dodécane造句

• Le dodécane est un hydrocarbure linéaire de la famille des alcanes.
• La condensation du d,1-trans-diamino-1,2 cyclohexane avec la formaldéhyde conduit à une molécule pentacyclique comportant le noyau tétraaza-1,3,6,8-tricyclo[4.4.1.13,8] dodécane.
• Le cycloheximide ne limite pas la consommation d'oxygène lorsque les cellules sont transférées du glucose au dodécane ou à l'hexadécane.
• À une température donnée, la stabilité augmente dans l'ordre suivant : urée : décane < urée : dodécane < urée : hexadécane.
• Les fragments PCR alkB obtenus des souches qui minéralisaient le dodécane et l'hexadécane n'hybridaient pas avec une sonde génomique alkB dérivée de Pseudomonas oleovorans.
• Les cellules développées sur le glucose ont des valeurs de plus élevées que celles venant de l'hydrocarbone, lorsqu'elles sont placées sur le dodécane ou l'hexadécane.
• On sait que l'hexabromocyclo dodécane se bioamplifie dans les réseaux trophiques, mais rien ne prouve encore qu'il est toxique pendant une exposition à court terme.
• Donc, alors que la variation dans l'enthalpie standard a pour effet d'inhiber le transfert, l'existence d'une entropie standard de transfert élevée fait que le dodécane est la phase favorisée.
• Un certain nombre de ces psychrotrophes pouvait minéraliser le toluène, la naphtaline, le dodécane et l'hexadécane, mais aucun de ces microorganismes n'était capable de minéraliser le 2-chlorobiphényle ou le pentachlorophénol.
• On a utilisé une cellule de diffusion rotative pour étudier le transfert de cinq acides alcanoiques, du dodécane à l'eau dans des conditions où la surface interfaciale et l'hydrodynamique sont connus; on a étudié les acides suivants: butanoique, hexanoique, méthyl-2 butanoique et diméthyl-2,2 propanoique.
• D'une part, les cellules croissant sur le dodécane contiennent la plus grande quantité de lipides totaux et celles croissant sur l'hexadécane en contiennent le moins; d'autre part, les cellules croissant sur le glucose contiennent le plus de phospholipides et celles croissant sur l'hexadécane en contiennent le moins.
• Les enthalpies de mélange pour les systèmes tétrachlorure de carbone + heptane n, + nonane n, + décane n, et + dodécane n ont été mesurées à 298.15 K à l'aide du microcalorimètre Picker à écoulement continu équipé de séparateurs qui empêchent les liquides réactifs d'être en contact avec les pompes d'injection.