全症(O...
• 儿童发育不全    当大面积敷用，或使用密封性包扎，或长时间地敷用时，有可能发生类固醇激素的全身性作用：抑制皮质类固醇的内源性合成，导致皮质激素亢进症状，如浮肿、萎缩纹、隐性糖尿病出现、骨质疏松症或儿童发育不全。
• 先天性小脑发育不全    史儿童期以先天性小脑发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、脑炎等多见。 共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。
• 先天性性腺发育不全    染色体核型检查可排除性分化异常及先天性性腺发育不全。 1938年Turner首先报道并命名为Turner综合征（Turner syndrome），也称为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，又称为45，X或45，X综合征。
• 先天性卵巢发育不全    又称先天性卵巢发育不全症。 也称先天性卵巢发育不全症。 Turner综合征是先天性卵巢发育不全，性染色体异常。 称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征。 先天性卵巢发育不全系外整倍体中单体型染色体数量畸变。 X染色体数量和结构的异常均可引起先天性卵巢发育不全和POF。 先天性卵巢发育不全是由于细胞内X染色体缺失或结构发生改变所致。 3女性少1条X染色体：称为T...
• 先天性睾丸发育不全    又称先天性睾丸发育不全症。 、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。 （6）Klinefelter综合征：又称先天性睾丸发育不全症。 小儿先天性睾丸发育不全是由什么原因引起的？ 确定X染色体数目，是诊断先天性睾丸发育不全的主要依据。 ④先天性睾丸发育不全，可用丙酸睾丸酮25mg，肌注，每周2次。 先天性睾丸发育不全（Klinefelter’s syndrome）又称先天性生精不...
• 先天性肺发育不全    先天性肺发育不全，英文名为congenitalagenesisoflung，别名Congenitalaplasiaoflung。 先天性肺发育不全为不明原因引起的胚胎期肺发育障碍。 先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭，主要是由于先天性肺发育不全。 以及腹内脏器经过胸腹膜疝入胸膜腔，这些畸形都是与肺争夺胸膜腔空间的先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭主要是由...