pyrrole造句

• Ce dinitrile peut être réduit en pyrrole dicarboxaldéhyde-2,4.
• Mots-clés : oxydation asymétrique, sulfure, sulfoxyde, pyrrole.
• Mots-clés : dipyrrine, complexation, pyrrole déficient en électron, chiralité.
• Le procédé est chimiosélectif au cycle pyrrole.
• Un traitement ultérieur par l'hydroxide de benzyltrimethylammonium ramène au pyrrole.
• Il s'intéressa également à la chimie du pyrrole duquel dérivent ces pigments.
• Par hydrolyse, on obtient alors avec un bon rendement les acyl-4 pyrrole carboxaldéhydes-2.
• Le premier composé fournit le pyrrole isomère 5 ainsi que son produit d'hydrolyse 6.
• Les réactions de pyrrole avec des réactifs carbanioniques sont compliquées par l'arrachement du proton-1.
• L'hydrolyse de ce dernier conduit au porphobilinogène en dix étapes à partir du pyrrole.
• Résumé : On a synthétisé des benzoyl-3 pyrroles portant un substituant sur le noyau pyrrole.
• Le dernier réactif permet de réaliser la synthèse du pyrrole dicarbonitrile-2,4 en une seule étape.
• L'intermédiaire trichloroacétyle-4, traité au méthylate dans le méthanol, conduit au formyl-2 pyrrole carboxylate-4 de méthyle.
• Un choix convenable des groupes électro-attracteurs permet une substitution sélective du cycle pyrrole en position 4.
• Les unités chloro-2 ethyle et phénylsulfonyl-2 éthyle sont des groupes protecteurs versatiles pour l'atome d'azote du pyrrole.
• La structure, précédemment rapportée, d'un des produits de condensation de la cyclohexanone avec le pyrrole est incorrecte.
• Toutefois, le benzoyl-3 isopropyl-2 pyrrole présente un spectre rpe qui est très différent de celui des autres composés.
• Dans un cas, il se forme un dérivé du pyrrole selon une nouvelle transposition d'un dérivé aziridine intermédiaire.
• On a effectué un réarrangement de thio-Claisen sur l'allylthio-2 pyrrole, le méthyl-1 allyl-thio-2 pyrrole et le diallylthio-2,5 pyrrole.
• On a effectué un réarrangement de thio-Claisen sur l'allylthio-2 pyrrole, le méthyl-1 allyl-thio-2 pyrrole et le diallylthio-2,5 pyrrole.