friedreich型共济失调造句

• friedreich型共济失调    Friedreich型共济失调(Friedreich’sataxia)和脊髓小脑性共济失调(SCA)劢的主要临床表现如下。 1、Friedreich型共济失调Friedreich型共济失调(Friedreich’sataxia)是表现小脑性共济失调的最常见特发性变性疾病，由Friedreich(1863)首先报道。 ⑴Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传，青少年...
• friedreich共济失调    家族性维生素E缺乏症的表现型与Friedreich共济失调难以鉴别。 Roussy-Levy综合征被认为是Friedreich共济失调和腓骨肌萎缩症(CMT)的中间型。 脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。 。早年认为系Friedreich共济失调的特殊型，近年认为本病仍是一个独立的疾病。 国内外众多学者经过长期研究，将Fried...
• 共济失调型    15.共济失调型脑性瘫痪的特点有哪些？ 问题8共济失调型脑性瘫痪有哪些临床表现？ 型：共济失调型约占5%，是小脑损伤的一种临床表现。 共济失调型儿童，则由于肌肉收缩力量不够，造成言语不清。 脑性瘫痪分为痉挛型、运动障碍型、共济失调型及混合型四型。 患者表现为几种类型症状相互混合，如痉挛型和共济失调型相混合等。 脑瘫病人临床上分为痉挛型、强直型、手足徐动型、共济失调型等四种类...
• 脊髓小脑型共济失调    脊髓小脑型共济失调以共济失调表现为主，眼球运动障碍，构音障碍等。
• 偏身共济失调    疑核、孤束核、三叉神经脊髓束、舌下神经核、绳状体与网状结构的损害，出现Babinski-Nageotte氏综合征，表现为对侧小脑性偏身共济失调、感觉障碍、同侧Horner氏征。
• 共济失调    这些症状之后就是共济失调。 雏鸡显示共济失调，但与维生素E缺乏的称为小脑软化症或疯狂病（crazy chick disease）不同。 遗传性脊髓小脑共济失调7型的临床研究 脊髓小脑共济失调的分子遗传学研究进展 痉挛性共济失调步态 透穴刺法治疗中风后小脑性共济失调临床观察 这是最常见的遗传性共济失调，大约每30 ， 000人中会有1人患有此病。 患者系51岁女性，有呈急性进...
• 共济失调者    小脑共济失调者通常会出现排尿障碍，主要为逼尿肌反射亢进所致的急迫性尿失禁，一般逼尿肌外括约肌协同良好。 讨论：甲亢合并肌肉病变以慢性甲状腺毒性肌病，周期性麻痹，重症肌无力等多见，伴多颅神经损害及共济失调者罕见。 主要临床体征为舌僵、说话速度减慢，语调语音变化，轻度的中枢性面瘫，偏侧肢体轻瘫或感觉障碍，部分锥体束征阳性，而共济失调者少见。 抵达高原，患有急性高原病者，呈现出精...
• 共济失调性偏瘫    1965年Fisher曾命名本综合征为同侧共济失调和下肢轻瘫，1978年同著者又将此综合征改为共济失调性偏瘫。 Fisher指出腔梗引起共济失调性偏瘫的部位有：①桥脑腹侧上1/3-下1/3交界处；②中脑腹侧；③内囊后肢、放射冠等。 销量出血表现交叉性瘫痪或共济失调性偏瘫，辆眼向病灶侧凝视麻痹或核间性眼肌麻痹，可无意识障碍，可较好恢复。
• 共济失调步态    痉挛性共济失调步态 除双下肢共济失调步态外，其他可相当完好。 共济失调步态，上肢运动不协调，也可有对侧小脑共济失调。 可伴有周围神经损害，呈痉挛共济失调步态，闭目难立征阳性。 3．晚发成年型50岁以后出现共济失调步态和构音不良，痴呆通常较轻。 舞蹈样手足徐动及扭转痉挛、痉挛性截瘫步态、小脑共济失调步态等。 多数患者起病时意识清楚，出现共济失调步态，少数患者突然出现瘫痪。 。...
