多发性角化棘皮瘤造句

• 多发性角化棘皮瘤    多发性角化棘皮瘤：青年男性多见，有家族史，质坚硬，消退后留轻度萎缩性疤痕。 2、多发性角化棘皮瘤：青年男性多见，有家族史，质坚硬，消退后留轻度萎缩性疤痕。 有时需与肥大扁平苔藓、毛囊角化病、维生素A缺乏症、传染性毛囊角化病(Brooke)、多发性角化棘皮瘤、穿通性毛囊炎、匐行性穿通性弹性纤维病及反应性穿通性胶原病等相鉴别。
• 角化棘皮瘤    角化棘皮瘤常发生于阳光照射的暴露部位，在无任何先兆的情况下， 2 3周内迅速出现光滑的红色结节，其中心有角质栓子，结节边缘可见扩张的毛细血管。
• 明细胞棘皮瘤    透明细胞棘皮瘤，获得性胎毛增多症等，填补了国内空白。 透明细胞棘皮瘤（clear cell acanthoma）又称苍白细胞棘皮瘤（pale cell Acanthoma），是1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。 透明细胞棘皮瘤应与小汗腺汗孔瘤和透明细胞汗腺瘤鉴别，前者常发生于足部无毛发被覆部位，后者好发于头部，特别是颜面和眼睑。
• 棘皮瘤    角化棘皮瘤常发生于阳光照射的暴露部位，在无任何先兆的情况下， 2 3周内迅速出现光滑的红色结节，其中心有角质栓子，结节边缘可见扩张的毛细血管。
• 棘皮瘤的    皮肤癌的上述特征与某些癌前期病变如日光性角化病、角化棘皮瘤的症状十分相似，很难鉴别。
• 毛鞘棘皮瘤    毛鞘棘皮瘤见于成年人，无性别差异。 毛鞘棘皮瘤要与Winer毛孔扩张症、毛囊瘤以及纤维毛囊瘤／毛盘瘤相鉴别。 毛鞘棘皮瘤是一种向终末部毛囊，即漏斗部和峡部分化的毛囊肿瘤(漏斗部由表皮延伸而来，与峡部相连，两者均为毛鞘的一部分)。
• 汗管棘皮瘤    汗管棘皮瘤（syringoacanthoma）是1984年由Rahbari报告21例，12例为良性肿瘤，9例为恶性肿瘤。
• 苍白细胞棘皮瘤    透明细胞棘皮瘤（clear cell acanthoma）又称苍白细胞棘皮瘤（pale cell Acanthoma），是1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。
• 表皮松解性棘皮瘤    可分单发性及播散性表皮松解性棘皮瘤。 表皮松解性棘皮瘤（epidermolytic acanthoma）于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。 表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。
• 透明细胞棘皮瘤    透明细胞棘皮瘤，获得性胎毛增多症等，填补了国内空白。 透明细胞棘皮瘤（clear cell acanthoma）又称苍白细胞棘皮瘤（pale cell Acanthoma），是1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。 透明细胞棘皮瘤应与小汗腺汗孔瘤和透明细胞汗腺瘤鉴别，前者常发生于足部无毛发被覆部位，后者好发于头部，特别是颜面和眼睑。
• 黑色素棘皮瘤    其显著特征是，高胰岛素血症和颈、腋部黑色素棘皮瘤。
• 角结膜皮样瘤    角结膜皮样瘤，是一种类似肿瘤的先天性异常，在组织学上并非真正的肿瘤，而属典型的迷芽瘤。 角结膜皮样瘤是一种类似肿瘤的先天性异常，中物能由纤维组织和脂肪组织构成，来自胚胎性皮肤典型的迷芽瘤。
• 孤立性血管角化瘤    3.孤立性血管角化瘤电灼术激光疗法或切除。 3.孤立性血管角化瘤与Mibelli血管角化瘤相同，偶在扩张的血管内可见机化或机化血栓。 鉴别诊断：孤立性血管角化瘤应与脂溢性角化病，黑色素瘤色素性基底细胞癌和其他血管瘤鉴别。 3.孤立性血管角化瘤早期皮损呈鲜红色柔软丘疹，以后变为蓝黑色，坚实性角化性过度性丘疹大小2～10mm。 2.孤立性血管角化瘤多发生于青年人3.局限性血管角...
