颅神经症造句

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颅神经症状因病变节段水平和范围不同而异。
。颅神经症状因病变节段水平和范围不同而异。
因颅底粘连，可出现颅神经症状，如动眼神经麻痹等。
位于小脑者则有眼球震颤、共济失调等，亦可有后组颅神经症状。
脑干炎除颅内炎症表现外，出现颅神经症状，甚至有呼吸、循环障碍。
4.颅神经与植物神经症状:由于肿瘤扩散发展，晚期病例出现第Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ对颅神经症状。
小脑体征明显，表现为共济失调，步态蹒跚，肌张力降低和强迫头位，有时可出现后组颅神经症状。
（5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。
（二）Guillian?Barre氏综合征的假性进行性肌营养不良型肌无力以四肢末端为主，多伴颅神经症状及主、客观感觉异常。
本组患者均存在进行性四肢无力，其中合并深浅感觉障碍13例，肌张力增高、锥体束征阳性21例，声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等后组颅神经症状3例。
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，故脑干内损害时可有颅神经症状，其特点是交叉性瘫痪，不少颅神经病继发于肿瘤、脑膜炎等，有时为全身性疾病局部的或早期表现，应注意鉴别。
主要表现声音嘶哑、舌肌萎缩、言语不清、吞咽困难等后组颅神经症状，以及枕顶部疼痛、上肝麻木、腿反射减低或消失等，眼球震颤、小脑共济失调等症状较轻。
（1）颅神经症状:脑桥病变引起的三叉神经症状以病灶侧面部感觉障碍为主，角膜反射减低或丧失，同侧咀嚼肌萎缩且肌力弱，张口下颌偏向患侧，外展神经麻痹，眼球内斜。
有小脑下疝，颅压增高或正常压力脑积水，约25％阻塞性脑积水；进行性共济失调；常合并脊髓空洞症（约半数）或短颈（bullneck）、颅骨脊椎骨融合（37％）或伴后组颅神经症状，常伴头痛。
2）颅神经症状：鼻咽癌向上浸润和扩展，可累及颅神经引起相应的症状，临床上以V、VI颅神经最先受累，随着肿瘤扩展，III、IV及IX、X神经也可受损，而I、II神经位于颅前，VII、VIII神经位于颞骨岩部，其受侵犯的可能性较小。
Ⅲ～Ⅶ对颅神经核在脑干，故脑干内损害时可有颅神经症状，其特点是交叉性瘫痪，不少颅神经病继发于肿瘤、脑膜炎、血管性疾病、脱髓鞘疾病、脊髓空洞症等，有时为全身性疾病局部的或早期表现，应注意鉴别。
常伴脊髓与脊膜膨出，四脑室狭长下移和后颅窝脑池受压（100％），脑干与小脑重叠（93％），进行性脑积水（90％）；婴儿难以确定小脑征，但常见后组颅神经症状，舌肌纤颤；至儿童、青少年期，其中某一症状出现＋Ⅰ型特点。
表现为鼻塞，回吸性涕中带血；一侧耳鸣、耳胀闷感、听力减退；胸锁乳突肌中段前缘颈深淋巴结无痛肿大；若侵犯颅底，可致上睑下垂、复视、眼肌麻痹、头痛等颅神经症状；晚期可广泛转移至骨、肺、肝，并出现恶病质。
位于后颅窝者出现Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ颅神经症状，晚期可有小脑症状、颅压增高症状及后组颅神经症状；位于中颅窝颞叶底部者出现视力障碍、动眼神经麻痹、突眼、幻嗅和癫痫发作等；肿瘤骑跨于中、后颅窝者可引起对侧的轻瘫、颅压增高及小脑症状。
5.颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌咽迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见，其次为动眼、滑车、外展神经，偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高阻塞了蛛网膜绒毛，影响脑脊液吸收有关。