acylium造句

• La première est une transposition d'un ion α-céto carbonium en un ion acylium et la deuxième un procédé de photoréduction–élimination qui conduit au radical α-cétonique plutôt qu'au cation correspondant.
• Les acides protonés à l'état gazeux se fragmentent dans la première région de dérive d'un spectromètre de masse à double champ en donnant les ions acylium correspondants et de l'eau.
• Ces résultats révèlent que la formation de l'acide protoné au niveau du groupe carbonyle, par suite de l'addition de l'ion acylium à l'eau dans la phase gazeuse, a une barrière d'énergie d'activation.
• Le mécanisme ainsi révélé ressemble et diffère à la fois de celui d'un ester typique tel le benzoate d'éthyle qui conduit à l'acide benzoique selon une réaction de type A-2 qui implique deux molécules d'eau en présence d'un acide faible et selon une formation d'ion acylium de type A-1 en présence d'un acide fort.
• En se basant sur les niveaux d'énergie des intermédiaires tétraédriques qui ont été déterminés dans ce travail, sur le niveau d'énergie de l'ion acylium que l'on peut dériver des données de la littérature et sur les barrières intrinsèques des réactions se produisant aux arètes et faisant appel à une extension simple de la théorie de Marcus, on peut calculer le diagramme de coordonnées de la surface d'énergie libre d'une réaction tridimensionnelle.