体外诊断医疗器械造句

• 体外诊断医疗器械    体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明 体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明 适用范围：体外诊断医疗器械及及其附件体外诊断意指用于体外检测取自人体的标本（包括血液和组织）的任何医疗器械，可以是试剂、试剂产品、定标器、控制物质、试剂盒、设备、仪器、装备或系统，无论是单独使用还是组合使用，其唯一或主要目的是提供如下信息：?关于生理或病理状态，或...
• 体外诊断    体外诊断试剂的稳定性试验 体外诊断医疗装置的性能评估 体外诊断用医疗器材的性能评价 自测试体外诊断仪的使用说明 专业用体外诊断仪的使用说明书 自我测试用体外诊断仪器的使用说明书 自测用体外诊断医疗器材的一般要求 自测试用的体外诊断医疗装置的一般要求 体外诊断系统.微生物培养介质.术语和定义 与体外诊断试剂感染相关的风险消除或降低 专业用体外诊断剂厂商提供的信息 消除和降低与...
• 体外诊断网    体外诊断网（即生物诊断网）是生物诊断行业的垂直门户，在诊断试剂B2B网站中处于领先地位。
• 体外诊断设备    BC-3000plus全自动血液细胞分析仪用于定量分析血液细胞、白细胞3分群计数的体外诊断设备。 为中国第一家在美国纳斯达克上市的医疗技术公司，是专业从事体外诊断设备、试剂的研发、生产和销售一体化的高新技术企业。 是中国第一家在美国纳斯达克上市的医疗技术公司，专业从事体外诊断设备及试剂、大型肿瘤治疗系统的研发、生产和销售一体化的高新技术企业。 中国医疗技术公司为中国第一家在...
• 体外诊断盒    “甲肝减毒活疫苗的研制”、“小肝癌的早期诊断技术”、“乙肝标准化诊断试剂”、“单克隆抗体外诊断盒的研制”等成果，均达国际先进水平。
• 体外诊断试剂    体外诊断试剂的稳定性试验 与体外诊断试剂感染相关的风险消除或降低 消除和降低与体外诊断试剂有关的感染的危险性 由厂商提供的自测用体外诊断试剂的信息 临床化学体外诊断试剂盒质量检验.总则 制造商提供的有关自我测试用的体外诊断试剂的信息 活体外诊断试剂的稳定性试验;德文版本en 13640 : 200 生产商为专业用活体外诊断试剂提供的的信息 活体外诊断试剂相关的感染风险的消除...
• 一类医疗器械    核发一类医疗器械产品注册证。 ?一类医疗器械，操作安全可靠，无使用效期。 目前拥有一类医疗器械2个，在研一类、二类、三类器械12个。 砭石属于中医一类医疗器械，是制作中医医疗器材的上品。 （五）负责药品零售经营许可；负责第一类医疗器械产品注册。 其中第一类医疗器械由省医药局初审后，向国家医药管理局申报。 第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 ...
• 三类医疗器械    未经审查批准的第二类、第三类医疗器械不得使用。 生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。 国家对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度。 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当提交临床试验资料。 目前，国家对第三类医疗器械安全、有效性采取严格控制管理。 第二十二条国家对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度。 4.三类医疗器械，FGF组织工程生物蛋白海绵，国食药监械...
• 上海申安医疗器械厂    1.2主要仪器及设备TU-1810紫外可见分光光度计：北京普析通用仪器有限责任公司；TGL-1C高速台式离心机：上海安亭科学仪器厂；HWS26型电热恒温水浴锅：上海一恒科学仪器有限公司；DHG-9140A型电热恒温鼓风干燥箱：上海一恒科学仪器有限公司；LDZX-50KB立式电热压力蒸汽灭菌器：上海申安医疗器械厂；LHS-150SC恒温恒湿箱：上海一恒科学仪器有限公司；RE-...
