长末端重复造句

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这个ETn在长末端重复序列(LTR)中带有一个多聚腺苷酸信号(AATAAA)，引起Fas基因的异常剪接和提前终止。
Luan等在对昆虫非长末端重复元件（non-LTRelement）R2BM的研究基础上，提出了目标引导反转录（target-primedreversetranscription,TPRT）的返座机制。
Tax的产物对病毒的复制十分重要，因其通过对5’－长末端重复片段（5’－long terminal repeat region，5’－LTR）的作用刺激病毒mRNA的转录。
基因组的逆转录病毒颗粒，这部分RNA基因组含有包装序列和长末端重复序列，但是基因gag、pol、env被治疗用蛋白的基因所取代。
目前共发现了3种类型反转录转座子：Tyl-copia类，Ty3-gypsy类和LINE(long interspersed nuclear Clements)类转座子，前两类是具有长末端重复的转座子，LINE类转座子没有长末端重复。
反转录病毒的DNA基因组的两端各有一个长末端重复序列(5'?LTR和3'?LTR)，有一个包装病毒颗粒时必需的非编码序列ψ+，同时有三个编码蛋白质的基因gag、pol和env。
特异重组依赖特异的DNA序列，如λ噬菌体的整和酶可识别噬菌体DNA和宿主染色体的特异靶位点，并进行选择性整合；反转录病毒整合酶识别整合反转录病毒cDNA的长末端重复序列等。
整个基因组从5′端到3′端依次是：5′长末端重复顺序（LTR）编码病毒内部结构蛋白的gag基因，编码蛋白的pol基因，编码外壳蛋白的env基因以及3′LTR和一个介子5′LTR和gag基因之间的包装信号。
病毒超家族同非病毒超家族都来源于细胞内的转录物，两者的明显区别在于病毒超家族成员的DNA分子两端有长末端重复序列(10ng terminal repeats，LTR)，这是反转录病毒DNA基因组的特征性结构，非病毒超家族的成员没有LTR结构。
长末端重复序列（LTR）：反转录病毒的基因组的两端各有一个长末端重复序列(5'?LTR和3'?LTR)，不编码蛋白质，但含有启动子，增强子等调控元件，病毒基因给的LTP事例到细胞原癌基因邻近处，使这些原癌基因在LTP强启动子和增强子的作用下被激活，将正常细胞转化为肉癌细胞。
用长末端重复造句挺难的，這是一个万能造句的方法
泡沫病毒具有复杂的基因组结构，FV是迄今发现的基因组最长的逆转录病毒，例如，HFV、SFV-1、SFV-3基因组RNA分别为11.67、11.52、11.62，前病毒cDNA为12-13kb，两端为长末端重复序列(LTR)，长度为1305-1760bp，中间部分为Gag、Pol、Env三个基本基因，此外在ENV与3，LTR之间有2～3个orf(开放性阅读框架)，编码自身的反式激活因子(Tas)，HFV的Tas，又称Bel-1,SFV-1、SFV-3的Tas分别称为Taf-1,Taf-3。