microcéphalie造句
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- La croissance est retardée, une microcéphalie est possible.
- Perte d'acuité neurosensorielle 3. Microcéphalie 4.
- Une mutation du gène ASMP cause une microcéphalie autosomale récessive.
- Des convulsions avec microcéphalie sont habituelles.
- La microcéphalie est la caractéristique la plus constante de ce syndrome.
- Quelquefois, le fœtus présente un retard de croissance intra-utérin ou une microcéphalie.
- À la naissance, l'enfant présente un poids normal mais il existe parfois une microcéphalie.
- Le périmètre crânien est normal mais une microcéphalie s’installe progressivement au cours de la croissance.
- Les premiers signes apparaissent vers trois mois avec arrêt du développement et apparition d’une microcéphalie.
- Le périmètre crânien normal à la naissance voit sa croissance réduite pour aboutir à une microcéphalie.
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- Le poids à la naissance est légèrement inférieur à la moyenne et il existe souvent une microcéphalie.
- Une microcéphalie se définit par un périmètre crânien en dessous de trois dérivations standard par rapport à la moyenne.
- Due à un arrêt de la croissance du cerveau, le patient présente une microcéphalie avec souvent un retard mental.
- Le résultat est que l'enfant peut présenter une maladie congénitale du cœur, un retard de croissance, une microcéphalie et une débilité mentale.
- Vers l’âge de deux à trois mois, une hypotonie, un arrêt du développement neurologique et de la croissance, des convulsions avec microcéphalie apparaissent.
- La microcéphalie est au premier plan avec des enfants à la naissance dont le périmètre crânien est mesuré à 25 centimètres au lieu des 35 centimètres.
- La microcéphalie est présente dés la naissance ou apparaît secondairement La croissance de ces enfants est faible et leur taille ne dépasse pas le troisième centile.
- Les enfants exposés in utero à de telles substances peuvent souffrir de dysfonctionnement du système nerveux central, de retard de développement, de trouble déficitaire de l'attention et de microcéphalie.
- L'holoproencéphalie, probléme de séparation des hémisphéres cérébraux, selon son degré de sévérité et la microcéphalie et la septodysplasie, une forme moins sévére d'holoprosencéphalie. sont souvent accompagnée de l'absence de bulbe olfactif.
- Résultats et discussion En 2003, ont été déclarés deux rapports du même enfant de 20 mois adopté en Asie présentant les troubles cliniques suivants : cataractes congénitales, persistance du canal artériel et microcéphalie.
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