大网膜粘连综合征造句

• 大网膜粘连综合征    大网膜粘连综合征(Omental adhesion syndrome)是指因腹腔炎症或阑尾等腹部脏器手术后，大网膜与周围组织粘连，而导致横结肠功能紊乱，产生轻重不等的类似肠梗阻的症状。 由于阑尾病变和手术治疗有的在右下腹造成大网膜粘连，形成一种特殊型肠粘连，即大网膜粘连综合征，术后患儿经常有饭后腹胀、恶心，甚至呕吐，有的经常便秘，症状严重者可经腹腔镜或手术探查解除大网膜粘连...
• 综合征综合征    （1）植入型心脏复律除颤器(ICD)ICD是惟一已证实对早期复极综合征综合征治疗有效的方法。 根据这些临床特点，一般不难将特发性前葡萄膜炎和青光眼睫状体炎综合征综合征鉴别开来。 早期复极综合征综合征是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病，属心源性猝死的高危人群，预后严重。 I类抗心律失常药物能够抑制钠离子内流，使Ito电流相对性增加，诱发室颤，因此对早期复极综合征综合征...
• 大网膜综合症    主要贡献：从事临床医学研究，掌握一定的医学理论基础知识，20多年的临床实践积累了丰富的经验，主持参加普外和计划生育手术工作，发奋图强，在临床医学事业中勤奋耕耘，成绩斐然，主持主持研究改进输卵管结扎手术中提取输卵管的方法；推广节育避孕新技术，如女性输卵管银夹绝育，NOrPlan皮下埋植避孕，男性输精管钳穿法绝育和腹部外科病的手术治疗，已施术1万余例，尊重科学，但...
• 大前庭导水管综合征    大前庭导水管综合征（LVAS）也称先天性前庭水管扩大。 大前庭导水管综合征（Large Vestibular Aquduct Syndrome,简称LVAS）是70年代末随着CT问世而发现的一种致聋疾病，主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。 充份运用高分辨率CT对中耳、内耳畸形的诊断，常使被误诊误治的大前庭导水管综合征、Mondini畸形等得以确诊及正确施治，并为人工...
• 大卫综合征    经过一年的努力，终于真相大白：原来《大卫》等顶尖艺术品具有令人眩晕的魔力，如果自身有着深厚艺术底蕴的游人过度接受艺术之美，会引发“心跳加速、头晕目眩甚至昏倒”的症状出现，而这种症状被定名为“大卫综合征”。
• 大网膜    在此，我们报告一例大网膜出血的病例。 病理报告结果是大网膜出血。 摘要原发性大网膜脓疡是一种罕见的疾病。 大网膜及肠系膜囊肿 于手术当中发现在大网膜中有一个含有脓疡的硬块。 带蒂大网膜治疗腹腔内脏器损伤的临床体会 人大网膜乳斑与胃癌腹膜种植性转移的相关性研究 2型糖尿病患者大网膜与皮下脂肪组织抵抗素蛋白表达的研究 图4 。腹疝，大网膜经缺损的腹直肌鞘突出。箭头指示腹直肌鞘缺...
• 大网膜扭转    原发性大网膜扭转均为单极的，只有1个固定点。 因腹股沟疝引起的继发性大网膜扭转，有时在腹膜沟区触到有压痛的肿块。 网膜扭转系指大网膜沿其纵轴旋转而致大网膜扭转，并引起其血液循环障碍。 不论是原发性还是继发性大网膜扭转，网膜总是围绕一中枢点而旋转，通常为顺时针方向扭转。 大网膜扭转系指大网膜沿其纵轴发生移位可由轻度的血管狭窄致水肿，直至完全闭塞导致梗死及坏疽。 这种情况常见于...
• 大网膜轴型皮瓣    设计并实施的大网膜轴型皮瓣为中国首创，于1979年获国家发明奖三等奖。 经他精心设计并实施的大网膜轴型皮瓣为中国首创，于1979年获国家发明奖三等奖。 经他精心设计并实施的“大网膜轴型皮瓣”为国内首创，于1979年获国家发明奖三等奖。 “削痂疗法”、“血管游离移植治疗上肢电击伤”、“大网膜轴型皮瓣”、“阻隔式皮瓣”和“微粒皮移植”等为烧伤医学事业做出世界性贡献。 38年间，...
• 大网膜及肠系膜囊肿    大网膜及肠系膜囊肿
• 大网膜囊肿    大网膜囊肿分真性囊肿和假性囊肿两类。 鉴于该项检查简便、快速、无痛苦，故对并发扭转或内出血的大网膜囊肿的诊断尤为实用。 胡云星经过数家医院接力救治，顺利完成“腹腔大网膜囊肿”摘除手术，成功越过生死线，预计下周出院。 核心提示：胡云星经过数家医院接力救治，顺利完成“腹腔大网膜囊肿”摘除手术，成功越过生死线，预计下周出院。 2.假腹水型仅见于巨型大网膜囊肿，腹部逐渐增大，全腹膨...