• 共济失调的    脊髓小脑共济失调的分子遗传学研究进展
• 共济失调症    针灸治愈一例遗传性共济失调症。 ⑤共济失调症状：当病变波及小脑时可出现。 扩张共济失调症常伴有染色体不稳定性并易发生白血病。 （五）Fridereich氏共济失调症（friedreich’s tataxia）为后索病变合并小脑病损的一种。 心律不整、心力衰减可在共济失调症状以后出现，也可在以前出现。 (3)出现走路不稳，动作不协调等小脑性共济失调症状或一侧锥体征表现。 孝义...
• 前庭性共济失调    眼震电图可帮助除外前庭性共济失调。 按病损部位分为小脑性、感觉性及前庭性共济失调。 神经症状可表现为前庭性共济失调，无痉挛性麻痹。 3.前庭性共济失调:因前庭系统损害引起，以平衡障碍为主。
• 同侧共济失调    病灶位于桥脑基底部上1/3和下2/3交界处，也可能有同侧共济失调。 1965年Fisher曾命名本综合征为同侧共济失调和下肢轻瘫，1978年同著者又将此综合征改为共济失调性偏瘫。
• 周期性共济失调    2．EA-2型又称为醋唑磺胺反应型周期性共济失调综合征。 根据临床表现可分为两型：周期性共济失调1型(EA-1)和周期性共济失调2型(EA-2)。 又称乙酰唑胺反应型周期性共济失调综合征，通常在儿童期，多在20岁前起病，可持续到成年。 根据该疾病的临床表现可分为两种类型：周期性共济失调1型(EA-1，OMIM：160120)和周期性共济失调2型(EA-2，OMIM：1085...
• 大脑性共济失调    大脑性共济失调较少伴发眼球震颤。 （十六）大脑性共济失调（cerebrumataxia）主要是体位平衡障碍，步态不稳，向后或向一侧倾倒。 和上脑的病损均可发生共济失调，分别称为感觉性、前旋性、小脑性和大脑性共济失调。 损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。
• 小脑性共济失调    透穴刺法治疗中风后小脑性共济失调临床观察 与之相反，大小类似但未阻断重复与adca相关，这些患者小脑性共济失调持续存在而且只与一个或多个中等帕金森体征相关。
• 小脑共济失调    遗传性脊髓小脑共济失调7型的临床研究 脊髓小脑共济失调的分子遗传学研究进展 临床症状伴有：小脑共济失调，椎体综合征，如巴宾斯基阳性，反射消失，深度反应失调，构音障碍，眼球运动障碍，以及原发性心肌疾病。
• 小脑共济失调步态    舞蹈样手足徐动及扭转痉挛、痉挛性截瘫步态、小脑共济失调步态等。
• 弗里德赖希共济失调    弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩。 应注意与弗里德赖希共济失调、散发性OPCA、多发性硬化鉴别。 第1～11章是基础部分，讨论了铁的生物学作用、毒性、吸收、转运、释放，以及参与铁代谢的主要蛋白质的结构和功能；第12～26章是临床部分，讨论了常见铁代谢紊乱疾病如神经变性疾病、遗传性血色素沉着病、运动性贫血、弗里德赖希共济失调、低氧、骨质矿化异常、妊娠期贫血等与铁代谢的关系，...
• 急性小脑性共济失调    急性小脑性共济失调是一种特有的综合征。 、急性小脑性共济失调、脑桥中央型髓鞘融解症等。 病毒感染引起急性小脑炎，出现急性小脑性共济失调。 5.感染:病毒感染引起急性小脑炎，出现急性小脑性共济失调。
• 急性共济失调    出现急性共济失调，构音障碍。
• 感觉性共济失调    ，出现感觉性共济失调。 感染，导致脊髓受损所引起的感觉性共济失调。 脊髓痨损害后根及后束，出现典型的感觉性共济失调。 患者可呈现进行性下肢瘫痪，感觉性共济失调和大小便失禁。 肢体的位置感觉亦减退或消失，因而可能有感觉性共济失调征。 如让其闭眼站立，则身体摇晃不稳而要倾倒(感觉性共济失调)。 临床上以深感觉缺失、感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主要表现。 背部、小腿部常有麻木、束...
• 痉挛性共济失调    痉挛性共济失调步态
• 痉挛性共济失调步态    痉挛性共济失调步态 的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。 肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。
• 癔病性共济失调    。癔病性共济失调的诊断须慎重，往往需要详细了解病史多次查体，并排除其他器质性疾病。