• 东方医疗器械网    东方医疗器械网的代理商E-mail都是经客服核实，将企业招商信息制作成电子杂志，每月定期发送最新的新全的招商信息。 东方医疗器械网独有《东方医药》杂志，可以为医疗器械招商厂家提供平面宣传，通过医疗器械展会大规模发放给医疗器械代理商。
• 中国医疗器械杂志    《中国医疗器械杂志》是国内首家医疗器械专业杂志?本刊编委会由国内生物医学工程界知名学者、专家等组成?以确保载文质量。
• 中国医疗器械信息    中国医疗器械信息 《中国医疗器械信息》已成为医疗器械行业发行量最大、覆盖面最广、读者数量最多的刊物。 本刊于1995年创刊，2005年下半年改为月刊，曾用刊名中国医疗器械信息杂志，国内统一刊号CN11-3700/R，国际统一刊号ISSN1006-6586，邮发代号82-256，当月15日出版，单价18.00，全年价216.00。 自1986年以来分别在《中华放射学杂志》、《...
• 加拿大医疗器械认证    j)由加拿大医疗器械认证机构认可的机构所颁发的CAN/CSA-ISO 13485:98证书。 这里所说的第三方，指经加拿大医疗器械认证认可机构(CMDCAS,Canadian Medical Devices Conformity)认可的第三方机构，以下称CMDCAS认可机构。
• 医疗器械    光学纤维已经代替了某些医疗器械中的小电灯。 医疗器械stevens式切肢剪刀 医疗器械. breunings式隔膜手术刀 本品为外用医疗器械。 医疗器械关系到民众的健康安全 医疗器械.材料精加工和试验 医疗器械.哈特曼hartmann型窥视镜 医疗器械. liston型截骨钳 医疗器械. deschamps型结扎针 医疗器械中心美食西药品管理局下属 医疗器械. stiegl...
• 医疗器械销售    -医药保健品医疗器械销售。 医疗机构对医疗器械销售体系信任度的基本评估
• 医疗器械市场推广    集团总部位于中国香港，力新仪器（上海）有限公司作为力康旗下业务的销售平台，在中国的一、二线城市上海、北京、广州、南京、合肥、济南、长沙、福州、南宁、成都、昆明、西安、沈阳、武汉、重庆、郑州、石家庄、南昌、兰州、乌鲁木齐、深圳、杭州、天津、哈尔滨、长春、青岛等地都设有办事机构及售后服务站，已形成一个基本覆盖中国的医疗器械市场推广和服务的专业网络平台，为用户提供更好的服务。
• 医疗器械包装袋    主要产品有激光全息防伪标识、复合膜食品软包装袋、医疗器械包装袋和JDI节电系列补偿器等。
• 医疗器械分类规则    《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系。 《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》（第15号局长令）。 《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。 《医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自2000年4月10日起施行。 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类...
• 医疗器械研究所    医用电气设备的安全;上海医疗器械研究所国外标准组译;技术标准出版社, 1982
• 医疗器械生物学评价    医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验 医疗器械生物学评价第2部分:动物保护要求 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 医疗器...
• 医疗器械生产许可证    2006年10月，我司正式取得国家规定的医疗器械生产许可证。 2009年3月已获得医疗器械生产许可证，并已顺利通过ISO9001、ISO14001、ISO13485体系认证。 医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。 并获得安徽省药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证（二类）、医疗器械经营许可证（三类）。 荣获ISO-9002国际质量体系认...
• 医疗器械生产工程师    医疗器械生产工程师的月薪范围在1500-4500元之间。 目前，国内的医疗器械生产工程师在相关行业中所占比例不足发达国家的1/3，有着非常巨大的人才需求前景。 医疗器械工业已成为我国高科技领域颇具发展前景的生力军，因此医疗器械生产工程师具有广阔的市场发展前景。 不同的医疗器械生产，其工程师职责不同，总体来讲主要医疗器械生产工程师主要负责医疗器械生产开发，以及工艺设计等工作，...
• 医疗器械中心    医疗器械中心美食西药品管理局下属
• 医疗器械局    建国后，历任上海医疗器械厂、卫生部医疗器械局工程师，中国医疗器械工业公司高级工程师。
• 医疗器械故障    目前反馈是代理公司向医院了解情况，不能直接跟踪到使用的个体，所以医疗器械故障率我们没有得不到完全的统计。