先天性脊膜膨出造句

• 先天性脊膜膨出    应用于先天性脊膜膨出患者身上，用肖的话说，同样获得了成功。
• 先天性腰脊膜膨出    一个24岁的女孩患有先天性腰脊膜膨出，但不到2个月就手术了，术后到现在一直很健康，身体也无畸形，和正常人一样！
• 胸腔内脊膜膨出    胸腔内脊膜膨出是在胚胎发育过程中，因中胚层发生障碍，引起神经管闭合不全，若椎管向腹侧开放和一侧椎板缺如产生半椎体、椎板裂，使脊膜向胸腔突出。
• 脊膜脊髓膨出    较大的胸段脊膜脊髓膨出是神经管缺陷的另一种类型。
• 脊膜膨出    在横切面上，正常神经弓表现为闭合的环，有完整的皮肤覆盖，然而在脊柱裂，弓变成“ u ”型，有相应的脑膜膨出（薄壁的囊型结构）或脊髓脊膜膨出。 63例患者术后3月成像时间均是明确的，磁共振检查发现2例( 3 . 2 % )无症状患者小的假性脊膜膨出、 1例（ 1 . 6 % ）明显的较少的帽状键膜下积液（通过自动吸收） 。
• 脊髓脊膜膨出    在横切面上，正常神经弓表现为闭合的环，有完整的皮肤覆盖，然而在脊柱裂，弓变成“ u ”型，有相应的脑膜膨出（薄壁的囊型结构）或脊髓脊膜膨出。
• 脊髓脊膜膨出修补术    对先天性肠道畸形、肝、胆、胰疾病以及一些疑难杂症如：脊髓脊膜膨出修补术后大小便失禁、腹部实体肿瘤等疾病的诊治均达国内先进水平在小儿普通外科、泌尿外科、普胸外科常见病、多发病及小儿胸腹实体肿瘤的诊治方面，具有丰富的临床经验。
• 脊柱裂脊髓脊膜膨出    先天性脊柱裂脊髓脊膜膨出大小便失禁患者，由于脊髓连续性存在，术后恢复大小便之后，可以自主控制大小便。
• 脑脊膜脊髓膨出    偏颅底、脊柱裂伴脑脊膜脊髓膨出，患儿出生头两天可出现脑积水、大脑导水管狭窄等症状。
• 脑脊膜膨出    和脑脊膜膨出等。 如脊柱裂、脑脊膜膨出、脑积水、无脑儿等。 、人鱼体畸形、无脑儿、脊柱裂和脑脊膜膨出等。 医院脑外科开展了脑瘤摘除、截瘫、脑脊膜膨出等多种手术。 2、神经系统：无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。 对引起本症的各种原发性疾患如肿瘤脑脊膜膨出等均需采取积极态度。 脑外科开展了脑瘤摘除、截瘫、脑脊膜膨出等多种手术，有的在国内颇具影响。 如果把婴儿出生后...
• 先天性脐膨出    先天性脐膨出病儿不论膨出的大小，都应尽早手术。
• 脊髓膜膨出    胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。 可发生于中枢神经系统梅毒、脊髓空洞症、糖尿病性神经病、脊髓膜膨出、先天性痛觉缺如等。 [35]胎儿酒精综合症都会与脑干及小脑的改变、胼胝体及前连合发育不全、神经移行失误、缺乏嗅球、脊髓脊髓膜膨出和孔洞脑畸形有关。 反复发作的原因为：①脑脊液鼻漏；②先天性缺陷(如先天性筛板裂、先天性皮样窦道、脑...
• 脑脊髓膜膨出    胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。
• 膜膨出    在横切面上，正常神经弓表现为闭合的环，有完整的皮肤覆盖，然而在脊柱裂，弓变成“ u ”型，有相应的脑膜膨出（薄壁的囊型结构）或脊髓脊膜膨出。 63例患者术后3月成像时间均是明确的，磁共振检查发现2例( 3 . 2 % )无症状患者小的假性脊膜膨出、 1例（ 1 . 6 % ）明显的较少的帽状键膜下积液（通过自动吸收） 。
• 先天性处女膜闭锁    2、原发性先天性无子宫或子宫发育不良、先天性子宫内膜、先天性无阴道、先天性处女膜闭锁、两性畸形等，还有先天性无卵巢及先天性发育异常。
• 先天性脉络膜缺损    先天性脉络膜缺损为胚胎发育期间胎儿裂闭合不全所致。 高度近视眼、无晶体眼及先天性脉络膜缺损者，成功机会更少。 还有一些特殊眼病引起的视网膜脱离，如先天性脉络膜缺损、马凡综合征等，均与眼底先天发育不良有关。 许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常，如斜视、眼球震颤、先天性小眼球、视网膜和脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良，以及晶状体脱为或缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜缺损、先天...
• 先天性鞘膜积液    先天性鞘膜积液不能用上两法治疗。 先天性鞘膜积液在平卧时，挤压积液可以使之逐渐缩小甚至完全消失，鞘膜积液多数为单侧性。 先天性鞘膜积液系鞘状突未闭而引起，鞘状突在不同部位的闭合不全，可形成各种类型的鞘膜积液。 先天性鞘膜积液在平卧时，包块迅速消失，固然是其特点，但有时交通孔道很细，只在长时间卧床才略变小或稍变软，易于误诊为睾丸鞘膜积液。 鞘膜的淋巴系统发育较晚，在鞘膜的淋巴...
• 先天性膜    在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。 遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。 ，即鼻泪管堵塞，是鼻泪管下端鼻腔开口处被先天性膜组织所封闭，生后4周左右这一膜组织仍没有破裂所造成的。 而胸内手术除上腔静脉先天性膜状狭窄切除术、上腔静脉周围纤维压迫松解术有...
• 先天性瞳孔残膜    目前比较成熟地运用于临床的是若丹明6G脉冲染料激光，波长为585.0nm和555.0nm，多用来治疗闭角型青光眼、继发性青光眼、虹膜膨隆、先天性瞳孔残膜等。
• 先天性出龈牙齿    先天性出龈牙齿（Congenitalness leaves yin the tooth；Congenital teeth out of gum）。
• 流行性脑脊膜炎    流行性脑脊膜炎 败血症是暴发型流行性脑脊膜炎的一种类型，多见于儿童。 暴发性脑膜炎球菌败血症是暴发型流行性脑脊膜炎的一种类型，多见于儿童。 例如，在流行性脑脊膜炎或白喉的流行期间，不少健康人的鼻咽腔内可带有脑膜炎球菌或白喉杆菌。 《解放十二年来我省传染性肝炎文献综述》、《中西医结合调理脾胃在临床上的运用》、《祖国医学温病学说--对传染病的贡献》、《605例流行性脑脊髓膜炎的...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。