面骨发育不全造句

• 本综合征又称为crouzon氏病，又称为遗传性家族性颅面骨发育不全。
• 眼眶先天畸形包括眼眶脑膨出、尖头畸形及颜面骨发育不全等。
• （一）Crouzon氏综合征又称遗传性头颜面骨发育不全，为一种特殊类型的颅骨缝早闭。
• ①Treacher Collins综合征(颌面骨发育不全及耳聋综合征)：为常染色体显性遗传，呈不同程度的外显。
• 先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍，是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致，故常伴有颌面骨发育不全。
• 颅骨缝过早愈合引起的畸形以尖头畸形、颅面骨发育不全综合症为代表，在尖头畸形患者，眼眶不仅狭窄，且其顶端高度向前倾斜，从而引起突眼、视乳头水肿，以至视神萎缩，在颅面骨发育不全综合症，由于颅骨缝过早愈合，而发生典型的额突、睑裂向下倾斜、颊部扁平、嘴大、下颌小而后移的面部特征，在出生后头几周即可出现。
• 1．常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。

• 面骨发育不全的英语：acrofacial dysostosis