先天性十二指肠狭窄造句

• 先天性十二指肠狭窄    一生论著颇多，在国内外医学杂志发表有《对慢性化脓性髓炎的奥氏治疗》、《肩胛十字形带翅一种简单方法的应用》、《骨及关节结核病的疗法》、《先天性十二指肠狭窄》、《婴儿和儿童时期的腹腔肿瘤》、《婴儿小肠长段截除之病例报告》等。
• 先天性十二指肠梗阻    环状胰腺是小儿先天性十二指肠梗阻的病因之一，是胰腺组织异常发育成环状或钳状包绕于十二指肠降部，当环状胰腺对肠管造成压迫时引起十二指肠完全性或者不完全性梗阻。 从事小儿普外专业工作，独立诊断治疗的疾病有先天性直肠肛门畸形、先天性巨结肠、先天性十二指肠梗阻、先天性膈疝、脐膨出、腹壁裂、骶尾部畸胎瘤、各类小儿急腹症、开腹手术及腹腔镜手术，纤维电子冒镜、结肠镜检查治疗工作。
• 先天性十二指肠闭锁    先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。 先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia)是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。 1.好发部位先天性十二指肠闭锁可位于十二指肠的任何部位，但以胆总管、胰管、壶腹附近最多见，病变多在十二指肠第二段壶腹部，一般认为壶腹远端的病变较近端为多见。
• 先天性三尖瓣狭窄    动内膜炎先天性三尖瓣狭窄、右房部液瘤、二尖瓣狭窄致右室扩大三尖瓣关闭不全大量反流、房间隔缺损大量左十右分流、贫血性心脏病甲状腺功能亢进性心脏病、类癌综合征。
• 先天性气管狭窄    先天性气管狭窄：气管壁发育无异常但管腔狭窄。
• 先天性外耳道狭窄    先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。 先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍，是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致，故常伴有颌面骨发育不全。
• 先天性主动脉瓣狭窄    50%的先天性主动脉瓣狭窄为二叶式，30%为三叶式。 先天性主动脉瓣狭窄可为单叶式，二叶式或三叶式。 先天性主动脉瓣狭窄患儿心血管造影有时可对二瓣畸形做出诊断。 儿童主动脉瓣膜狭窄很少继发瓣膜钙化，但成人先天性主动脉瓣狭窄由于血流冲击，最终都可引起瓣叶增厚及钙化。 适应症为：儿童和青年的先天性主动脉瓣狭窄；不能耐受手术者；重度狭窄危及生命；明显狭窄伴严重左心功能不全的手术前...
• 先天性主动脉狭窄    患有先天性主动脉狭窄的孩子，常有严重的高血压。 (1)心血管病患有先天性主动脉狭窄的孩子，常有严重的高血压。 常见的继发性高血压病因如下：①心血管方面：先天性主动脉狭窄、腹主动脉发育不良、主动脉瓣关闭不全、动脉导管未闭等。 继发性高血压在儿童中也极为常见，病因多种多样，常见的有急慢性肾小球肾炎，肾动脉狭窄，先天性泌尿系畸形，先天性主动脉狭窄，肾上腺皮质增生，肾...
• 先天性尿道狭窄    患者咨询8先天性尿道狭窄会引起遗尿吗？ 无肛门，胎粪由尿道排出，同时可并发先天性尿道狭窄，这是临床上最常见的一种类型。 病因上可分三类：(1)先天性尿道狭窄如尿道外口狭窄尿道瓣膜等；(2)炎症性尿道狭窄如淋病性尿道狭窄此外留置导尿管也可引起尿道狭窄；(3)外伤性尿道狭窄最为常见由于尿道损伤严重初期处理不当或不及时所致。 夫妻双方在进行性交时，有着正常的性欲高潮和射精动作时，...
• 先天性幽门狭窄    先天性幽门狭窄症
• 先天性幽门狭窄症    先天性幽门狭窄症
• 先天性喉狭窄    亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁。
• 先天性二尖瓣狭窄    先天性二尖瓣狭窄瓣膜整复术：按瓣膜病变的具体情况作如下整形矫治术。 先天性二尖瓣狭窄血流动力学改变与三房心相似故临床症状和体征较难鉴别。 先天性二尖瓣狭窄单纯存在者少见，多与房间隔缺损合并存在而形成卢滕巴赫氏综合征。 ②先天性或退行性瓣膜病变：先天性二尖瓣狭窄，先天性或退行性主动脉瓣(膜)口、瓣上、瓣下狭窄。 4.1/3的病例尚可合并其他先天性畸形，如动脉导管未闭、房间隔缺...
