nicardipine造句

• La nicardipine est une dihydropyridine antagoniste du calcium.
• En présence de tubocurarine, toutefois, la nicardipine a diminué l'amplitude des potentiels de plaque.
• On conclut que la nicardipine bloque la transmission neuromusculaire en agissant sur les canaux Na+ et qu'elle inhibe la conduction axonale.
• Ces résultats suggèrent que l'action inotrope négative de la nicardipine est induite principalement par une réduction de l'influx de Ca transmembranaire.
• Ces résultats pourraient impliquer que la nicardipine bloque le canal récepteur post-synaptique de l'acétylcholine en stimulant la désensibilisation du récepteur ou par un effet fonction de l'utilisation.
• Dans ce modèle, la dimension de l'aire à risque semble être déterminée rapidement après l'occlusion coronaire et ne semble pas être modifiée par un traitement avec nicardipine entrepris après l'occlusion.
• La nicardipine n'a pas eu d'effet significatif sur le potentiel de membrane au repos et l'amplitude des potentiels de plaque miniatures mais a augmenté la fréquence et provoqué l'apparition de forts potentiels miniatures.
• La nicardipine a semblé affecter la libération d'acétylcholine évoquée par des mécanismes doubles, c.-à-d. une stimulation possiblement par une action agoniste sur les canaux Ca2+, comme par le Bay K 8644 et la nifédipine, et une inhibition par un effet sur les canaux Na+, par le vérapamil et le diltiazem.
• Ceci est particulièrement pertinent dans le cas des inhibiteurs calciques de la classe des dihydropyridines comme la nifédipine, la nicardipine et la félodipine, qui sont métabolisés principalement par l'isoenzyme CYP 3A4 et qui peuvent donc causer des interactions considérables avec d'autres composés qui sont métabolisés par le même enzyme ou agissent sur son activité.
• Ceci est particulièrement pertinent dans le cas des inhibiteurs calciques de la classe des dihydropyridines comme la nifédipine, la nicardipine et la félodipine, qui sont métabolisés principalement par l’isoenzyme CYP 3A4 et qui peuvent donc causer des interactions considérables avec d’autres composés qui sont métabolisés par le même enzyme ou agissent sur son activité.