慢性肉芽瘤造句

• 慢性肉芽瘤    基因工程技术公司授权Connetics公司在美国销售控制慢性肉芽瘤病用Actimmune，以及这一产品的其它性能的美国地区开发和商业化权利。
• 慢性肉芽性鼓膜炎    慢性肉芽性鼓膜炎的发生可能与下列因素有关：(1)外耳道长期慢性炎症刺激。 慢性肉芽性鼓膜炎又称特发性慢性鼓膜炎，是以鼓膜表面的肉芽性损害为特点的鼓膜慢性炎性疾病。
• 慢性肉芽肿性炎    慢性期主要表现为慢性肉芽肿性炎症。 真皮内慢性肉芽肿性炎症，见有单核或多核巨细胞，可伴小脓肿或坏死。 睑板腺囊肿是睑板腺特发性无菌性慢性肉芽肿性炎症，以往称为霰粒肿。 定义：一种原因不明的慢性肉芽肿性炎症性疾病，异常的自身免疫可能与发病有关。 大约38%眼眶皮样囊肿显示慢性肉芽肿性炎症表现，常有围绕毛发的一种异物巨细胞反应。 这种多核巨细胞称为异物巨细胞（foreign b...
• 慢性肉芽肿性炎症    慢性期主要表现为慢性肉芽肿性炎症。 真皮内慢性肉芽肿性炎症，见有单核或多核巨细胞，可伴小脓肿或坏死。 睑板腺囊肿是睑板腺特发性无菌性慢性肉芽肿性炎症，以往称为霰粒肿。 定义：一种原因不明的慢性肉芽肿性炎症性疾病，异常的自身免疫可能与发病有关。 大约38%眼眶皮样囊肿显示慢性肉芽肿性炎症表现，常有围绕毛发的一种异物巨细胞反应。 这种多核巨细胞称为异物巨细胞（foreign b...
• 慢性肉芽肿病    慢性肉芽肿病 吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。 1.慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。 主要引起慢性肉芽肿病变，侵鼻咽部，能造成组织坏死。 孢子丝菌病是由申克孢子丝菌引起的一种慢性肉芽肿病。 （如Omenn综合征和所谓的Nezelof综合征）、慢性肉芽肿病和选择性IgA缺陷病，应予以鉴别。 磺胺甲恶唑/甲氧苄啶（复方新诺明）...
• 淋巴瘤样肉芽肿    可表现为肺部T细胞和中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿。 包括淋巴瘤样肉芽肿病、贝赫切特氏病及血栓闭塞性脉管炎等。 另外，类上皮样细胞和巨细胞是韦格内肉芽肿常见的组织学特征但很少见于淋巴瘤样肉芽肿。 本病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。 5.淋巴瘤样肉芽肿病淋巴瘤的瘤前期病变，主要表现为淋巴细胞的不典型增生...
• 淋巴瘤样肉芽肿病    包括淋巴瘤样肉芽肿病、贝赫切特氏病及血栓闭塞性脉管炎等。 5.淋巴瘤样肉芽肿病淋巴瘤的瘤前期病变，主要表现为淋巴细胞的不典型增生，可见少量肉芽肿性改变，浸润细胞以淋巴细胞、浆细胞为主。 并有T细胞受体β链(CβlCβ2)基因重排，表明该病病变组织中存在T细胞的克隆性增生，因此提出了淋巴瘤样肉芽肿病可能是淋巴瘤异型的问题，但尚未定论。 、脑血管动脉粥样硬化、镰刀样细胞性贫血等...
• 肉芽瘤    在病人的肝、脾、淋巴结及骨髓内也可有很多肥大细胞，因而被列为网状内皮组织肉芽瘤类疾病之一。 基因工程技术公司授权Connetics公司在美国销售控制慢性肉芽瘤病用Actimmune，以及这一产品的其它性能的美国地区开发和商业化权利。
• 黄瘤性肉芽肿    非内脂性网状内皮增殖综合征（Hand-Schüller-Christian syndrome）即韩-薛-柯综合征，又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、尿崩症-突眼-成骨不全综合征、组织细胞增生症X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。
• 慢性特发性黄瘤病    慢性特发性黄瘤病
• 子宫腺肌瘤缩瘤术    从术后随访结果显示，施行腹腔镜下子宫腺肌瘤缩瘤术能从很大程度上减轻患者的痛苦，明显改善患者痛经症状及月经情况。 子宫腺肌病在子宫肌层中呈局限性生长的特点，为单纯病灶切除提供了可能性，腹腔镜微创手术在妇科的广泛应用和日趋成熟，使得腹腔镜下子宫腺肌瘤缩瘤术已成为可能，不仅可保留患者生育能力，更重要的是维持子宫的生理功能，保持了盆底结构的完整性，对下丘脑-垂体-卵巢-子宫轴的影响...
