cardioplégie造句

• Mots clés : cardioplégie, cardioplégie secondaire, préservation cardiaque, spectroscopie RMN du 31P, reperfusion.
• La cardioplégie secondaire réduit l'apparition de fibrillation ventriculaire et améliore le rétablissement fonctionnel post-ischémique du myocarde.
• Les effets cardiaques et coronariens du diltiazem et du clentiazem ont aussi été étudiés sans cardioplégie.
• Une cardioplégie induite avec une solution fortement tamponnée pourrait fournir une protection contre l'ischémie en réduisant l'acidose intracellulaire.
• Nous avons entrepris d'évaluer l'interaction entre le diltiazem, le clentiazem et la cardioplégie froide dans le coeur normal et défaillant.
• Une cardioplégie secondaire pourrait améliorer le rétablissement post-ischémique en normalisant les phosphates à haute teneur énergétique, les gradients ioniques et le pH intracellulaire.
• Dans les coeurs défaillants, l'ajout du diltiazem ou du clentiazem à la solution de cardioplégie froide n'apporte pas de bénéfices contractiles lors de la reperfusion.
• Expérimentalement, la réduction des besoins d'oxygène myocardique avec l'hypothermie et la cardioplégie prolonge le temps de stockage à 48 h, mais toujours avec une certaine altération du myocarde.
• De plus nous ne connaissons pas leur efficacité cardioprotectrice à basse température et en présence d'un excès de K+, deux conditions souvent présentes avec les solutions de cardioplégie.
• La cardioplégie ou la perfusion gazeuse à des températures inférieures à 10 °C ou supérieures à 20 °C a provoqué une incapacité des coeurs de se contracter au moment du réchauffement.
• Ces résultats indiquent que l'aprikalim apporte une cardioprotection significative, qu'il soit utilisé seul ou en association avec la cardioplégie froide. La cardioprotection additionnelle semble indépendante des puissants effets vasodilateurs coronariens de l'aprikalim.
• Nos résultats suggèrent que bien qu'elle atténue la diminution de pH intracellulaire, la cardioplégie avec une solution fortement tamponnée n'améliore pas la fonction cardiaque après une préservation de 8 h à 12 °C.
• Toutefois, nous avons constaté qu'une cardioplégie secondaire abolissait la fibrillation ventriculaire et améliorait le rétablissement fonctionnel après la préservation ischémique de 8 h comparativement à une reperfusion avec une solution de Krebs–Henseleit seulement.
• Ces résultats suggèrent que le coeur défaillant du hamster cardiomyopathique s'adapte différemment à une ischémie globale et présente une résistance aux effets cardioprotecteurs du diltiazem ou du clentiazem en ajout à la cardioplégie froide.
• Les antagonistes du calcium sont considérés comme de puissants cardioprotecteurs mais leur efficacité en ajout à la cardioplégie froide est discutable en présence de défaillance cardiaque puisque le coeur défaillant serait plus sensible aux effets inotropes et chronotropes négatifs de ces substances.
• Même si l'hypothermie et la cardioplégie procurent une protection significative en chirurgie cardiaque, une période d'ischémie prolongée, une atteinte myocardique antérieure aussi bien que l'hypertrophie ventriculaire sont associées à une distribution hétérogène des solutions de cardioplégie, à une protection et une récupération cardiaque incomplète.
• Des cœurs isolés in situ de porcs expérimentaux et témoins ont été soumis à une ischémie locale de 60 min induite par l'occlusion de l'artère coronaire descendante antérieure gauche, suivie d'une ischémie générale de 60 min induite par une cardioplégie hypothermique, et d'une reperfusion de 60 min.