导管后型主动脉缩窄造句

• 导管后型主动脉缩窄    这种手术是治疗导管后型主动脉缩窄最常用的方法。 3、单纯导管后型主动脉缩窄病例诊断明确后，均应施行手术治疗。 因此，单纯导管后型主动脉缩窄病例诊断明确后，均应施行手术治疗。 导管后型主动脉缩窄病例，根据Abbott1928年尸体解剖资料，死亡时平均年龄为32岁。 。导管后型主动脉缩窄病例，根据Abbott1928年尸体解剖资料，死亡时平均年龄为32岁。 单纯导管后型主动脉缩...
• 导管前型主动脉缩窄    根据Gross的统计资料，导管前型主动脉缩窄病例，90%于1岁内死于心力衰竭。 并有其它心脏血管先天性畸形和导管前型主动脉缩窄病例，则最常见的临床症状为充血性心力衰竭。 导管前型主动脉缩窄病例约近半数并有其它心脏血管先天性畸形，在婴幼儿期即可因心力衰竭致死，因此Bonnet在早年曾称此型为婴儿型主动脉缩窄。 导管前型主动脉缩窄程度严...
• 婴儿型主动脉缩窄    导管前型主动脉缩窄病例约近半数并有其它心脏血管先天性畸形，在婴幼儿期即可因心力衰竭致死，因此Bonnet在早年曾称此型为婴儿型主动脉缩窄。 。儿童患者则多为先天畸形所致如先天性主动脉弓组合的畸形(如先天性锁骨下动脉盗血病)，患儿往往合并有先天性心脏病，如动脉导管未闭或婴儿型主动脉缩窄。
• 不典型主动脉缩窄    依据动脉炎症发生的部位和病人的表现，该疾病有称为“Takayasu病”、“无脉症”、“无脉病”、“主动脉弓综合征”、“不典型主动脉缩窄”、“慢性锁骨下动脉－颈动脉闭塞综合征”、“主动脉弓分支血栓闭塞性动脉炎”等名称。
• 主动脉弓缩窄    主动脉弓缩窄（coarctationoftheaorta）常见缩窄部位在主动脉峡部，呈局限狭窄。 功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容，智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。 2.高钙血症孕妇可伴有维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。 1.高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特...
• 主动脉缩窄    主动脉缩窄合并右弓右降及多囊状动脉瘤的影像诊断 三维增强磁共振血管造影在主动脉缩窄诊治中的应用
• 主动脉缩窄修复术    主动脉缩窄修复术后常常出现血压升高。 导管保持开放，心功能改善，使更多的主动脉缩窄修复术取得成功。
• 先天性主动脉缩窄    的“侧支循环”发生于先天性主动脉缩窄时。 (3)血管病变如先天性主动脉缩窄和多发性大动脉炎。 (2)血管病：先天性主动脉缩窄、多发性大动脉炎等可引起高血压。 (1)先天性主动脉缩窄，是一种先天性主动脉畸形，主要表现为大动脉的局限性狭窄和闭锁。 ②主动脉缩窄、先天性主动脉缩窄或多发性大动脉炎引起降主动脉和腹主动脉狭窄，都可导致高血压。 发病年龄因病因而不同，除先天性主动脉缩窄...
• 腹主动脉缩窄    4.血管紧张素-(1-7)对腹主动脉缩窄大鼠的抗心肌肥厚效应。 病变主要累及降、腹主动脉及其分支，由于下肢缺血而出现下肢无力，发凉和间歇跛行等，因腹主动脉缩窄和肾动脉狭窄往往发生高血压，严重高血压可致心力衰竭，而有心悸、呼吸困难、疲乏无力等。
• 动脉缩窄    主动脉缩窄合并右弓右降及多囊状动脉瘤的影像诊断 三维增强磁共振血管造影在主动脉缩窄诊治中的应用
• 缩窄性大动脉炎    多发性大动脉炎又称“无脉症”、“缩窄性大动脉炎”。 本病为主动脉及其分支的慢性、进行性、闭塞性的炎症，故又称为“主动脉弓综合病征”、“缩窄性大动脉炎”，又称无脉症。 ②肾血管疾病，各种原因引起的肾动脉或其分支狭窄，如肾动脉粥样硬化、肌纤维增生，缩窄性大动脉炎，肾静脉血栓及肾动脉瘤等。 特发性主动脉病（idiopathic aortopathy）在文献中命名甚多，如称Taka...
• 肺动脉缩窄    肺动脉干狭窄可为肺总动脉的一部分或全部，也可延伸到左右分枝而称为肺动脉缩窄。
• 缩窄型    极少数发展为缩窄型心包炎。 缩窄型呈右室肥厚及心电轴右偏。 息肉型、溃疡型、缩窄型、动脉瘤型。 对食管癌溃疡型不宜使用，缩窄型用之无效。 的大体形态，可分出菜花型、缩窄型和溃疡型。 溃疡型及缩窄型各占中、晚期食管癌的１／１０左右。 新生儿期发病者较少，常为缩窄型，临床表现为左室梗阻的症状。 4．壁内型：又称缩窄型，瘤组织沿肠壁生长，常累及肠壁全周，致肠腔狭窄。 食管癌患者的...
