马凡综合征造句

• 1.马凡综合征（Marfan）又称蜘蛛指综合征。
• 可见于马凡综合征。
• 心内膜炎后粘连、类癌综合征、马凡综合征等。
• 、脉管栓塞和反应迟钝等在马凡综合征者不出现。
• 原纤维蛋白的基因突变可引发马凡综合征及相关的微原纤维病。
• 此外，马凡综合征病人还可发生脊柱裂脊柱脊髓膨出、脊髓空洞症。
• 据Mardoch等调查，有1/3的马凡综合征病人死于32岁以前，2/3死于50岁左右。
• 主动脉破裂约占年轻运动员SCD的5%~7%,其中一半发生在马凡综合征运动员中。
• 此外，感染性心内膜炎、瓣膜粘液样变性、马凡综合征等，亦常同时损及二个瓣膜。
• 有晕厥史，猝死家族史，复杂室性心律失常，马凡综合征者，应避免过度的体力劳动及剧烈运动。
• 还有一些特殊眼病引起的视网膜脱离，如先天性脉络膜缺损、马凡综合征等，均与眼底先天发育不良有关。
• 1.艾-荡综合征虽可有四肢过长、关节过动症状，但马凡综合征不出现皮肤和血管脆弱及皮肤过度伸展症状。
• 马凡综合征是一种常染色体显性单基因遗传性结缔组织病,其诊断依赖于临床表现(骨、眼及心血管系统)和家族史。
• 约翰*霍普金斯的研究人员表示一种通常被用于降低血压的药物逆转了患有马凡综合征的基因工程小鼠的肌肉萎缩。
• 马凡综合征病人见主动脉根部上部发生剥离，主动脉向上撕裂。破裂发生后的很短时间内，心包积血和心包填塞接踵而来。
• 所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大，如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等；少见为特发性或马凡综合征的肺动脉扩张。
• 之一符合该诊断标准；FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变；存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型。
• 三分之一患者无其它器质性心脏病而仅以二尖瓣脱垂为临床表现，亦可见于马凡综合征、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等患者。
• 经过粘蛋白染色的主动脉壁可见囊状中层坏死，这不仅是马凡综合征的表现，度且从动脉切面可见结缔组织薄弱，导致主动脉剥离。
• 三分之一患者无其它器质性心脏病而仅以二尖瓣脱垂为临床表现，亦可见于马凡综合征、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等患者，以后叶脱垂多见。