• 纤维角化瘤    肢端纤维角化瘤（acral fibrokeratoma）又称获得性指（趾）纤维角化瘤（acguired digital fibrokeratoma）。 3.获得性脂纤维角化瘤发生于指(趾)关节附近，表面光滑可有短蒂。
• 肢端纤维角化瘤    肢端纤维角化瘤（acral fibrokeratoma）又称获得性指（趾）纤维角化瘤（acguired digital fibrokeratoma）。
• 血管角化瘤    限局性血管角化瘤1例
• 阴囊血管角化瘤    2.Fordyce血管角化瘤Fordyce血管角化瘤(fordyce angiokeratoma)又称阴囊血管角化瘤3.孤立性血管角化瘤孤立性血管角化瘤(solitary angiokeratoma)1967年由Jmperial和Helwig首先报告可能由外伤引起。 临床上分为五型：①肢端血管角化瘤，②阴囊血管角化瘤，③丘疹型血管角化瘤，④局限性血管角化瘤，⑤泛发性系统型－...
• 外阴皮脂溢性角化病    外阴皮脂溢性角化病（seborrheic keratosis of vulva），别名：老年疣；基底细胞乳头状瘤；外阴脂溢性角化病；senile warts；basal cell papilloma。
• 皮脂溢性角化病    外阴皮脂溢性角化病（seborrheic keratosis of vulva），别名：老年疣；基底细胞乳头状瘤；外阴脂溢性角化病；senile warts；basal cell papilloma。
• 乳腺多发性纤维瘤    乳腺多发性纤维瘤是最多见的乳腺良性肿瘤，是指乳房部有2个以上的纤维腺瘤者，其发生的比例约为15%。 一般认为乳腺多发性纤维瘤的产生与雌激素的刺激有关，主要表现为乳腺的上皮组织和纤维组织会发生不同程度的增生现象。 乳腺多发性纤维瘤多属良性，平常患者可以没感觉，因为它不痛或仅有轻微的胀痛、钝痛，这种疼痛和大小与月经周期无关，肿块生长缓慢，表面光滑，由于瘤的外面有一层包膜，所以与...
• 多发性脂肪瘤    多发性脂肪瘤有家族倾向。 两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。 可有孤立性脂肪瘤及多发性脂肪瘤二类。 有的全身可达数十个或上百个，称为多发性脂肪瘤。 根据脂肪瘤的可数目可分为有孤立性脂肪瘤及多发性脂肪瘤二类。 、多发性脂肪瘤等等，用壮医药线点灸疗法，都取得了较好的疗效。 脂肪瘤生长缓慢，多发性脂肪瘤一般瘤体较小，质地较软，可有假囊性感。 肿瘤大小及数目不定，较一般脂肪瘤略硬，...
• 多发性脂囊瘤    多发性脂囊瘤（steatocystoma multiplex），大多呈常染色体显性遗传。 。多发性脂囊瘤较多见，大多呈常染色体显性遗传。 需与多发性脂囊瘤、粟丘疹、表皮样囊肿、穿通性丘疹性皮病等鉴别。 本病可与其他皮肤损害伴发如多发性脂囊瘤毛囊多毳角栓病先天性厚甲症。 病理鉴别诊断：多发性脂囊瘤：囊肿不规则，囊壁易发生折返，囊壁内缘细胞呈小乳头状，可附有皮脂腺结构。 临床特...
• 多发性脊髓瘤    禁忌症1．对碘过敏者禁用；2．肝肾功能减退、活动性肺结核、多发性脊髓瘤及甲亢者禁用；3．高胱氨酸尿症者不宜作血管造影，否则会引起血栓形成或栓塞；4．本品严禁注入脑室、颅内、椎管内蛛网膜下腔、与蛛网膜下腔交通的囊腔和瘘管。
• 多发性脑膜瘤    结果儿童眼眶脑膜瘤的临床诊断标准与成人相同，但其男女比例为3 . 5 : 1 ，多发性脑膜瘤占33 % ，复发率为70 % ，恶性脑膜瘤占5 . 56 % 。
• 多发性错构瘤    其后，Weary又提出多发性错构瘤综合征的概念。 但多发性错构瘤女性多见，常伴有子宫肌瘤。 Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，在胃，小肠和结肠内发生多发性错构瘤性息肉。