• 先天性输尿管狭窄    先天性输尿管狭窄的病因不明，从超微结构观察单纯性狭窄可能是由于胚胎第11～12周时发育障碍所致。 另一种为不可复性：积水宽度2.15?2.56厘米，肾实质厚0.3?0.2厘米，常见于先天性输尿管狭窄，多有分泌功能的变化，出生后应及时治疗。 婴幼儿以先天性输尿管狭窄或输尿管肾盂狭窄为多;青壮年男性以泌尿道结石多见;老年男性常为尿道狭窄、前列腺增生和膀胱梗阻;成年女性以妊娠和宫...
• 先天性肛门狭窄    引起肛裂的原因包括先天性肛门狭窄、排干大便时撕裂肛门及肛门损伤或感染。 先天性肛门狭窄属肛门先天畸形，后天性肛门狭窄多是由肛门部位的炎症造成的。 引起肛裂的原因有许多种，如先天性肛门狭窄、排干硬大便时撕裂肛门，以及肛门损伤或感染。 先天性巨结肠，乙状结肠过长，先天性肛门狭窄，粪便排出受阻，肛裂、肛周脓肿，排便时剧烈痛，也是便秘的常见原因。 在国家级杂志发表论文10余篇，在肛...
• 先天性肛门直肠狭窄    先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。 ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 若患儿是先天性肛门直肠狭窄，则可表现为顽固性便秘，排便疼痛，啼哭，便极细，量少，腹部胀痛，消化不良，消瘦。...
• 先天性肠狭窄    先天性肠狭窄的诊断：肠狭窄则可借助钡餐检查，并确定其狭窄部位。 先天性肠狭窄的治疗：肠狭窄以切除狭窄肠段后行肠端端吻合效果为好。 先天性肠狭窄的临床表现：肠狭窄病儿呕吐出现的早晚和腹胀程度，视狭窄的程度而不同，可表现为慢性肠梗阻，狭窄严重者表现与肠闭锁相似。 先天性肠狭窄的病因：病因表示尚不完全明了，一般认为是由于胚胎时期肠道再度管胶化阶段发育障碍；也有人认为是由于胎儿肠遭...
• 先天性肠闭锁与狭窄    先天性肠闭锁与狭窄是指：胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。
• 先天性动脉狭窄    性闭塞性脉管炎等）及先天性动脉狭窄（如主动脉、肾动脉狭窄等）相鉴别。 髂股动脉阻塞狭窄性病变的病因有先天性动脉狭窄、动脉粥样硬化、多发性大动脉炎及外科术后复发的动脉狭窄闭塞等。 临床上，常需考虑与炎症动脉病变（如多发性大动脉炎、血栓性闭塞性脉管炎等）及先天性动脉狭窄（如主动脉、肾动脉狭窄等）相鉴别。
• 先天性肺静脉狭窄    先天性肺静脉狭窄 但当左心室衰竭或存在二尖瓣狭窄时，由于肺静脉内血液不能顺利地进入左心室而受阻，导致肺静脉内压力升高，肺静脉内压力再通过肺毛细血管床的逆向传递引起肺动脉高压，这种肺动脉高压也可发生于缩窄性心包炎和缩窄性心内膜炎等，偶可见于右心房粘液瘤、先天性肺静脉狭窄畸形、肺静脉血栓形成、完全性肺静脉畸形引流、纵隔纤维化或肿瘤挤压静脉等。
• 先天性肺动脉瓣狭窄    如先天性肺动脉瓣狭窄伴二尖瓣狭窄。 1991于广西首先行先天性肺动脉瓣狭窄成形术。 法洛三联症是指先天性肺动脉瓣狭窄，伴有卵圆孔未闭或继发孔房间隔缺损，合并右心室肥大的综合征。 能熟练开展房间隔缺损、动脉导管未闭的蘑菇伞堵闭术以及球囊导管扩张术治疗先天性肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等。 已成功完成风湿性心脏病二尖瓣狭窄和先天性肺动脉瓣狭窄的经皮穿刺瓣膜球囊成形术近千例，是国内开...
• 先天性肺动脉狭窄    在山东省内率先开展了风湿性心脏病二尖瓣狭窄的球囊扩张治疗、先天性肺动脉狭窄的介入治疗、冠心病的PTCA及支架植入术、急性心肌梗死的溶栓和支架植入技术；近年采用经桡动脉途径行冠脉PCI取得了良好效果。
• 先天性食管狭窄    先天性食管狭窄并不常见。
• 先天性狭窄    等因素造成椎管发育的先天性狭窄而致此病。 食管狭窄（stenosis of esophagus））有先天性狭窄及后天性狭二种。 极少数为先天性狭窄或老年性二尖瓣环或环下钙化。 的后遗症，先天性狭窄或老年性主动脉瓣钙化所造成。 及其分支的硬化，有的是肺动脉先天性狭窄或发育不全。 自肺动脉瓣至肺动脉主干之间的不同部位有先天性狭窄存在。 的生长形成中，包括营养外伤等因素造成椎管发...
• 先天性声门下狭窄    正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。