• 腺瘤样瘤    间皮瘤又称腺瘤样瘤，是一较特殊的肿瘤。 其中腺瘤样瘤相对多见，其他如乳头状瘤、、畸胎瘤等均罕见。 腹膜间皮瘤病理可分为：腺瘤样瘤、囊性间皮瘤、及恶性间皮瘤三种。 结果11例附睾良性肿瘤病例中，附睾腺瘤样瘤8例，附睾平滑肌瘤3例，肿瘤均发生在附睾尾部，形态呈球形、边界清晰、回声均匀、血流稀少为其超声特征。
• 附睾腺瘤样瘤    结果11例附睾良性肿瘤病例中，附睾腺瘤样瘤8例，附睾平滑肌瘤3例，肿瘤均发生在附睾尾部，形态呈球形、边界清晰、回声均匀、血流稀少为其超声特征。
• lgv性病淋巴肉芽肿    LGV性病淋巴肉芽肿：是STD之一，由沙眼衣原体LGV生物变种引起，在男腹股沟淋巴结引起化脓性淋巴结炎，女性可侵犯会阴、直肠及盆腔的淋巴结，导致会阴?肛门?直肠瘠及狭窄。
• wegener肉芽肿    以上特点被称为Wegener肉芽肿三连症。 以上特点被称为Wegener肉芽肿三联征。 、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病。 有两项阳性，即可诊断为Wegener肉芽肿。 、Wegener肉芽肿病等均可累及冠状动脉。 Wegener肉芽肿年发病率为百万分之0.5到8.5。 Wegener肉芽肿、Churg-Strauss综合征男性患者占多数。 4、其它Wegener肉...
• wegener肉芽肿病    、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病。 、Wegener肉芽肿病等均可累及冠状动脉。 类风湿关节炎和Wegener肉芽肿病是引起胶原性血管疾病的最常见原因。 在90%Wegener肉芽肿病例中有C-ANCA，而特发性坏死性肾小球肾炎中约80%病例有P-ANCA。 Wegener肉芽肿病因不明，发病率每年为0.4／10万人，见于各年龄组，30-50岁为高峰，男性略多。 本...
• wegner肉芽肿    1931年Klinger首先描述了WEGNER肉芽肿。 直到20世纪70年代早期，WEGNER肉芽肿的平均生存时间仅为5个月，1年内的死亡率为82%。 就其完整的形式而言，WEGNER肉芽肿以上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、血管炎和肾小球肾炎为特征。 Wegner肉芽肿的累计发病率有增高趋势，但另一方面也表明人们对WEGNER肉芽肿的认识有所提高以及诊断试验方法有所进展。...
• 上皮性肉芽肿    约2周左右水肿消退，大量瘤样上皮性肉芽肿和郎罕氏巨细胞产生，许多肉芽肿被胶原纤维包裹。
• 上皮样肉芽肿    可见淋巴样滤泡和/或上皮样肉芽肿。 肺水肿消退后，出现上皮样肉芽肿，肉芽肿周围有胶原纤维，肉芽肿消退后代之以肺泡壁淋巴细胞浸润和肺泡壁炎症性增厚，少量网状纤维和胶原纤维。
• 上皮样细胞肉芽肿    是指结节病时发生的非坏死性上皮样细胞肉芽肿。 细胞内外有大量的孢子非急性病例有上皮样细胞肉芽肿形成。 即取确诊的结节病患者淋巴结细胞，制成悬液给疑似患者进行皮内注射，4～6周取注射局部组织进行活检，若出现类似上皮样细胞肉芽肿的小结节者，可诊断为结节病。 诊断依据：①多器官损害的临床表现；②X线检查显示结节样肺泡炎、肺浸润可伴有肺门、纵隔淋巴结肿大；③病理学检查发现上皮样细胞...
• 不良肉芽组织    除去瘘管管壁瘢痕组织及不良肉芽组织。 先清洗创面，并剪除疮缘过度角化皮肤组织及疮底不良肉芽组织；而后用滴管吸蛋黄油少许滴入疮口，再用复方黄连油膏（由黄连、黄柏、紫草、生地、当归、黄蜡、麻油煎熬而成）护盖包扎。
• 丘疹性环状肉芽肿    ④血管病变所致的糖尿病性坏疽，糖尿病性类脂性渐进性坏死，泛发性丘疹性环状肉芽肿，胫骨前部色素斑，糖尿病性水泡，糖尿病性颜面潮红。
• 丝虫性肉芽肿    和嗜酸性粒细胞等而形成丝虫性肉芽肿，最终导致淋巴管栓塞。 乳房丝虫病(filariasis of breast)是血丝虫寄生于乳房的淋巴管中，造成淋巴管阻塞而发生的丝虫性肉芽肿。 临床上常有发热、咳嗽、血痰、胸痛、气急、哮喘、乳糜痰、乳糜胸水、血嗜酸粒细胞增多、丝虫结节或丝虫性肉芽肿等。 以死亡的成虫和微丝蚴为中心，周期浸润大量炎症细胞、巨噬细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞等而形...
• 中线肉芽肿    诸如坏死性肉芽肿，致死性中线肉芽肿，面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。 致死性中线肉芽肿病(lethal midline granuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良1944年由Stewart首先报道。 后发生的营养性损害、帕金森症产生的鼻部溃疡、疱疹性溃疡、深部真菌病、梅毒、坏疽性脓皮病、面部中线肉芽肿及人工...
• 乳腺肉芽肿    以前有人叫特发性肉芽肿性乳腺炎，乳腺肉芽肿或肉芽肿性小叶炎，是指乳腺的非干酪样坏死局限于小叶的肉芽肿病变，查不到病原体，可能是自身免疫性疾病，象肉芽肿性甲状腺炎、肉芽肿性睾丸炎一样，易与结核性乳腺炎混淆，以前发病率不高，所以,临床和病理医生都对其观察研究不多。