代谢障碍性痴呆造句

• 代谢障碍性痴呆    代谢障碍性痴呆指某些代谢性疾病，由于其代谢紊乱可直接或间接的引起神经系统的病理损害所造成的痴呆。
• 早老性痴呆型痴呆    早老性痴呆型痴呆
• 原性脂肪代谢障碍    6、肠病性关节病溃疡性结肠炎、局限性肠炎或肠原性脂肪代谢障碍(Whipple)都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与AS相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴别。 2．肠病性关节炎溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肠原性脂肪代谢障碍（Whippe）都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与强直性脊柱炎相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴...
• 肠原性脂肪代谢障碍    6、肠病性关节病溃疡性结肠炎、局限性肠炎或肠原性脂肪代谢障碍(Whipple)都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与AS相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴别。 2．肠病性关节炎溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肠原性脂肪代谢障碍（Whippe）都可发生脊柱炎，且肠病性关节病受累关节和X线改变与强直性脊柱炎相似而不易区别，因此需要寻找肠道症状和体征，以资鉴...
• 遗传代谢障碍性肝病    遗传代谢障碍性肝病通常是指遗传性酶缺陷所致物质中间代谢紊乱引起的疾病，主要表现有肝脏形态结构和（或）功能上病变，常伴有其它脏器的损害。
• 家族性黑蒙性痴呆    已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性痴呆患者，发现患者脑内沉积物具有黄色自发荧光的特点，从而区别于其他的代谢蓄积性疾病。 【禁忌】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。 【禁忌症】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢...
• 代偿性代谢性酸中毒    致使NaHCO3/H2CO3的比值及pH值又得以维持正常，称此为代偿性代谢性酸中毒。 ，若两者比值不能维持正常，PH降至7.35以下则为失代偿性代谢性酸中毒。 如病人AB=SB，同时又都低于参考值下限，为失代偿性代谢性酸中毒;如同时二者高于参考值上限，则为失代偿性代谢性碱中毒。
• 代偿性代谢性碱中毒    伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱中毒：这种情况发生率很低，程度亦轻。 如同时伴有氯的缺失,可能会引发继发性代偿性代谢性碱中毒；此种情况发生率很低，程度也轻。 如病人AB=SB，同时又都低于参考值下限，为失代偿性代谢性酸中毒;如同时二者高于参考值上限，则为失代偿性代谢性碱中毒。
• 失偿性代谢性酸中毒    由于机体代偿能力有限，如果代谢障碍或肾脏机能障碍进一步加重，酸性物质持续增多，超过机体的代偿能力时，因NaHCO3明显减少，可引起NaHCO3/H2CO3比值下降，从而使pH值降低，出现失偿性代谢性酸中毒。
• 再生性障碍性贫血    再生性障碍性贫血又简称“再障”，是由于骨髓造血组织显著减少，造血功能低下或部分衰竭，使得血细胞生成障碍，引起全血细胞数量减少。 不伴脓尿的尿路感染见于药物和再生性障碍性贫血等引起的白细胞减少症，肾脏集合系统远端感染性病变(如肾皮质脓肿)，偶见于梗阻性尿路病。 结核、癌症、慢性肾功能不全（尿毒症）、器官移植术后和新增的血友病、再生性障碍性贫血等特殊病种在定点医疗机构门诊产生的...
• 性同一性障碍    但因性同一性障碍而苦恼的人是上述数据的10倍。 对性同一性障碍的诊断，用定性定量的方法是无法诊断的。 性同一性障碍是肉体的性别与性自认不一致的现象，是属于精神病学领域的疾病。 性同一性障碍，往往把目光指向外科手术疗法，通过手术使愿望中肉体的性别一步一步靠近。 性同一性障碍产生的原因，还没有确切的依据，仅从性心理的发育和儿童性社会化的过程做分析。 过了几天，绘里注意到一本杂志...
• 间歇性爆发性障碍    他们发现间歇性爆发性障碍比人们认为的更加普遍。 美国心理健康学会最近投资于间歇性爆发性障碍的研究。
• 间歇性暴发性障碍    见间歇性暴发性障碍。
• 代谢障碍    色素代谢障碍类损容性疾病的治疗 重视糖代谢障碍在烧伤感染控制中的作用 成都市区糖代谢障碍现状与相关因素的现况研究 与胆固醇代谢障碍有关的组织细胞增多症，通常发生在年轻人身上。 10衰老相关性能量代谢障碍的分子因素及针刺干预作用 肝功能异常，碳水化合物、蛋白质、脂肪等的中间代谢障碍，致能量产生不足。 摘要骨质疏松症是以骨显微结构受损，骨矿成分和骨基质等成比例地不断减少、骨质变...
• 先天代谢障碍    先天代谢障碍的实验室检查一般可分两步进行。 对本产品所含成分有先天代谢障碍的人不宜服用。 大多数先天代谢障碍至今尚无特异疗法，只有支持和对症方法。 先天代谢障碍病种繁多，代谢缺陷复杂，至今没有完美的分类方法。 先天代谢障碍种类繁多，诊断比较困难，最后的确诊有赖于特异性实验室检查。 目前主要还是对先天代谢障碍进行预防，最重要的是杂合子检出，产前诊断和限制病人的生育。 因此，广...
