髓过氧化物酶缺乏症造句

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髓过氧化物酶缺乏症是遗传性疾病，髓过氧化物酶基因突变是无法根治的。
髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
患儿血中苯丙氨酸水平在1.22mmol/L以上，轻型者则常在1.22mmol/L以下，后一种结果提示这些患儿可能是无髓过氧化物酶缺乏症。
MPO是一种遗传性疾病，故新生儿即有髓过氧化物酶缺乏症，因未进食，有害的代谢产物浓度不高，故出生时无临床表现。
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其他语种

髓过氧化物酶缺乏症的英语：myeloperoxidase deficiency

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