形成层的造句

• 初生木栓形成层    通常称最初的为初生木栓形成层，后来形成的称为次生木栓形成层。
• 副形成层    副形成层的活动则产生三生木质部和三生韧皮部，构成三生维管束。 在有些植物的根和茎的次生成熟组织中，某些部位的木薄壁细胞或韧皮薄壁细胞重新恢复分裂能力，转变成副形成层，成为三生分生组织。 髓部为薄壁细胞，其内散在复合的异形维管束，为三生构造，其内侧为三生韧皮部，外侧为三生木质部，形成层和副形成层成环状排列，中央为薄壁细胞，内含淀粉粒或草酸钙簇晶。
• 原形成层    原形成层和基本分生组织的细胞比原表皮层细胞更加液泡化。 中柱包括从原形成层衍生而来的全部初生组织，由中柱鞘、韧质部和木质部组成。 原形成层在根中也被可称为中柱原。 初生木质部：指幼嫩植物中来源于原形成层的木质部。 初生韧皮部：指幼嫩植物中来源于原形成层的韧皮部。 原生木质部：初生木质部的成分，最早由原形成层形成。 原形成层（原形成层束） ：形成维管组织的一层细胞。 初生维管...
• 原形成层束    原形成层（原形成层束） ：形成维管组织的一层细胞。
• 叠生形成层    叠生木材是由叠生形成层所产生。 叠生形成层,指形成层原始细胞排列成同一水平行列,如洋槐(图3)。 非叠生木材是由非叠生形成层产生的，木材中轴向细胞和射线细胞在切向切面上并不排列成水平系列。 中，多以径向垂周分裂为主，而在非叠生形成层的松柏类和某些双子叶植物中，常见为假横向分裂，或称斜向垂周分裂。 一是纺锤状原始细胞的侵入生长，使纵向伸长的细胞末端相互交错，而不排列在同一水平...
• 形成层    形成层的向顶分化像初生根伸长一样在继续进行。 接穗的基部被切成斜形，暴露出椭圆形的大圈形成层。 原形成层和基本分生组织的细胞比原表皮层细胞更加液泡化。 中柱包括从原形成层衍生而来的全部初生组织，由中柱鞘、韧质部和木质部组成。 原形成层在根中也被可称为中柱原。 范围必须形成层次结构。 初生木质部：指幼嫩植物中来源于原形成层的木质部。 初生韧皮部：指幼嫩植物中来源于原形成层的韧...
• 形成层射线    是指形成层射线原始细胞形成的射线。
• 形成层射线原始细胞    是指形成层射线原始细胞形成的射线。
• 形成层带    ，所以常把几层细胞统称为形成层或形成层带。 由于从细胞形态上难以区分上述各类细胞，为方便起见，人们将这些细胞统称为形成层区（或形成层带）。
• 形成层区    由于从细胞形态上难以区分上述各类细胞，为方便起见，人们将这些细胞统称为形成层区（或形成层带）。 每束有1个木栓组织环，木栓细胞1-3列；环内皮层稍宽或窄，有1个或数个维管束；形成层区明显；木质部导管切向、径向相间排列，木纤维稀少。 草本植物茎切割时，不定根一般由维管束附近的薄壁组织细胞产生；但在多年生木本植物中，不定根起源于维管形成层区，通常在幼嫩韧皮部的薄壁组织处产生。 ...
• 形成层活动    毛白杨枝条木质部细胞分化的动态变化及其与形成层活动的相互关系 杜仲形成层活动周期及过氧化物酶和酯酶同工酶的变化 树干和大根中的贮藏蛋白质的动用与各自的维管形成层活动密切相关，它们的大量消失发生在维管形成层活动的高峰期。到ic 。 春季，形成层活动旺盛，形成的次生木质部细胞，管径大而壁厚，色泽较淡；夏末，形成层活动逐渐减弱，形成的次生木质部细胞，管径小而壁薄，色泽较深。
• 形成层的    形成层的向顶分化像初生根伸长一样在继续进行。 初生木质部：指幼嫩植物中来源于原形成层的木质部。 初生韧皮部：指幼嫩植物中来源于原形成层的韧皮部。 年轮：木本植物形成层的活动随着季节的更替而表现出有节奏的变化。 内源iaa组织定位的结果表明射线细胞愈伤组织和新生维管组织内均有较多的银颗粒标记。这些似可表明，高浓度的内源iaa可启动未成熟维管组织细胞的脱分化，而较低浓度的内源i...
• 形成层原    形成层原始细胞，通常就指纺锤状原始细胞。 非叠生的形成层原始细胞不排列在一水平系列上,如杜仲（图1）。 叠生形成层,指形成层原始细胞排列成同一水平行列,如洋槐(图3)。 。冬季形成层原始细胞处于休眠状态，到次年春天又开始活动，如此年复一年。 在这个区域中，有一层真正的形成层原始细胞，同时还包括未分化的衍生细胞。 冬季形成层原始细胞处于休眠状态，到了次年春季又开...
