心肌肥厚造句

• 心肌肥厚    常伴心肌肥厚、梗死等异常表现。 肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。 一氧化氮在防止心肌肥厚中的作用。 心肌肥厚包括心肌纤维肥大、增生。 或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。 目前心肌肥厚的发病机制仍不明了。 心脏因心肌肥厚而扩大。 是以心肌肥厚为特征。 左心室腔容量增大，正常部分心肌肥厚。 对心肌肥厚及心功能影响的随机对照实验 主要病理改变是不对称性进行性心肌肥厚。 动图发现心肌...
• 家族性肥厚性心肌病    已完成市科委课题“家族性肥厚性心肌病基因鉴定及遗传特性分析”。 HCM为常染色体显性遗传性疾病，患者50%有家族聚集性，又称家族性肥厚性心肌病（FHC），主要为肌小节蛋白疾病，外显率69%，与年龄呈正相关。
• 家族性肥厚型心肌病    博士研究课题“中国人肥厚型心肌病基因筛查与致病基因突变研究”，首次在国内提出了散发性与家族性肥厚型心肌病致病基因突变的差异。 对特效疗法的研究应着眼于逆转导致心肌肥厚的因素(如药物治疗逆转左心室肥厚或基因治疗家族性肥厚型心肌病)，以改善舒张性心力衰竭的预后。 主要科研成果有：《潘生丁试验在冠心病诊断重的研究》86年获省科技成果三等奖；《潘生丁－踏车复合试剂：冠...
• 心尖肥厚型心肌病    心尖肥厚型心肌病患者病理改变局限，具有典型的心电图改变。 心脏彩超诊断心尖肥厚型心肌病的特异性不高，无经验的医生常诊断为正常。 心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。 治疗；心尖肥厚型心肌病不伴流出道狭窄，无需手术，以保守治疗为主，有临床症状可用异搏定治疗。 而冠状动脉造影及左室造影影像学表现更直观，是诊断心...
• 梗阻性肥厚性心肌病    2.梗阻性肥厚性心肌病(1)β-肾上腺素能受体阻滞剂：多用普萘洛尔(心得安)口服1～2mg／kg?d，渐增至3～4mg／kg?d，应随访血压、心率、不良反应等。 基本病理改变在心室肌，尤其是室间隔肥厚，心室内腔变小，动力性左室流出道梗阻，心室舒张功能和室壁顺应性降低，常因严重心律失常而猝死；部分病例心室呈均匀性肥厚，无左室流出道狭窄，故前者称梗阻性肥厚性心肌病，后者称非梗阻...
• 梗阻性肥厚型心肌病    梗阻性肥厚型心肌病化学消融术治疗进展
• 肥厚性梗阻型心肌病    2002年11月完成该区第一例肥厚性梗阻型心肌病的化学消融治疗。 在宁波市率先开展了动脉导管未闭堵闭术、房间隔缺损堵闭术及肥厚性梗阻型心肌病化学消融术。 擅长冠心病介入治疗、心律失常起搏治疗、肥厚性梗阻型心肌病化学消融治疗、风心病二尖瓣扩瓣治疗及高血压和心力衰竭等疾病的诊治。 开展了冠状动脉内超声成像（国家教委科研基金）、多平面经食道超声心动图在肥厚性梗阻型心...
• 肥厚性心肌病    查询卒死、肥厚性心肌病及其他器质性心脏病的家族史。 摘要本文综述了肥厚性心肌病发病机制和肥厚性心肌病动物模型的应用情况。 患者因有肥厚性心肌病变之病史，且在住院中以经食道超音波在主动脉办上检出疑似纤维弹性瘤之肿瘤，故强烈怀疑其梗塞栓子源自心脏。 介绍了版纳微型猪近交系独特的近交背景和在解剖学上与人类接近的特点，并探讨了将版纳微型猪近交系应用于人类肥厚性心肌病动物模型研究的前...
• 肥厚型梗阻性心肌病    肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。 肥厚型梗阻性心肌病左心室梗阻病变的程度轻重不一。 见于肥厚型梗阻性心肌病及伤寒、长期发热使外周血管紧张度降低患者。 肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。 (2)肥厚型梗阻性心肌病：发生晕厥者可高达30%，血流动力学改变为左室流出道阻塞。 ①肥厚型梗阻性心肌病：室间隔高度肥厚向左心室腔内突出，收...