• 全身脂肪代谢障碍    全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。
• 合成代谢障碍    RNA烃化影响氨基酸缩合，致使蛋白质合成代谢障碍干扰细胞功能（图13-3）。
• 氨基酸代谢障碍    肝昏迷、严重氮质血症及氨基酸代谢障碍者禁用。 注意事项1．氨基酸代谢障碍者，氮质血症患者禁用。 患者慎用，尿毒症、肝昏迷和氨基酸代谢障碍者禁用。 褐黄病性关节炎是一种少见的氨基酸代谢障碍的遗传性疾病。 苯丙氨酸羟化酶基因缺陷引起的遗传性氨基酸代谢障碍性疾病。 其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。 其它：先天性氨基酸代谢障碍和非支链氨基酸代谢病患者忌用。 ...
• 水液代谢障碍    以水肿主要表现为水液代谢障碍，故名。 命门火衰证以生殖机能减退及水液代谢障碍为辨证要点。 痰是水液代谢障碍所产生的病理产物，又是致病的因素之一。 ①病邪侵犯三焦，三焦气化功能失调，出现水液代谢障碍的变化。 各种原因所致水液代谢障碍，或津液耗损证候，均可称之为津液病。 定义：肾阳虚损，气化失常，体内水液代谢障碍，水湿泛溢的病理变化。 在病理上，肾主水功能失调，气化失职，开阖失...
• 津液代谢障碍    痰和饮都是津液代谢障碍所形成的病理产物。 痰饮痰和饮都是津液代谢障碍所形成的病理产物。 由此可见，肺、脾、肾三脏功能失调，津液代谢障碍，而导致痰湿内盛是发生本证的主因。 痰饮的形成痰饮多由外感六淫，或饮食所伤及七情内伤等，使肺、脾、肾及三焦等脏腑气化功能失常，津液代谢障碍，以致水液停滞而成。 脾与肺存在着密切关系，“脾为生痰之源，肺为贮痰之器”，脾失健运，则津液代谢障碍，聚...
• 物质代谢障碍    定义：由于疾病、中毒、缺氧等因素导致物质代谢障碍而发生的形态和功能变化。 当某种矿物质缺乏或不足时，即使其他营养物质齐备，也会导致人体的健康和物质代谢障碍，甚至死亡。 但有时鸟儿会过份进食，常见于病愈后、患物质代谢障碍疾病或肠寄生虫病时，就会出现较长时期的过份进食。 定义：因患病或受到其他因素作用，正常发育的细胞、组织、器官发生物质代谢障碍所引起的体积缩小及功能减退现象。 ...
• 生化代谢障碍    研究认为，精神分裂症和情感性精神障碍可能与身体生化代谢障碍有关，如单胺类神经递质代谢紊乱。 由于缺血缺氧，使亚细胞水平（线粒体）生化代谢障碍，能量产生不足，发生细胞水平的能量代谢衰竭。 是指机体因先天或后天性因素破坏或干扰了正常骨代谢和生化状态，导致骨生化代谢障碍而发生的骨疾患。 因为归根到底，像精神分裂症、躁郁症、偏执性精神病这类严重的疾病属于内源性精神病范...
• 类脂质代谢障碍    的类脂质代谢障碍病。 如：戈谢病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。 由于汽油有去脂作用，可引起中枢神经细胞类脂质代谢障碍。 这是一种少见的脂质和类脂质代谢障碍，类似恶性肿瘤的疾病，属于郎格罕氏组织细胞增生症的一种。 学的研究对由类脂代谢障碍所引起的遗传病认识逐步增多类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引起类脂质沉积于体内细胞中所致的遗传性疾病。
• 脂质代谢障碍    黄色瘤是脂质代谢障碍性皮肤病。 【病因】属脂质代谢障碍。 属遗传性脂质代谢障碍。 、感染等因素引起脂质代谢障碍有关。 的类脂质代谢障碍病。 引起脂质代谢障碍，脂类在组织中沉积造成脾肿大。 如：戈谢病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。 通过皮肤纤维母细胞组织培养证实为粘脂质代谢障碍。 （1）眼睑黄色瘤：眼睑黄色瘤系指脂质代谢障碍性疾病。 人体脂质代谢障碍的危险因素包括饱和...
• 脂肪代谢障碍    注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。 1．脂肪代谢障碍。 腹泻、头痛、腹胀、高脂血症、脂肪代谢障碍。 注射部位出现脂肪代谢障碍不常见（1/1000至1/100）。 如果你有脂肪代谢障碍，你也许也有其它的代谢紊乱。 副作用：腹泻、头痛、腹胀、高脂血症、脂肪代谢障碍。 服用这些药物都时间越长，脂肪代谢障碍的可能性就越大。 如出现上腹疼痛、食欲不振、肝肿大以及脂肪代谢障碍等。 脂肪代...