• 形成层原始细胞    形成层原始细胞，通常就指纺锤状原始细胞。 非叠生的形成层原始细胞不排列在一水平系列上,如杜仲（图1）。 叠生形成层,指形成层原始细胞排列成同一水平行列,如洋槐(图3)。 。冬季形成层原始细胞处于休眠状态，到次年春天又开始活动，如此年复一年。 在这个区域中，有一层真正的形成层原始细胞，同时还包括未分化的衍生细胞。 冬季形成层原始细胞处于休眠状态，到了次年春季又开...
• 形成层环    形成层环波状或不规则多角形。 形成层环略呈五至七角形。 形成层环明显或不甚明显。 形成层环状，细胞扁平。 宽广，形成层环波状或不规则多角形。 形成层环呈类三角形。 形成层环略呈椭圆形。 形成层环微波状弯曲。 黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层环纹。 形成层环常略弯曲。 形成层环不甚明显。 形成层环类三角形。 形成层环状多角形。 形成层环状弯曲。 形成层环不明显。 形成层环类圆形...
• 形成层细胞    形成层细胞分裂、长大，使茎逐渐加粗。 指形成层细胞分裂形成于其外侧的韧皮部。 形成层细胞的分裂活动，通常可持续几个月。 也可促进形成层细胞和植物肿瘤组织细胞的分裂。 如在槭树中木质素在边材中的含量比形成层细胞多90倍。 形成层细胞2-3列成环；木质部由导管、纤维组成，导管单列。 维管形成层细胞为长形，略呈纺锤状，称为纺锤状原始细胞。 如早春树木形成层细胞恢复分裂活动是由顶芽...
• 木栓形成层    如在榉木或橡木中，相同的木栓形成层年复一年的活动，那么树皮是光滑的，并且仅形成韧皮部的外方组织，主要是木栓（软木） 。 若新的木栓形成层年年都有所加厚，像在多数的木本植物中，树皮就包括死去的韧皮部，皮层以及木栓（软木） ，这些部分共同构成落皮层。
• 束中形成层    束中形成层：是位于木质部和韧皮部构成的维管束内的一部分维管形成层。
• 束内形成层    束内形成层明显。 ，常切向相接，与筛管组织相间、互列成数层；束内形成层明显。 外侧有纤维束，木质部内侧的导管中常含黄棕色物质，束内形成层明显。 在各维管束之间比较宽的情况下，则由邻接束内形成层的薄壁细胞进行分生组织化。 中柱大，三生维管束外韧型，断续排列成4～11轮，内侧维管束的束内形成层可见；木质部导管多单个，常径向排列，木化；木纤维较发达，有的切向延伸或断续连接成环。 ...
• 束间形成层    维管形成层向两侧延伸直至形成一个茎内的分生组织环，各个维管束被束间形成层联系在一起。
• 次生形成层    由于次生形成层不断分化出大量薄壁细胞并充满淀粉粒，使块根能迅速膨大。 在肉质根生长前期，次生木质部一些导管周围的薄壁细胞恢复分生能力，成为次生形成层，由次生形成层产生三生木质部和三生韧皮部。 副（额外）形成层：在一些变态器（肉质根）中，除了正常的形成层外，在中柱鞘与木薄壁组织中的某些细胞恢复分生能力产生的一类次生形成层，它也称为三生分生组织。
• 管形成层    次生维管组织由维管形成层发育而来，仅存在于有次生加厚的植物中。 束中形成层：是位于木质部和韧皮部构成的维管束内的一部分维管形成层。 维管形成层向两侧延伸直至形成一个茎内的分生组织环，各个维管束被束间形成层联系在一起。 树干和大根中的贮藏蛋白质的动用与各自的维管形成层活动密切相关，它们的大量消失发生在维管形成层活动的高峰期。到ic 。 结果表明：气生不定根具有以下结构特征和发...
• 维管形成层    次生维管组织由维管形成层发育而来，仅存在于有次生加厚的植物中。 束中形成层：是位于木质部和韧皮部构成的维管束内的一部分维管形成层。 维管形成层向两侧延伸直至形成一个茎内的分生组织环，各个维管束被束间形成层联系在一起。 树干和大根中的贮藏蛋白质的动用与各自的维管形成层活动密切相关，它们的大量消失发生在维管形成层活动的高峰期。到ic 。 结果表明：气生不定根具有以下结构特征和发...
• 迭生形成层    另一种为非迭生形成层，细胞交叉排列。 定义：纺锤状原始细胞的排列有两种方式，一种是层状的称迭生形成层，在切向切面上，细胞排列整齐。
• 非叠生形成层    非叠生木材是由非叠生形成层产生的，木材中轴向细胞和射线细胞在切向切面上并不排列成水平系列。 中，多以径向垂周分裂为主，而在非叠生形成层的松柏类和某些双子叶植物中，常见为假横向分裂，或称斜向垂周分裂。 一是纺锤状原始细胞的侵入生长，使纵向伸长的细胞末端相互交错，而不排列在同一水平层上，故称为非叠生形成层，如栗属（Castanea）和胡桃属（Juglans）等植物。 在不同的植...