• 肥厚型心肌病    是，的确有些年轻的肥厚型心肌病患者没有高血压。 梗阻性肥厚型心肌病化学消融术治疗进展 定量组织速度成像对肥厚型心肌病左心室局部心肌舒张功能的分析 很多心脏疾病(如冠状动脉疾病( cad ) 、全身性高血压、二叶主动脉瓣疾病、肥厚型心肌病、二尖瓣脱垂)都有遗传基础，因此应收集详尽的家族病史。
• 不对称肥厚    （目前认为产生以上两种杂音除因室间隔不对称肥厚造成左心室流出道相对狭窄外，主要是由于收缩期血流经过狭窄处时的漏斗效应将二尖瓣吸引移向室间隔使狭窄更为严重，于收缩晚期甚至可完全阻挡流出道；而同时二尖瓣本身出现关闭不全。
• 先天性唇肥厚    先天性唇肥厚、二层唇、面神经麻僻、克隆氏病引起唇结缔组织肥大及下唇扁平、上皮癌的前驱症状都可以进行厚唇变薄术。
• 先天性幽门肥厚    先天性幽门肥厚性狭窄的婴儿，经非手术治疗无效，应行幽门括约肌切开术。 1、胎儿先天性幽门肥厚，这种情况多伴有胃腔增大，胃内容物增多表现，并且胃泡增大是逐渐增大。 ，1、胎儿先天性幽门肥厚，这种情况多伴有胃腔增大，胃内容物增多表现，并且胃泡增大是逐渐增大。 出现呕吐，逐渐加重，直至每次喂奶后立即呕吐或不久即呕吐、常呈喷射状，则多为先天性幽门肥厚狭窄。
• 先天性视网膜色素上皮肥厚    研究人员发现了在三种眼疾中四个新的以及在医学界未发表过的基因变异，分别为在青光眼病例中发现了两个新的基因变异，在先天性虹膜缺失及家族性腺瘤性息肉病的先天性视网膜色素上皮肥厚症中各发现了一个；而一些曾在西方人及日本人中发现的基因变异亦在本港出现。
• 右心室肥厚    这些反应导致了肺动脉高压并右心室肥厚一种致命性疾病。 血管钠肽( vasonatrinpeptide , vnp )是人工合成的钠尿肽家族新成员，研究表明vnp能防治低氧条件下大鼠肺动脉高压和右心室肥厚的形成，并能抑制肺动脉平滑肌细胞的增殖。
• 向心性肥厚    左心室心肌呈现高度向心性肥厚。 多年高血压后左室有向心性肥厚，故早期不易看出。 X线造影及超声检查常显示左心室腔较小，心肌呈向心性肥厚。 由于右心室排出受阻，右室常呈向心性肥厚，心室腔变小，晚期可扩大。 主动脉瓣狭窄引起压力负荷增加使收缩期室壁应力增加，心室向心性肥厚。 两种形式的心室肥厚均伴有心室弛缓障碍，但心室腔僵硬度仅是在向心性肥厚时增加，而在离心性肥厚时减少。 4....
• 唇肥厚    外唇肥厚，内外具多数白色齿。 外唇简单内唇肥厚，遮盖脐孔。 吻略尖，唇肥厚，下唇分三叶。 外唇肥厚，外唇底部有3-4根小棘。 壳口外唇肥厚发达，后方较狭窄。 口下位，呈新月形，唇肥厚，眼小。 内唇肥厚具齿状突起，壳口内部有细螺旋纹。 上下唇肥厚；唇褶与颌分离，颐下无钮状突起。 口唇肥厚圆转。 唇肥厚，上、下唇均具发达乳突；下唇中央间断。 一般来说，男性口唇肥厚宽大，女性红唇...
• 声带肥厚    声带肥厚主要表现为声嘶。 声带肥厚部质地稍硬。 【治法】声带肥厚中医辨证为养心清心，化瘀通络。 慢性声带肥厚，通过以下治疗肥厚组织可于1个月左右消退。 中药治疗治疗声带肥厚，主要运用中医学的活血化瘀和化痰散结疗法。 查见声带肥厚肿胀，或有声带小结、声带息肉，或声门固定，活动受限。 用于咽部不适，咽部异物感，声带肥厚等属于痰湿内阻，肝郁气滞型者。 此类药多具有软坚散结、消肿逐...
• 处女膜肥厚    部位的畸形，例如处女膜闭锁、处女膜肥厚、阴道隔膜等。 、处女膜肥厚等都无法完成性生活，在进行手术修复成功之前，不宜同房。 1.治疗器质性病变，如积极治疗炎症，宫口狭窄，阴道横隔，处女膜肥厚等。 “外石”也称“假石”，是指由于处女膜肥厚或闭锁，结婚后阴茎无法插入阴道。 的情况，如发现处女膜肥厚或外阴发育不好，可告诫本人新婚时会引起处女膜破裂导致的出血过多，必要时征得男女双方同...
• 婴儿肥厚性幽门狭窄    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 左心室肥厚    心电图左心室肥厚电压标准的超声心动图评价 鹿角方改善充血性心力衰竭患者左心室肥厚程度的效应 原发性高血压患者24小时平均脉压与左心室肥厚的关系 吡格列酮联合福辛普利对2型糖尿病伴高血压患者左心室肥厚的逆转作用 阳亢证高血压病患者左心室肥厚的临床研究 汽佩麟,金绍国,张虹,等.非杓型高血压对左心室肥厚的影响及其临床意义.中国循环杂志, 1996 , 11 : 5...
• 巨大肥厚性胃炎    胃粘膜巨大肥厚症亦称巨大肥厚性胃炎，是一种罕见的疾患，其特点是胃粘膜呈局限性或广泛性肥厚、粗大、迂曲，病因尚不清楚。 巨大肥厚性胃炎的病因病机，有饮食不节，戕伤中州；或外邪内侵，损及脾胃；或忧患郁怒，肝失疏泄，横逆犯胃，以及禀赋不足，脾胃虚弱等。 巨大肥厚性胃炎亦称胃粘膜巨大肥厚症是一种罕见的疾患其特点是，胃粘膜呈局限性或广泛性肥厚粗大迂曲，常见症状见到为腹痛腹胀恶心呕吐厌...
• 巨肥厚性胃炎    巨肥厚性胃炎是胃体粘膜皱襞肥厚巨大，实际上不应称胃炎，因为炎性细胞浸润很少。
• 幽门肌肥厚    是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。 、幽门肌肥厚和严重胃底静脉曲张等相鉴别。
• 弥漫性特发性骨肥厚    )；Forestier等对本病的描述促使了对本病的统一命名，1975年本病统一命名为弥漫性特发性骨肥厚。 弥漫性特发性骨肥厚症（dish）此病又称forestier病，是老年人的常见疾患，大多数患者临床症状并不明显。 弥漫性特发性骨肥厚症（DISH）此病又称Forestier病，是老年人的常见疾患，大多数患者临床症状并不明显。 弥漫性特发性骨肥厚(diffuse idiop...