• 腹主动脉造影导管    腹主动脉造影导管
• 主动脉弓动脉瘤    主动脉弓动脉瘤比较少见。 2、主动脉弓动脉瘤，从无名动脉至左锁骨下动脉。 主动脉弓动脉瘤的病因最常见的是动脉粥样硬化。 主动脉弓动脉瘤可在前胸壁或颈部出现搏动性肿块。 主动脉弓动脉瘤压迫左无名静脉，可使左上肢比右上肢静脉压高。 2、主动脉弓动脉瘤主动脉弓动脉瘤常压迫周围器官早期引起症状。 胸主动脉瘤的手术死亡率在30%，以主动脉弓动脉瘤的手术危险性最大。 ⑵切除主动脉弓动脉...
• 主动脉夹层动脉瘤    胸主动脉夹层动脉瘤的外科治疗
• 主动脉窦动脉瘤    因此在主动脉窦动脉瘤破裂前，很难诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂是少见的先天性心脏病。 主动脉窦动脉瘤无论破裂与否均应手术切除。 主动脉窦动脉瘤破裂主动脉窦瘤一般无症状。 主动脉窦动脉瘤膨大后可梗塞右心室流出道阻挡右心血流。 主动脉窦动脉瘤多发生于右冠状动脉窦，其次是无冠状动脉窦。 主动脉窦动脉瘤（aortic sinus aneurysm）是一种少见的先天性畸形，但在我国则并不...
• 主动脉窦动脉瘤破裂    因此在主动脉窦动脉瘤破裂前，很难诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂是少见的先天性心脏病。 主动脉窦动脉瘤破裂主动脉窦瘤一般无症状。 主动脉窦动脉瘤破裂根据病史、心杂音的性质和传导方向，结合心电图、X线检查和超声心动图可作出诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂，是一种少见的先天性心脏病，是由于主动脉窦基底环上的主动脉壁局部发育不良，缺乏中层弹性组织，致局部管壁薄弱，在高压血流冲击下逐渐膨出。 ...
• 主动脉动脉瘤    ，降主动脉动脉瘤形成，破裂出血。 升主动脉动脉瘤绝大多数为梭状动脉瘤。 在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤。 胸降主动脉动脉瘤根据临床和检查即可确诊，无需鉴别。 多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。 但对于长段降主动脉动脉瘤应注意尽可能保留数支肋间动脉。 治疗效果：升主动脉动脉瘤外科治疗的手术死亡率已降到5～10％。 未侵及主动脉瓣瓣环的升主动脉动脉瘤，...
• 主动脉肺动脉隔    两者对生，后来融合，成为主动脉肺动脉隔，它将动脉乾和心球分隔为肺动脉乾和升主动脉。 此种畸形发生的原因是在动脉干和心球分隔时，主动脉肺动脉隔未呈螺旋方向，而成平面直隔的缘故。 此时的主动脉肺动脉隔常不能与室间隔成同一平面生长，因而还易发生室间隔膜部缺损，并使一条粗大的动脉骑跨在缺损处。 另一种异常是由于主动脉肺动脉隔的位置偏前或偏后，使动脉干分隔不均，造成一条动脉粗大而另一...
• 主动脉肺动脉窗    1.是上、下纵隔的分界平面；2.后方平对第4胸椎体下缘；3.该平面正好通过主动脉肺动脉窗，平对主动脉弓的起端和止端；4.气管杈在此平面出现；5.奇静脉弓在此平面以上跨越右肺根上方，向前汇入上腔静脉；6.食管与此平面以下与左主支气管交叉，形成食管第二狭窄；7.胸导管在此平面下方由脊柱右侧转向左侧上行；8.胸骨角两侧与第2胸肋关节相接，为计数肋的标志；9.肺动脉的分叉处位于此平...
• 主动脉肺动脉间的    3．于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜，即可显露主动脉肺动脉间的导管。 3．于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜(2)，即可显露主动脉肺动脉间的导管。
• 主动脉肺动脉间隔    主动脉肺动脉间隔缺损
• 主动脉瓣窦动脉瘤    1960年他施行主动脉瓣窦动脉瘤破裂缝补术。 主动脉瓣窦动脉瘤破裂，是一种少见的先天性心脏病。 主动脉瓣窦动脉瘤破裂入心包腔则产生急性心脏压塞引起死亡。 未破裂的主动脉瓣窦动脉瘤不呈现临床症状，破裂后才呈现症状。 主动脉瓣窦动脉瘤形成后逐渐发展扩大，最终必然导致动脉瘤破裂。 1.未破裂的主动脉瓣窦动脉瘤不呈现临床症状，破裂后才呈现症状。 主动脉瓣窦动脉瘤破裂，又名Valsa...
• 胸主动脉夹层动脉瘤    胸主动脉夹层动脉瘤的外科治疗