限制性内切酶造句

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首先用限制性内切酶将大的DNA分子切断，产生出特殊的片段。
它就能使专一的基因被定位于特定的限制性内切酶切成的片段上。
以引物引入限制性内切酶分析聚合酶链反应
利用限制性内切酶技术获得木霉菌插入变异
限制性内切酶酶切及dna测序鉴定重组质粒。
首先用限制性内切酶将大的dna分子切断，产生出特殊的片段。
利用限制性内切酶分析、 a序列测定在a水平对质粒进行鉴定。
转化感受态大肠杆菌dh5 ，经pcr及限制性内切酶分析得到阳性克隆。
利用常见的限制性内切酶酶切分析表明，二者有不同的酶切位点和切点数。
3 .将重组质粒转化到克隆菌dh5a中，经pcr筛选和限制性内切酶鉴定，得到阳性克隆菌株。
用限制性内切酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
病毒的基因组可以被hind 、 acc和xba酶切消化，但不能被其他所使用的限制性内切酶消化。
Pcr产物和pgex一sx一1融合表达载体分别用bamhi和x五01限制性内切酶双酶切后连接，构建融合表达载体。
根据vp2位点297的改变引起限制性内切酶aiu酶切位点的变化，建立pcr依赖性限制性片段长度多态性分析( prfl )方法，检测vp2位点297的变异。
虽然可以利用限制性内切酶和dna探针精确的分析出特定序列，但是在分析连锁基因等位基因间的重组序列时，会出现不准确的估计。
提取细菌总dna ，用限制性内切酶部分酶切后，回收2一6kbdna片段，与克隆载体puc18连接，转化大肠杆菌，构建了该菌株的基因组文库。
采用hind限制性内切酶降解所提黄瓜dna ，使之片断大小适合制备dna传感器，显著改善了dna传感器的重现性等性能。
Pcdna3 - doc - 1r反义重组质粒的构建将pme18s - fl3 - doc - 1r质粒转化后进行质粒提取。用xhoi限制性内切酶从克隆载体上切取975bp的doc - 1rcdna片段。
经底物反应和限制性内切酶图谱分析，确定其中的clone - 1 ， 4 ， 5 ， 6 ， 8含有相同的几丁质酶基因；而clone - 2 ， 3 ， 5 ， 9四株重组菌则含有不同的几丁质酶基因。
各另外设计一对特异性pcr引物，导入适当限制性内切酶切点，以上述连有目的基因的克隆载体为模板，采用pcr方法扩增基因片段，获得长度约230bp的igf -和219bp的igf -成熟肽基因序列。
将包含全基因片段的三个基因克隆以限制性内切酶消化后顺次连接克隆到载体ptz18r上，构建了4个全长基因的分子克隆，分别命名为pd30343 、 pd70333 、 pd70343 、 pd70344 ，其中两个转移到低拷贝载体plg338上，命名为plgd30343 、 plgd70344 。