受体兴奋药造句

• 受体兴奋药    其中肾上腺素能受体兴奋药占有重要地位。 4．未孕兔子宫对α-受体兴奋药十分敏感，可用于鉴定α-受体兴奋药或阻断药。 (5)禁用正性肌力类药：禁用洋地黄、β-肾上腺素能受体兴奋药等类正性肌力药。 2．兔主动脉条对α受体兴奋药十分敏感，是测定作用于α-受体药作用的一个理想标本。 凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使...
• n1胆碱受体阻断药    N1胆碱受体阻断药（N1-cholinoceptorblockingdrugs）能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻乙酰胆碱（ACh）与受体结合，使ACh不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglionblockingdrugs）。
• β-受体阻滞药    避免使用能加重病情的药物，如β-受体阻滞药。 ，必要时可给予钙拮抗药、β-受体阻滞药治疗。 的药物主要应选用洋地黄、β-受体阻滞药、胺碘酮。 (3)β-受体阻滞药：对肾素依赖性高血压有较好的疗效。 ③选择性β1兼α1受体阻滞药优于非选择性β-受体阻滞药。 可以应用β-受体阻滞药来预防降压后可能出现的血压反跳。 β-受体阻滞药与α-受体阻滞药合用可拮抗肾上腺素的升高血糖作用。...
• β受体阻断药    β受体阻断药主要用于扩张型心肌病。 β受体阻断药与ACE抑制药合用疗效进一步增加。 非选择性β受体阻断药，无内在活性和膜稳定性。 5、β受体阻断药的应用如卡维地洛，美托洛尔等。 （1）β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解。 常用的有硫脲类、碘和碘化物、放射性碘和β受体阻断药等四类。 β受体阻断药还能降低近期有心肌梗死者心绞痛的发病率和死亡率。 主要用于中度及重度高...
• 受体阻断药    不宜与β-受体阻断药合用。 6与β-受体阻断药并用时应谨慎。 【药理毒理】为短效α受体阻断药。 β受体阻断药主要用于扩张型心肌病。 M胆碱能受体阻断药其他不良反应也较多。 为短效α受体阻断药。 肾上腺素受体阻断药 （4）肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等。 的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。 （2）血管紧张素Ⅱ受体阻断药：如氯沙坦等。 为α受体阻断药。 β受体阻断药与AC...
• 受体阻滞药    在这方面最有效的是利用特效的受体阻滞药对抗特定激剂的作用。 吃-受体阻滞药控制血压的人体重常会增加3磅。 它可能是药物的副作用，是抗组织胺类药或? -受体阻滞药所引起的。因此，诊断是棘手的，也是耗费时间的。 吃-受体阻滞药控制血压的人体重常会增加3磅。此外，研究表明，服用口服避孕药的女性体重会增加11磅。
• 受体拮抗药    47?什么是血管紧张素Ⅱ受体拮抗药？ 48?常用的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药有哪些？ 本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。 本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。 联合应用可增加H2受体拮抗药减少胃酸分泌的疗效。 H2受体拮抗药可缓解症状，减少酸分泌和治愈溃疡。 白三烯受体拮抗药和5-脂氧合酶抑制药亦有一定疗效。 【功效主治】本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。 ...
• 多巴胺受体激动药    目前，最常用的多巴胺受体激动药是溴隐亭。 有时多巴胺受体激动药可能诱发阵发性肌张力降低。 精神病患者、心肌梗死、活动性消化性溃疡患者禁用多巴胺受体激动药。 因此，以多巴胺受体激动药为代表的内科治疗现已成为PRL瘤的首选治疗方法。 4.心理障碍情绪不稳、幻觉、妄想及其他精神系统反应是多巴胺受体激动药治疗的副作用，较左旋多巴严重。 近30年的临床实践表明，多巴胺受体激动药不仅可...
• 肾上腺素受体阻断药    肾上腺素受体阻断药 （4）肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等。 5．本品与b肾上腺素受体阻断药合用，升压明显，且常出现严重的心动过缓，甚至发生房室传导阻滞。 5、本品与β肾上腺素受体阻断药合用，升压明显，且常出现严重的心动过缓，甚至发生房室传导阻滞。 肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或...
• 肾上腺素受体激动药    本品为α肾上腺素受体激动药。 本品为肾上腺素受体激动药。 β肾上腺素受体激动药。 (1)对本品及其他肾上腺素受体激动药过敏者禁用。 【禁忌】对本品及肾上腺素受体激动药过敏者禁用。 (7)与肾上腺素受体激动药并用，可引起严重高血压与高热。 5、本品与肾上腺素受体激动药合用，可引起严重高血压与高热。 同时并用其他肾上腺素受体激动药和茶碱类药可使疗效增加，但不良反应也加重。 【药...
• 胆碱受体阻断药    胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。 酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。 可使肌无力症状加重，应停用胆碱酯酶抑制剂，用胆碱受体阻断药阿托品、654-2（山莨菪碱）等肌肉注射缓解症状。 胆碱受体阻断药（cholinoceptor blocking drugs），能与胆碱受体结合，妨...
