克-雅氏病性痴呆造句

• 克-雅氏病性痴呆    克-雅氏病性痴呆是属朊病毒(蛋白)疾病，是由朊蛋白传递所致的中枢神经系统变性疾病。
• 人类克雅氏病    (二)人类克雅氏病是一种死亡率极高的疾病，一旦发现，几乎100%死亡，目前发病率为100万分之一，世界上每年也有6千余人发病。
• 克雅氏病    羊痒病、克雅氏病和疯牛病是医学研究中最罕见的疾病之一。 在人脑中切断这个基因，也许可能成为克雅氏病（ cjd ）的一种治疗方法，但是前后两者是不同的。 目前还没有普粒子疾病的治疗办法，包括人类的克雅氏病（ cjd ）和牛脑海绵状病（疯牛病， bse ） 。 1996年，科学家发现食用感染的牛肉产品可能导致人类患类似的致命脑病，即新变异型克雅氏病，这引发了全球性的关注。
• 克雅二氏病    人类中的朊病毒疾病之一，变种克雅二氏病（vCJD）被认为可以通过食用带有疯牛病的牛脑或其结缔组织传播。
• 变种克雅二氏病    人类中的朊病毒疾病之一，变种克雅二氏病（vCJD）被认为可以通过食用带有疯牛病的牛脑或其结缔组织传播。
• 早老性痴呆型痴呆    早老性痴呆型痴呆
• 亨廷顿病性痴呆    亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道，故而得名。 亨廷顿病性痴呆常有抑郁症状，并有明显自杀倾向。 亨廷顿病性痴呆为单基因常染色体显性遗传，呈完全外显性。 尽管众多资料描述亨廷顿病性痴呆是一种常染色体单基因显性遗传性疾病，但也有散发病例报告。 心理测验亨廷顿病性痴呆病人不仅作业能力差，记忆力、解决问题能力、概念形成、言语保持能力等认知功能亦均减退。 亨廷顿...
• 雅各布氏病    羊瘙痒症是最早发现的朊蛋白病，而疯牛病在英国的流行以及新近发现的新变种的人类雅各布氏病引起研究者们对朊蛋白疾病及其致病蛋白的更大关注。
• 雅氏病    羊痒病、克雅氏病和疯牛病是医学研究中最罕见的疾病之一。 在人脑中切断这个基因，也许可能成为克雅氏病（ cjd ）的一种治疗方法，但是前后两者是不同的。 目前还没有普粒子疾病的治疗办法，包括人类的克雅氏病（ cjd ）和牛脑海绵状病（疯牛病， bse ） 。 1996年，科学家发现食用感染的牛肉产品可能导致人类患类似的致命脑病，即新变异型克雅氏病，这引发了全球性的关注。
• 家族性黑蒙性痴呆    已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性痴呆患者，发现患者脑内沉积物具有黄色自发荧光的特点，从而区别于其他的代谢蓄积性疾病。 【禁忌】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 【禁忌症】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢...
• 克雅二氏症    罹患克雅二氏症的个案 （二）一九九六年三月，由于英国发生首宗非典型克雅二氏症呈报个案，而该症可能与疯牛症有关，香港暂停从英国进口牛肉。
• 新克雅氏症    而吃了疯牛肉被感染上的人也象疯牛一样，感染上了新克雅氏症，最后难逃一劫。 人类感染疯牛病后的症状称为“新克雅氏症”，因为这种病症是由两名科学家克罗伊菲尔和雅可布于1957年发现的。
• 克-雅病    1996年3月20日，英国政府首次宣布，疯牛病病毒可以经由食用牛肉而传染给人类，使人患上海绵状脑病-Creutzfeld-Jakob(CJD)，即“克-雅病”。 4.5.21克-雅（Creutzfeldt-Jakob）病患者及有家族病史者，或接受可能是来源于克-雅病原体感染的组织或组织衍生物（如硬脑膜、角膜、人垂体生长激素等）治疗者。 朊毒体感染所致的朊毒体病,目前已知的包...
