亲核反应造句

• 亲核反应    文摘:综述了近几年钌亚乙烯基络合物中间体-碳的亲核反应。亲核试剂包括烯烃、炔烃、醇、酸、胺、水等。
• 亲核反应性    在工作中，发现了N-杂环卡宾衍生的偶极内盐是高度位置选择性的两可性双1,3-偶极体，研究了两可性1,3-环加成的反应历程和反应规律；证明了新型卡宾中间体－氮氯取代卡宾的存在及其亲核反应性能；揭示了环状酰氨基卡宾和芳氧基氯代卡宾等两亲性卡宾在构建复杂螺杂环、桥杂环和稠杂环化合物中的应用价值。
• 亲核性芳香取代反应    31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。
• 亲核性取代反应    亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
• 亲核加成反应    所以，羰基的典型反应是亲核加成反应。 、亲核加成反应。 称亲核加成反应。 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。 不同，碳氧双键最易发生被亲核试剂进攻的亲核加成反应。 但是，炔烃可以发生一些通常烯烃难以发生的亲核加成反应。 其他重要的亲核加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。 是一个用来解释α-手性酮亲核加成反应中产物的立体选择性现象的...
• 亲核芳香取代反应    亲核芳香取代反应\nPAGENAME（Nucleophilic Aromatic Substitution reaction，SNAr）是亲核取代反应的一类，发生在芳香环上。 取代反应可细分为：亲核取代反应（亲核脂肪取代反应，SN1、SN2和SNi机理、亲核芳香取代反应（NAS）、亲核酰基取代反应）、亲电取代反应（ES）（亲电芳香取代反应（EAS））和自由基取代反应（RS）...
• 亲核重排反应    亲核重排反应发生时首先形成碳、氮、氧的缺电子活性中心，随后迁移基团发生重排。
• 亲核取代反应    胺能参加与卤代烷的亲核取代反应。 此外，本论文还设计并通过3 ， 5 -二硝基三氟甲苯与二酚化合物的硝基亲核取代反应制备了二硝基化合物，将其还原最终合成了三种间位取代的含氟二胺单体tfpda 、 tfbpda与tfmda ，并对其聚合行为进行了研究。
• 单分子亲核取代反应    单分子亲核取代反应 双分子消除反应与单分子消除反应和单分子亲核取代反应互为竞争反应。 因此该反应的速率控制步骤只和底物的浓度有关，称为单分子亲核取代反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。 在单分子亲核取...
• 双分子亲核取代反应    取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。 双分子亲核取代反应 光延反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。 与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。 无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。 ①以硫氢化钠中的硫氢根离子（HS）作亲核试剂，通过双分子亲核取代反应合成硫醇。 双分子亲核取代反应机理（2表示双分子；N(nucleophil...
• 亲电子反应    这类药物在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性集团的化合物，进而与生物大分子（如DNA\\RNA\\或某些重要的酶类等）中含有丰富电子的基团进行亲电子反应共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。
• 亲电加成反应    马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。 因此，马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。 由亲电试剂进攻所引起的加成反应称为亲电加成反应。 的原因是亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。 反马氏规则的性质也可以发生在炔烃的亲电加成反应上。 和查伊采夫规则则分别可作为亲电加成反应和消除反应的参考规则。 因为反应是由亲电试剂的附加而开始的，所以这个过程叫做亲电加成反应。 亲电...
• 亲电芳香取代反应    这个反应是一个典型的亲电芳香取代反应。 它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 如同芳香烃一般，碳硼烷亦可发生亲电芳香取代反应。 芳烃的极性转换：芳香环一般为供电子性，容易发生亲电芳香取代反应。 亲电试剂进攻芳香环时，主要发生的不是亲电加成反应，而是亲电芳香取代反应。 亲电芳香取代反应氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电...
• 亲电反应    根据反应试剂的类型不同，又可以分为亲核反应和亲电反应。 亲电反应(Electrophilic Reaction)：由亲电试剂进攻而发生的反应称为亲电反应。 一般说来，各种理论指标预言的活性次序大致是相同的,但也有一些例外,例如萤蒽(C16H10)的硝化亲电反应，各种理论预言的反应活性指标和实验结果如图1和表1所示。 本书第一篇着重阐述精细有机合成原理，以亲电反应、亲核反应、...
• 亲电重排反应    分子内亲电重排反应多发生在苯环上。 亲电重排反应发生时首先通过去质子化形成富电子中心，随后迁移基团发生重排。
• 亲电取代反应    对于亲电取代反应，酚基基本上以同氨基一样的方式使芳环强烈活化。 首次采用nmr研究芳基亲电取代反应.依据取代基对苯的影响，定量分析了定位效应和反应活性.此法对芳基亲电取代反应有一定的预见性
• 亲核化学吸附    亲核化学吸附
• 亲核性    从碳原子上移走一质子，是产生亲核性碳的最普通手段。 亲核性芳香取代。多取代苯衍生物合成的策略。 31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。 在合成上的应用，成功的验证它们可当成共轭双烯的亲核性，或亲电性的对等物
• 亲核性芳香取代    亲核性芳香取代。多取代苯衍生物合成的策略。 31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。
• 亲核中心    、DNA、RNA等大分子的亲核中心共价结合，造成机体肝肾器官损伤。 细胞内许多重要成分含有S、N、O等亲核中心（nucleophilic center），它们对烃化剂具有强度不同的亲和力，其顺序为S＞N＞O。
• 亲核攻击    目前认为这一氢氧根离子参与了对磷的亲核攻击。 蛋白质的降解由20S核心颗粒中的β亚基进行，其机制被认为是苏氨酸依赖的亲核攻击。 与其它合成成分比较，1-乙酰氧基对抗癌活性很重要，估计其作用机制与亲核攻击有关。 在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。 (3)Asn／Gln环化Asn的侧链基团一N对其自...
• 亲核剂    故理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。 较强亲核剂直接由背面进攻碳原子，并形成不稳定的一碳五键的反应中间体，随后离去基团离去，完成取代反应。 反应适合在高极性非质子性溶剂中进行，高极性有助于稳定反应中间体，非质子性溶剂则不会与强亲核剂化合而导致反应平衡往反应物移动。 该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有...
• 亲核体    根据lewis软硬酸碱理论，铝是三价金属离子中最硬的lewis酸，而多酚类却是lewis碱（电子对供体，亲核体） ，两者可以很好的结合。
• 亲核物质    亲核物质，化学反应中容易失去电子对的一方。 另外，甲醛易与细胞内亲核物质反应形成加合物，并引起DNA-蛋白质交联，造成DNA复制过程中某些重要基因丢失，导致DNA损伤，因而具有致癌作用。 (4)自由基光聚合对分子氧特别敏感，容易发生氧阻聚，对水、胺碱等亲核试剂不敏感；阳离子光聚合则不存在氧阻聚问题，但水汽、胺碱等亲核物质将会与阳离子活性中心稳定结合，导致阻聚。
• 亲核置换    脂肪族卤代物的氨解是制备脂肪胺的重要方法，也属于亲核置换反应，但同时会发生脱卤化氢的消除反应。