额颞痴呆造句

• 约1/4的额颞痴呆病人存在Pick小体，可诊断为Pick病。
• 额颞痴呆症在很多情况下被误诊为老年痴呆症。
• 额颞痴呆（FTD）不断进展并最终发展至致命性神经系统疾病。
• 无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别，目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。
• 新方法是用计算机对额颞痴呆患者和健康人的大脑进行扫描对比时发现的。
• 额颞痴呆实际上包含Pick病及临床表现类似的Pick综合征，后如额叶痴呆和发性进行性失语等。
• 伦敦大学威康信托神经影像中心的一个研究小组已经展示出对额颞痴呆患者的大脑进行扫描的结果。
• 临床研究发现，额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征，约占全部痴呆病人的1/4。
• 已证明约半数病例为常染色体显性遗传的家族性额颞痴呆，Wilhelmsen等（1994）将病变基因定位于17号染色体（17q21）。
• 额颞痴呆和Pick病的病因及发病机制不清，可能是神经元胞体特发性退行变，或轴索损伤继发胞体变化。
• 60岁以上人群，痴呆患病率为0.75%～4.69%额颞痴呆及Pick病也屡见病例报告但尚未见分类性发病率统计资料。
• 2、原发性进行性失语(primaryprogressiveaphasiaPPA)是语言功能进行性下降2年或以上其他认知功能仍保留正常与AD及其他额颞痴呆明显不同。
• 额颞痴呆额颞痴呆是以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征，是神经变性痴呆较常见的病因，约占全部痴呆病人的1/4。
• 神经元及神经胶质含微管相关tau蛋白包涵体，约20％的额颞痴呆病人有该基因突变，因此，将额颞痴呆归类于tau蛋白病。
• 计算机可以通过一组扫描准确地找到正常人和额颞痴呆患者的区别，然后采用正确的诊断结果为依据扫描其他的病例。
• 额颞痴呆，包括Pick病，诊断根据起病较早（50－60岁），可有家族史，行为障碍较认知障碍明显，CT及MRI显示额叶、前颞叶萎缩等。
• 主要临床特点是，缓慢进行性语言障碍不伴其他认知功能障碍，6－7年发展为严重失语或缄默，是与AD或额颞痴呆的区别点。
• 具备1～4项，排除其他痴呆疾病临床可诊断为额颞痴呆如有家族史遗传学检查发现tau蛋白基因突变可确诊；具备1～5项可确诊为Pick病。
• 额颞痴呆是一组以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征，包括Pick病及临床表现类似的Pick综合征，后者又包括额叶痴呆和原发性进行性失语。
• 疾病概述：额颞痴呆是一组以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征，包括Pick病及临床表现类似的Pick综合征，后者又包括额叶痴呆和原发性进行性失语。