• 克汀氏病    ”我和王浙滨把深入生活的吸管插入长白山区的扶贫县，从县到乡，从村到屯，走访了一个哑巴村，由于山区水质严重缺碘，孕妇长年饮用此水造成胎儿大脑皮层发育不全，有的生下来就是先天性聋哑，这种克汀氏病与地甲病一样，危害山区人民的健康，不下来不知道，看到哑巴村的生活，我们心里有一种要为之代言的情感在涌动。
• 克罗恩氏病    6%克罗恩氏病病人是NOD2纯合子。 的突变与克罗恩氏病之间的关系。 临床上使用抗菌素治疗某些克罗恩氏病。 （2）本品适用于治疗克罗恩氏病急性发作。 又称节段性回肠炎、克罗恩氏病、克隆氏病。 这种突变为克罗恩氏病的发生提供了高度风险。 克罗恩氏病 Hampe等人指出，突变少见，只有6.5%的克罗恩氏病病人是纯合子。 NOD2和溃疡性肠炎之间没有相关性，但是NF-κB活化在克...
• 克雅病    新发现的病原体相当部分属于动物源性，如禽流感病、脘毒体病（含克雅病、牛海绵状脑病、羊瘙痒症）、埃博拉出血热、Nipah病毒性脑炎、Hendra病毒性脑炎、人欧利希氏体病、猫抓病、莱姆病等，寄生于野生动物和家畜中的病原体，通过某些途径传染给人。 朊毒体是一大类，不同株产生不同表型，表现出不同动物的各种疾病（如BSE、羊痒病等），即使均为人类克雅病，也有不同型，但有其共性，除长...
• 匹克氏病    尼曼?匹克氏病特有细胞，尼曼一匹克氏（Niemann-Pick氏）细胞。 尼曼匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。 尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），属先天性糖...
• 吉尔克氏病    吉尔克氏病，往往在婴儿出生一年后才被发现。 最常见的是肝、肾、肠粘膜糖原累积型，又称为吉尔克氏病（Gierke disease）。
• 尼曼-匹克氏病    尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelin lipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。
• 尼曼.皮克氏病    鞘磷脂沉积病又名尼曼.皮克氏病，特点为全身性鞘磷脂蓄积，以肝脾肿大、中枢神经系统损害为主要表现。 尼曼.皮克氏病根据病程发展特点分为婴儿型、慢性婴儿型、亚急性少年型、成年型四种类型，其中以婴儿型最常见。
• 尼曼匹克氏病    尼曼匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。 尼曼匹克氏病的特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。 鉴别诊断：应区别先天性胆道闭锁，新生儿传染性肝炎，血管内皮细胞瘤，门静脉血栓形成，尼曼匹克氏病等。
• 恙虫病立克次氏体    恙虫病立克次氏体（又名东方立克次氏体）引起的一种急性自然疫源性疾病。 定义：一种急性传染病，由恙螨幼螨叮咬人体传入病原体??恙虫病立克次氏体后导致的自然疫源性疾病。 在自然界，鼠与恙螨之间有恙虫病立克次氏体的感染循环，立克次氏体在恙螨体内可经卵传代，人被恙螨叮咬而发病。 定义：被恙螨幼螨叮咬后，感染了恙虫病立克次氏体而产生的持续性发热，头疼，皮肤出现斑疹或溃疡，淋巴节肿大等...
• 泰伊-萨克斯二氏病    家族黑蒙性痴呆（Tay-Sachs disease,TSD）是不准确的中文名称，因该病的患者不一定表现为智力下降，台湾地区翻译为“泰伊-萨克斯二氏病”较为恰切。 （Tay-Sachs disease,TSD）中国大陆旧译为“黑蒙性白痴”现在统一用台湾的翻译名称“泰伊-萨克斯二氏病”因为该病的患者不一定表现为智力下降，所以翻译“泰伊-萨克斯二氏病”较为恰切，泰伊-萨克斯二氏病...
• 皮克氏病    鞘磷脂沉积病又名尼曼.皮克氏病，特点为全身性鞘磷脂蓄积，以肝脾肿大、中枢神经系统损害为主要表现。 皮克氏病又称脑叶硬化症；脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语?识别力丧失?运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。 尼曼.皮克氏病根据病程发展特点分为婴儿型、慢性婴儿型、亚急性少年型、成年型四种类型，其中以婴儿型最常见。
• 立克次氏体病    辽宁省宽甸地区四种立克次氏体病的血清学调查