非定标性突变造句

• id与非定标性突变形成的关系以及mnng诱导p 。
• 我们和其它实验室的工作证明哺乳类细胞中也存在非定标性突变。
• 环境诱变剂引起的突变也可发生在非dna损伤部位，我们称之为非定标性突变( nontargetedmutagenesis ) 。
• 它可能直接与dna复制叉相联系而参与了dna合成，产生? 1移码为主的非定标性突变。
• 但是环境诱变剂引起的突变也可发生在非DNA损伤部位，它被称之为非定标性突变(nontargeted mutagenesis)。
• 但是环境诱变剂引起的突变也可发生在非dna损伤部位，它被称之为非定标性突变( nontargetedmutagenesis ) 。
• 而在出现sos反应的细胞中还观察到了在复制过程中的产生的、发生在没有外源损伤dna上的突变事件，被称为sos非定标性突变。
• 这种不依赖于dna损伤的非定标性突变随后被证明依赖于mn ’ ng引起的细胞内基因表达的变化。进一步我们用rtpcr技术证明dna聚合酶e （ p 。 lp ）的表达在mn ’ ng处理后显著升高。
• 所以，从整体上研究烷化剂作用后细胞基因表达谱改变，对于了解化学致癌物诱发的哺乳动物细胞应激反应的全貌和揭示非定标性突变的发生机制具有非常重要的意义。
• 在umud ' ， reca和单链结合蛋白ssb的协助下， polv ( umuc )能在单链模板上催化dna合成并产生高频率的以碱基颠换为主要形式的突变；另一个与非定标性突变有关的易误dna聚合酶是pol ，为dinb基因的编码产物。
• 利用反义核酸技术构建含反向插入9号片段的真核细胞表达重组体并转染细胞，以获得反义rna阻断vero细胞中相应基因的表达，发现mn ’ ng诱发的非定标性突变频率显著增高，提示被阻断的相关基因的表达产物可能参与抑制非定标性突变的发生。
• 我们实验室曾用一特殊的突变检测系统，直接证明dna损伤剂可在哺乳动物细胞诱发非定标性突变：首先用低浓度( 0 . 2 m )的短寿烷化剂mnng (半寿期为1 . 1hr )处理细胞2 . 5h后，继续培养24h ，将重组有用作突变检测的靶基因supftrna基因的穿梭质粒pz189转入细胞复制，发现在未受致癌物直接攻击的穿梭质粒中有较自发突变率高5倍以上的靶基因突变。