• 大网膜移植    适应证同大网膜移植术。 神经移植、皮瓣移植、游离大网膜移植等手术已进入成熟阶段。 估计这与大网膜移植长度不够以及下肢长期血液郁滞致肌细胞肿胀变性等因素有关。 邹雄伟教授自1 98 2年首创大网膜移植手术治疗外伤性截瘫，至今已做手术1 63 0例。 ③大网膜移植术和脑一颞肌瓣覆盖术治疗脑梗塞，通过临床观察，带血管蒂大网膜颅内移植。 ③带蒂大网膜移植术：先将患肢的皮下组织部分切...
• 大网膜移植术    适应证同大网膜移植术。 ③大网膜移植术和脑一颞肌瓣覆盖术治疗脑梗塞，通过临床观察，带血管蒂大网膜颅内移植。 ③带蒂大网膜移植术：先将患肢的皮下组织部分切除，然后作剖腹术，分离大网膜．保留一支网膜血管弓。 髂股静脉血栓形成患者，如健侧或患肢的大隐静脉均不能利用（如已切除或曲张、栓塞等），可采用带蒂大网膜移植术。 ⑶带蒂大纲膜移植术：髂股静脉血栓形成患者，如健侧或患肢的大隐静脉...
• 带蒂大网膜移植术    ③带蒂大网膜移植术：先将患肢的皮下组织部分切除，然后作剖腹术，分离大网膜．保留一支网膜血管弓。 髂股静脉血栓形成患者，如健侧或患肢的大隐静脉均不能利用（如已切除或曲张、栓塞等），可采用带蒂大网膜移植术。 ⑶带蒂大纲膜移植术：髂股静脉血栓形成患者，如健侧或患肢的大隐静脉均不能利用（如已切除或曲张、栓塞等），可采用带蒂大网膜移植术。
• 13三体综合征    最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。 许多遗传性疾病伴有先心病，如染色体异常的13三体综合征和18三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，21三体综合征病人中50%伴心内膜垫缺损；单基因突变的Holt-Oram综合征、Noonan综合征和Leopard综合征等都常伴有先心病父母亲患先心病者其子女的...
• 18-三体性综合征    18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。 （四）18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。
• 18-三体综合征    爱德华兹综合征临床表现有较大差异性，没有18-三体综合征特有的畸形特征。 、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会异常吗？ 此外，如口、面、指综合征Ⅰ型(Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ)，18-三体综合征(18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome)及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在...
• 21一三体综合征    21一三体综合征均有典型的相貌，通贯手，1－2趾分开，部分病例染色体检查证实，多例脆性X综合征表现为睾丸大、耳大隆凸及额、颏突出，染色体检查证实。
• 21三体综合征    在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。 而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 例如随着母亲年龄的增长，21三体综合征的患儿出生率升高。 先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合征或Down氏综合征。 新生儿中21三体综合征的发病率约为1／800或1.25％，但男性患儿多于女性。 （一）先天愚型（Down’s sy...
• 21-三体综合征    染色体检查可发现有21-三体综合征等异常。 一般认为，21-三体综合征的发生可能与出生时母龄过高有关。 及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。 曾经产下21-三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。 标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈...
• 5-羟色胺综合征    5-羟色胺综合征有一系列临床表现。 没有实验室检查能确诊5-羟色胺综合征。 一个治疗剂量的SSRI就能导致5-羟色胺综合征。 大量药物和药物组合与5-羟色胺综合征相关。 避免多药混用是防止5-羟色胺综合征的关键。 氟西汀与MAO抑制剂合用时须警惕“5-羟色胺综合征”的发生。 与5-羟色胺综合征显著相关的精神状态异常是躁动性谵妄。 本品与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）同时服用...
• a-v综合征    由于内直肌亢进而引起的内斜A-V综合征。 A-V综合征在水平斜视中并不少见据Urist1951年报道615例水平斜视中50%属于A-V综合征。 457例，A-V综合征30例占6.56%，其中V-内斜占56.66%，V-外斜23.33%，A-内斜16.66%，A-外斜3.45%。 Costenbader报道占12.5%～25%，其报道的412例A-V综合征中V-内斜占41%，...
• abadie氏综合征    Abadie氏综合征指脊髓痨（一种实质性梅毒）患进跟腱之压痛觉减退或消失。
• adams-stokes综合征    Adams-Stokes综合征在临床中也可以又药物引起，如奎宁丁、胺碘酮等或降压扩血管药物如硝普钠静滴太快等都可以引起，一般停药就可。 急性前壁心肌梗塞发生双分支、三公支阻滞，或慢性双分支、三分支阻滞，伴有Adams-Stokes综合征发作者，则应及早考虑心脏起搏器治疗。 阿斯综合症（Adams-Stokes综合征）即心原性脑缺血综合症，是指突然发作的严重的、致命性的缓慢性...
• alagille综合征    5.直系亲属中有一人以上患Alagille综合征。 发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征；Watson-Alagille综合征；Alagille综合征。 概述：动脉肝脏发育异常综合征即动脉-肝发育不良综合征(arteriohepaticdysplasias...
• albright综合征    McCune-Albright综合征具有典型的上述三联征者，容易确诊。 McCune-Albright综合征的治疗主要是对症治疗,尚无有效根治方法。 McCune-Albright综合征的临床表现主要为下列三联征:①一个或多个内分泌腺增生或腺瘤引起的自主性功能亢进。 在咖啡色斑及临床正常的皮肤区，表皮细胞内可见巨大的色素颗粒，这在Albright综合征的正常皮肤内从未见到过...