• 胆碱受体激动药    胆碱受体激动药与胆碱受体结合，激动受体，产生与乙酰胆碱类似的作用。 胆碱受体阻断药（cholinoceptor blocking drugs），能与胆碱受体结合，妨碍Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。 其作用广泛，选择性差，临床上不作药用，但了解乙酰胆碱的作用有助于了解胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药的药理作用。
• 胆碱能受体阻滞药    (2)胆碱能受体阻滞药使用安坦(6mg/d)可减少睑痉挛的发作频率。 包括α-肾上腺素能受体阻滞药、M-胆碱能受体阻滞药及其他直接作用于血管的血管扩张药，能解除血管痉挛，使微循环灌注增加，从而改善组织器官缺血、缺氧及功能衰竭状态。
• 核糖体受体蛋白    的表面，并与粗面内质网表面上的信号肽识别体受体（或称停泊蛋白）作用，这时，暂时被抑制的转译过程恢复进行，同时，内质网膜上某种特定的核糖体受体蛋白聚集，使膜双脂层产生孔道，带mRNA的核糖体与其受体蛋白结合，转译出的肽链便通过孔道进入内质网腔内。
• 甾体受体    通过与甾体受体结合，可改变与病因相应的蛋白质的合成；或作用于炎症细胞及溶酶体，调节炎症反应。 和乳腺癌易患者3组妇女的24 h血浆褪黑激素水平，结果正常妇女有昼夜节律；乳腺癌患者的白昼节律与原发瘤的甾体受体量明显相关。 三、子宫和子宫内膜因素包括螺旋小动脉、微循环血管床结构和功能异常，内膜甾体受体和溶酶体功能障碍，局部凝血机制异常，和前列腺素TXA2、PGI2分泌失调。
• 配体-受体相互作用    主要任务是进行药物分子设计、合成及结构优化，其技术路线是基于受体和配体的复合物晶体结构信息，利用计算机辅助药物分子设计的平台技术设计新的结构类型配体分子，进行配体-受体相互作用模拟，挑选出高结合能和匹配优良的分子结构作为目标分子进行化学合成和活性评价。
• 配体受体    蛋白芯片正在成为相当受欢迎,由于他们的未来可能应用在研究核酸蛋白、蛋白质,配体受体药物靶蛋白和酶基板互动
• 中枢神经兴奋药    （1）中枢神经兴奋药。 2、本品与其他中枢神经兴奋药合用时，可相互增强。 也可交替使用可拉明、安钠加、洛贝林等中枢神经兴奋药物。 此外抗抑郁药，中枢神经兴奋药及催眠药长期应用均可产生赖药性。 另外，中枢神经兴奋药--利它林、甲基苯丙胺、匹莫林等可选择使用。 咖啡因为中枢神经兴奋药，单用时日服剂量一般不得超过300?1000mg，极量一次400?1500mg。 是常见的中枢神...
• 中枢神经系统兴奋药    精神药物大致分为以下几类?中枢神经系统抑制药?中枢拟交感药?中枢神经系统兴奋药?大麻类?尼古丁及烟草?致幻剂以及吸入性有机溶媒类。 支持疗法：呼吸衰竭时，给氧并进行人工呼吸；早期应用镇静药；地西泮（安定）2.5~20mg，必要时进行静脉注射；中毒后期，应用中枢神经系统兴奋药；去氧肾上腺素，0.15mg/kg体重，缓慢静脉注射；苯丙胺硫酸盐，4.4mg/kg，皮下注射；补液，...
• 中枢兴奋药    本药作为中枢兴奋药已很少应用。 【作用与用途】本药为中枢兴奋药。 中枢兴奋药应用时应严格掌握剂量。 中枢兴奋药可减轻其症状。 (3)多沙普伦（Doxapram）呼吸中枢兴奋药。 5.咖啡因为中枢兴奋药。 此时可用安定静注，忌用中枢兴奋药。 且对呼吸兴奋药和其他中枢兴奋药无效。 用呼吸中枢兴奋药，针刺人中和十宣穴。 硫酸苯丙胺注射液属注射剂，是中枢兴奋药。 ，是中枢兴奋药。 ...
• 兴奋药    肾上腺素是一种强效心脏兴奋药。 安非他明是兴奋药，通常用于各种医疗用途，但是也可以作为非法用药的选择或者是兴奋药。
• 呼吸兴奋药    不要用尼可刹米等呼吸兴奋药。 低浓度时为生理性呼吸兴奋药。 且对呼吸兴奋药和其他中枢兴奋药无效。 功能主治：低浓度时为生理性呼吸兴奋药。 80.慢性支气管炎患者出现呼吸衰竭时是否可以应用呼吸兴奋药？ 可能需要使用呼吸兴奋药和（或）抗心律失常药或适量的精神抑制药。 偶见呼吸慢于10次/分钟，可用呼吸兴奋药如尼可刹米纠正，或吸氧纠正。 2、呼吸兴奋药物：主要是增加呼吸中枢的驱动...
• 大脑兴奋药    (1)大脑兴奋药：如咖啡因。 根据中枢兴奋药的作用部位不同，分为大脑兴奋药、脑干兴奋药、脊髓兴奋药。
• 子宫平滑肌兴奋药    子宫平滑肌兴奋药由于药物种类不同、用药剂量不同，以及子宫生理状态的不同，可引起子宫节律性或强直性收缩，分别用于催产、引产、产后止血或产后子宫复原。
• 子宫兴奋药    作为子宫兴奋药应用的PGS类药物有：地诺前列酮（dinoprostone，PGE2，前列腺素E2）、地诺前列素（dinoprost，PGF2α，前列腺素F2α）、硫前列酮（sulprostone）和卡前列素（carboprost，15-Me PGF2α，15-甲基前列腺素F2α）等。