quinoxaline造句

• 3 est réoxydée par électrochimie directement en nitroso-2 quinoxaline.
• La réduction électrochimique de la fluoflavine en milieu acide fournit une hexahydroquinoxalino[2,3-b] quinoxaline.
• Une étude conformationnelle de la diacétyl-1,4 dihydro-1,4 diméthyl-6,7 quinoxaline a été effectuée par rmn à basse température dans le CD2Cl2.
• L'hydrogénation de la diméthyl-2,3 pyrazino[2,3-b] quinoxaline 1 et de la phényl-2 pyrazino[2,3-b] quinoxaline 2 conduit aux dérivés dihydro-5,10 correspondants 3b et 4b.
• L'hydrogénation de la diméthyl-2,3 pyrazino[2,3-b] quinoxaline 1 et de la phényl-2 pyrazino[2,3-b] quinoxaline 2 conduit aux dérivés dihydro-5,10 correspondants 3b et 4b.
• Les antibiotiques naturels à noyau quinoxaline et certains dérivés quinoline peuvent être également séparés avec un bon rendement dans des systèmes en phase normale.
• Opposé à l'o-phénylènediamine, ce nouveau composé ne donne pas la quinoxaline attendue mais un mélange de m-carborane, de phényl-3 quinoxalinone-2 et de benzoyl-2 benzimidazole.
• Les données cristallographiques obtenues par diffraction des rayons X montrent que la nitroso-2 quinoxaline cristallise sous forme de dimère dont la structure est établie.
• L'hydrogénation catalytique de la diphényl-2,7 pyrazino [2,3-g] quinoxaline 1a ou l'action de AlLiH4 dans le cas de la tétraméthyl-1,2,7,8 pyrazino [2,3-g] quinoxaline 1b conduit au dérivé tétrahydro-1,2,3,4.
• L'hydrogénation catalytique de la diphényl-2,7 pyrazino [2,3-g] quinoxaline 1a ou l'action de AlLiH4 dans le cas de la tétraméthyl-1,2,7,8 pyrazino [2,3-g] quinoxaline 1b conduit au dérivé tétrahydro-1,2,3,4.
• Le chlorure de méthylmagnésium conduit dans le cas de 1 à un mélange de dérivé dihydro-1,2 méthyl-2, de triméthyl-2,6,7 pyrido [2,3-b] quinoxaline et de triméthyl-4,6,7 pyrido [2,3-b] quinoxaline et dans le cas de 2 à la triméthyl-4,6,7 pyrido [3,4-b] quinoxaline.
• Le chlorure de méthylmagnésium conduit dans le cas de 1 à un mélange de dérivé dihydro-1,2 méthyl-2, de triméthyl-2,6,7 pyrido [2,3-b] quinoxaline et de triméthyl-4,6,7 pyrido [2,3-b] quinoxaline et dans le cas de 2 à la triméthyl-4,6,7 pyrido [3,4-b] quinoxaline.
• Le chlorure de méthylmagnésium conduit dans le cas de 1 à un mélange de dérivé dihydro-1,2 méthyl-2, de triméthyl-2,6,7 pyrido [2,3-b] quinoxaline et de triméthyl-4,6,7 pyrido [2,3-b] quinoxaline et dans le cas de 2 à la triméthyl-4,6,7 pyrido [3,4-b] quinoxaline.
• Les structures cristallines des trois coordinats dérivés de la quinoxaline pour le récepteur glycine suggère un mode de reconnaissance qui implique une liaison hydrogène recepteur, une liaison à trois centres hydrogènes avec les groupes carbonyles voisins sur le coordinat et l'empilement π entre le ligand et le récepteur.
• Toutefois, le spectre des cations radicaux de la quinoxaline est très différent de celui des cations radicaux du naphtalène; on a observé une longue structure vibrationnelle ayant des intervalles d'environ 550 cm−1 et les maxima de ces bandes de vibration sont polarisés d'une manière parallèle à l'axe court de la molécule ou normale au plan de la molécule.