先天性胃壁肌层缺损造句

• 先天性胃壁肌层缺损    6.自发性胃穿孔：多由于先天性胃壁肌层缺损引起，常见于胃大弯近贲门处。 先天性胃壁肌层缺损(Congenital defects of gastric musculature)较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。 曾在《中华小儿外科杂志》等专业医学期刊发表《先天性胃壁肌层缺损诊治与相关因素分析》、《导致婴幼儿肠...
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性脉络膜缺损    先天性脉络膜缺损为胚胎发育期间胎儿裂闭合不全所致。 高度近视眼、无晶体眼及先天性脉络膜缺损者，成功机会更少。 还有一些特殊眼病引起的视网膜脱离，如先天性脉络膜缺损、马凡综合征等，均与眼底先天发育不良有关。 许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常，如斜视、眼球震颤、先天性小眼球、视网膜和脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良，以及晶状体脱为或缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜缺损、先天...
• 先天性外胚叶缺损    原发性者原因不明;继发性者多发生于大疱性表皮松懈症，先天性外胚叶缺损，皮肤磨削术后。 2.粟丘疹：原发性者原因不明，继发性者多见于表皮大疤性松解症、先天性外胚叶缺损、迟发性皮肤叶林症、皮肤磨削术后。 多见于女性任何年龄原发性者原因不明；继发性者多发生于大疤性表皮松解症，先天性外胚叶缺损，迟发性皮肤咔琳症皮肤磨削术后。
• 先天性缺损    这些撞击在瓣膜闭锁不全或狭窄，或者有先天性缺损时被震颤所代替。 这种药物造成的婴儿先天性缺损就是实验不够的结果。 摘要尿道下裂是阴茎的一种先天性缺损，是由于尿道前端不完全发育所导致的结果。
• 先天性眼睑缺损    先天性眼睑缺损为少见的先天异常。 典型的先天性眼睑缺损多数呈三角形，基底朝向睑缘，也可为四边形。 擅长儿童眼部畸形矫正术（先天性上睑下垂、先天性眼睑缺损、先天性眼睑畸形四联症），儿童先天性白内障手术。
• 先天性房间隔缺损    右束支常见的病因为风心病、先天性房间隔缺损，亦可见于肺心、冠心、心肌病等。 可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联症、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。 可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。 孕前应对患者先天性心脏病妊娠后可能发生的情况进行评估，先天性房间隔缺损发生心力衰竭者较为少见尤其房间隔缺损不大，加上孕前患者症...
• 先天性虹膜缺损    许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常，如斜视、眼球震颤、先天性小眼球、视网膜和脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良，以及晶状体脱为或缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜缺损、先天性脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、永存玻璃体动脉等。 据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸形者28例，占43％，其中有多发性先天性畸形（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（...
• 先天性心脏缺损    “先天性心脏缺损… …是婴儿在出生时心脏结构存在问题。
• 先天性心室间隔缺损    出生后不久，诊断出患有先天性心室间隔缺损。 缝补心肌梗塞后心室间隔穿破应采用左心室切口，而不宜采用缝补先天性心室间隔缺损的右心室切口途径。
• 膈先天性缺损    膈先天性缺损（Congenital Defect of the Diaphragm）多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。
• 先天性胃憩室    先天性胃憩室一般位于胃后壁贲门附近小弯侧食管胃连接点下2～3 cm内，多为真性憩室，占胃憩室70%左右，通常不伴有溃疡、肉芽肿或肿瘤，因该处纵行肌薄弱而形成。
• 胃肌层    多数发生于胃肌层，亦可来自粘膜肌层。 胃肌层三层结构：纵肌层、环骨层、和内斜肌层。 胃平滑肌瘤(leiomyoma of stomach)：多数发生于胃肌层，亦可来自粘膜肌层。 唯一肉眼病变可见肌胃肌层有细小的灰白区，但要细心观察才能发现，其余器官无异常。 胃平滑肌类肿瘤是源发于胃肌层的间叶组织肿瘤，分为良性胃平滑肌瘤和恶性平滑肌肉瘤。 但由于黏膜肌的作用，胃窦黏膜能自行改...
• 胸壁肌层    3．用2把弯止血钳交替钝性分离胸壁肌层达肋骨上缘，于肋间穿破壁层胸膜进入胸膜腔()：此时可有明显的突破感，同时切口中有液体溢出或气体喷山。 因婴幼儿胸壁肌层薄弱,肋骨柔软易被撑开,大量胸腔积液、咳嗽、哭闹等长期的胸内高压冲击有可能迫使壁层胸膜撑开肋间及肌层疝至皮下,导致本症的发生。
• 先天性眼肌麻痹    鉴别诊断：与先天性眼肌麻痹相鉴别，可发现该病病变不进展，眼位呈下转位。
• 先天性副肌强直症    先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 先天性副肌强直症。 先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 (三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 先天性副肌强直症多在白天发作，患者出现面肌和舌肌强直。 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。
• 先天性肌弛缓    ，先天性肌弛缓，甲状腺功能减退及甲旁亢等区别，一般说来并不困难。 因患先天性肌弛缓症，仅右手食指可以稍微动动，其他的肌肉都软弱无力，生活不能自理。 肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。 临床上尚应与软骨发育不全，先天性肌弛缓，甲状腺功能减退及甲旁亢等区别，一般说来并不困难。 但婴儿时的某些肌病如先天性肌弛缓、婴...
• 先天性肌弛缓综合征    肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。
• 先天性肌营养不良症    为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
• 先天性肌强直    (二)先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 1.先天性肌强直症（congenital paramyotonia）:又称Eulenberg病。 先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。 肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛。 如先天性肌强直。 先天性肌强直仅有强直症状，并不合并肌萎缩。 Levior肌强直(Levior’s myotonia)是显...
• 先天性肌强直病    肌强直性反应先天性肌强直病对感应电引起的肌肉收缩，断电后还持续数秒至数十秒钟，对直流电阴极刺激，也在断电后继续收缩数秒钟。
• 先天性肌缺如    先天性肌缺如（congenital absence of muscles），全身任何肌肉均可受累，部分患儿出生时即表现为肌张力低下、肌力差、腱反射消失，可有部分肌群瘫痪，以肢体近端、躯干肌肉受累多见，其中胸大肌缺如最常见。
• 先天性肌斜颈    先天性肌斜颈是小儿常见的畸形。 先天性肌斜颈第2次手术发生率为7.84%。 治疗先天性肌斜颈，主要有局部按摩。 先天性肌斜颈是1912年Klippel和Feil报道，称为Klippel-Feil综合征。 4、讨论：先天性肌斜颈是常见的疾病，有报道其发病率为0.4%，1.3%。 小儿斜颈，医学称先天性肌斜颈是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩，颈部向一侧编斜畸形。 有些先天性遗传因素如...
• 先天性肌病    易感人群多有先天性肌病，如斜视、眼睑下垂、先天性肌张力增高等。 先天性肌病包括多种疾病，如中央轴空病、线状体肌病、肌小管肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等，其共同特点是：①出生时已有病理变化。 先天性肌病如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病（均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等）；先天性肌纤维类型不均衡；多发性轴空病；...
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。